科学家们说，至少有79肥胖的“综合症”

当谈到肥胖，它是复杂得多比它乍看起来。 在加拿大研究的一个新的审查表明，肥胖与人的基因有关的至少79点不同的形式，其中许多人是非常罕见的。

肥胖是由失败的基因造成的

虽然生活方式，如饮食和身体活动起到肥胖的一个重要作用，研究表明，也有遗传的因素吧。 因此，在新的审查，研究人员集中研究的肥胖类型，它可以由基因造成的。 他们回顾了肥胖的遗传形式的160多个研究。 之前的调查显示，有20到30个不同类型的肥胖 - 作者写道。

但在新的审查，研究人员已经确定了总的肥胖基因79“综合症”。 下综合症指的是遗传变化的结果，并导致人类肥胖，其他症状中的条件。 例如，肥胖，这是早已知道的一个这样的“综合征”，是称为Prader-Willi综合征的遗传状态。 据一项调查显示，可能会出现人本综合征肥胖，发育延迟，生长激素缺乏症，过度饥饿，他们往往是异常散装食品的摄入量。

另据调查，脸等症状的智障，畸形可能与其他病证。

调查说，79个综合征的43并没有得到名称。 此外，科学家们已经完全确定的基本遗传只有19综合征。 因此，他们报告的基本遗传学的片面理解，根据调查。 然而，研究人员发现22综合征，科学家此前一无所知。

“更好地了解这些综合征的遗传原因，不仅可以改善受这些突变人们的生活，也有助于我们更好地了解那些肥胖重要的是，基因和分子” - 审查德维·梅里，卫生研究方法副教授资深作者在安大略省麦克马斯特大学在一份声明中说。

研究对双胞胎结果

对同卵双胞胎进行的研究表明，肥胖的40-75％的取决于遗传性疾病 - 研究人员在调查中，肥胖杂志评论3月27日公布的报告。 据研究人员已经集中在与单个基因和事业综合征有关肥胖的类型（综合征，顾名思义，包括一组症状）。

研究人员指出，遗传性肥胖疾病的其他两组均未列入调查范围：即与多个基因相关的肥胖类型，和那些与单个基因有关，但综合征的原因。

流行

调查还讨论了如何常见的是这些形式的肥胖问题，但估计只为他们提供的12。 事实上，这些综合征是罕见的，其发病率是每百万人不到1例。 其中一个障碍，例如，被称为综合征的Ahlström，在大约一人出900发现，根据医学国家图书馆。

作者指出：他们希望他们的工作将加强对基因决定的肥胖综合征的研究效率。