酸和碱的质子 - 质子迁移洛瑞理论

酸碱质子化理论是两个学科的边缘-物理和化学。 有了它描述的属性和酸和碱的性质。 科学家分为两类，它们相互相互作用的物质。

理论的任务

酸碱质子化理论有助于解决一个重要的任务：预测哪些产品作为他们的相互作用的结果而形成，它会如何发生这种反应。 要做到这一点，专家们采用的酸和碱的定量和定性的特点。

因此有几种说法被不同的解释，这样的酸和碱。 在不同的方面，他们评估其等特点。 归根结底要看是什么将是反应的结果。

概念化学系统

酸碱质子化理论是非常流行的，当你需要找出他们在本质上是如何相互作用的。 它被广泛应用于工业实践和科学。 的酸和碱的概念系统相互作用的影响的理论知识，确定地层化学影响几乎所有的化学学科的各种理论概念。

知识的关于酸和碱的相互作用的演化

酸碱质子化理论是指基础化学之一。 关键概念首先由科学家十七世纪制定。 在这种情况下，内容经过反复变化和修改。

英国化学家十七世纪 罗伯特·博伊尔 认为，氨基酸是人体，其中有尖锐突起和底座上的原子-这是他们的毛孔。 因此，他认为，所有的 中和反应 被降低到一个事实，即酸突起穿入基座的孔中。

第一次的酸和碱的理论提出的法国药剂师尼古拉斯·莱默里。 在1675年，他发行了“化学课程”，其中详细涂上化学和基于它们的形状和结构的物质的物理性质。 勒梅尔想到，酸具有尖锐峰值，由于它出现在皮肤上的不愉快的感觉。 理由他叫碱，这表明他们的多孔结构。 将得到的中性盐形成。

已经在十八世纪，另一个法国科学家拉瓦锡Antaun相关的属性，以酸的存在在其氧原子的组合物。 不一致性证实这一假设，英国化学家戴维Gemfri和他的法国外长后，约瑟夫·路易·盖-吕萨克确定了一些不含氧酸。 其中是卤化物或氢氰酸。 因此我们发现了大量的不具有属性酸含氧化合物。

现代理念

酸碱质子迁移理论的概念在十九世纪显著改变。 化学家钢酸假定只有那些能够与金属相互作用和释放氢的物质。 这些结论是由德国科学家尤斯图斯·冯·李比希在1839年达到。 它被认为是农业化学和有机化学的奠基人之一。

与瑞典的矿物学家平行延雅各布·贝泽利斯配制应与酸负非金属氧化物进行处理，而带正电荷的氧化物具有碱基的想法。 这有助于解释的酸和碱的基本属性。 这就是为什么酸性和碱性瑞典人视为化合物的功能特性。 他是世界上第一个尝试去预测我们正在考虑的物质的最终效果。

酸碱质子迁移理论的主要条款另一个瑞典化学家斯万特·阿尼斯的工作后，已经制定。 1887年，他总结了电力分离理论。 它经过一个现实的可能性描述的酸和碱从电解质电离产品启动性能。 并感谢俄罗斯-德国化学家的贡献弗里德里希威廉·奥斯特沃尔德的理论制定了弱电解质。

在二十世纪，美国科学家卡迪，富兰克林和克劳斯扎根理论solvosistem。 它开始被用作规定和Arruniusa奥斯特瓦尔德，以及相对于可能samodissotsiirovatsya所有其他溶剂。

酸今天质子化理论最充分阐述丹麦人若阿内斯·尼古拉斯布朗斯德和美国的吉尔伯特·N·刘易斯，谁也从事核物理和热力学。

李比希的理论

据的氢李比希酸的理论能够与从形成的氢气金属反应的物质。 在这种情况下，“基地”的概念比希根本不进入。

氢盐和由反应形成的。 通过用强酸表现出反应的金属反应。 今天理论仅用于预测的含氢物质的相互作用，在溶剂金属。

阿累尼乌斯-奥斯特瓦尔德的理论

分析什么是酸和碱阿列纽斯质子化理论 - 奥斯特瓦尔德，请注意，有所有的酸物质，在水溶液中形成氢阳离子。 因此碱只有那些在水溶液中获得的金属阳离子或铵的物质。

将所得的反应生成水和盐。 有一种依赖，当与强酸与强碱反应。 在此理论基础上可以证明电解质的划分，以及pH值的测定被引入，它适用于碱性环境。 此外，它在盐和含有盐的碱的水解被使用。 然而，越来越少。 它需要繁琐的计算，这一事实。 虽然质子理论要容易得多。

该理论布朗斯台德 - 洛里

的质子酸和碱的质子化理论 - 洛瑞首次于1923年推出。 质子洛瑞和独立配制的。 科学家结合在一起的酸和碱的概念。

据其表示，酸 - 是在应答中的作用质子供操作的分子或离子。 在同一时间只有那些碱是分子或可以附加质子离子。 在这一理论的酸和碱，我们得到protolytes定义。 什么是精华？

在化学酸和碱质子化理论减少到从酸质子传递至基部。 此外，在剥夺了质子的这段时间酸，它变成本身到地面。 也许，也有吞并新的质子。 此时的碱成为酸，形成质子化的粒子。

因此，在物质的任何接触相互作用涉及两个对碱基和酸。 质子调用它们交配。 这些是基本的规定，使我们制定的酸和碱质子化理论。 质子化反应发生在同一两种方式，因为任何物质，依赖于条件，并且可以是酸和碱。

以后他开发了理论布朗斯台德酸 - 碱催化，和洛瑞上的有机化合物的光学活性的工作。

理论solvosistem

由阿累尼乌斯和奥斯特瓦尔德提出的发展思路时Solvosistem理论出现。 它经常通过与质子溶剂反应中使用。 他们给她的三个美国人 - 卡迪，富兰克林和克劳斯。

根据这个假设，基于总离子在于溶剂。 它破裂成在无溶剂存在下单独离子的能力。 在这种情况下，阳离子和阴离子。 其中，所述第一离子是锂，且所述第二 - 离子LIAT。 作为反应中质子溶剂能够从液体到另一处的任何中性分子转移质子的使用。 由此形成的阴离子和阳离子的数目相等。

这个反应的产物成为溶剂和盐。

这一理论被用来预测所有溶剂酸和碱之间的反应。 另外，也可以使用溶剂来控制这些处理。 理论中详细描述的不含氧和氢的物质的属性。

刘易斯理论

刘易斯理论制定于1923年。 它在科学，电子提交时间是基于可用。 使用它们能最大限度提高确定碱和酸。

在化学有术语“路易斯酸”。 此离子或分子，其具有自由电子轨道，它可以接受电子对。 一个显着的例子是质子 - 氢离子和某些金属离子，和某些盐的物质。

如果路易斯酸不是氢时，它被称为非质子。

理论米克哈尔·萨诺维奇

1939年酸和碱极大一般理论制定了苏联化学家米尔·萨诺维奇。

它基于的概念，即任何酸和碱之间的相互作用将导致成盐反应。 因此，作为粒子本身从阳离子，包括质子裂解，并且还接管代替阴离子和主要的电子的酸被定义。

同时，该碱是，其具有将其自身附加到质子或其他阳离子的能力的颗粒。 但它也可以给电子或阴离子。 从路易斯理论中的基本区别在于，“基”和“酸”的定义的基础是不电子壳层的结构中，和电荷粒子的符号。

在米克哈尔·萨诺维奇的理论也有不足之处。 其中最主要的 - 大量的概括和基本概念模糊的措辞。 此外，该理论不允许给的酸和碱相互作用的影响的定量预测。