遗传性疾病 - 及其原因

遗传性疾病 - 这些是通过生殖细胞发送世代疾病。 总共有超过六千这种类型的疾病。 大约有一千人甚至在孩子出生前被发现。 此外，这些疾病可能出现在第二个十年的生活，之后甚至40年后。 遗传性疾病的主要原因是基因或染色体突变。

遗传性疾病的分类

遗传性疾病被分为两组：

1. Odnoprichinnye或monofaktornye。 这些是与染色体或基因中的突变相关的疾病。
2. Pluricausal或多方面的。 这些是通过在不同的基因和环境影响的变化，由于各种因素的外部环境引起的疾病。

对于从家庭成员有人具有类似疾病的出现，人应该有类似或基因相同的组合，这已经是他 的近亲。 这就是为什么遗传病链接到不同的相对程度的亲和力的共同基因的存在。

关系的程度总相关基因和比例

由于每个患者的一级亲属亲和力有其基因的50％，因此这些人可能有基因诱发疾病的外观的相同组合。 第三和二级亲属的亲属都不太可能有多个病人使用同一组基因。

遗传性疾病 - 类型

遗传病可能不止一种。 区别：

• 染色体疾病。 通常，当细胞分裂时，使得各个对染色体保持在一起。 其结果是，新细胞的染色体数目比其他任何。 这一事实导致 代谢紊乱。 这些疾病发生在1超过了180新生儿。 为了让这些孩子有很多出生缺陷， 智力低下等。
• 在常染色体异常会导致多种严重的疾病。
• 基因突变。 单基因疾病涉及单个基因突变。 这些疾病是根据孟德尔定律继承。
• 遗传性代谢性疾病。 几乎与遗传性代谢病相关联的整个遗传异常。 当在蛋白质的合成操纵子结构的突变具有不规则结构发生。 其结果是，异常代谢产物积聚，这对大脑非常有害的。

还有其他的遗传性疾病。 在继续他们的治疗，你必须通过一个完整的诊断。 医生建议是非常细心的在一个家庭中所有的准妈妈那里有患者这一诊断。 这是由于这些妇女应特别监督之下。 只有在这种情况下，疾病的表现的一个孩子的程度可以最小化。 最主要的是要记住，任何遗传病，如果在一定的时间周期所需的医疗干预可以更容易地流动。