抗凝血药 - 影响血液凝固的药物

在正常情况下，血是提供她的循环系统的移动的液体。 在传染病和寄生虫病，以及中毒改变其物理化学性质，其代谢过程和内脏器官的功能产生不利影响。 因此生物学意义具有凝血率。 它可以加速和延迟。 在医学上，使用了大量的药理成分与帮助，您可以调节血液凝固的速度。 抗凝血药-药物减缓 凝固的过程中 的血液，以加速这一保护性反应，称为凝结剂的一种手段。

凝固和血栓形成的机制 - 一个复杂的生化过程，血管完整性违规期间保护失血身体。 该过程在凝血酶原为代价，这是在肝脏中合成，和血小板，粘附到受损血管的边缘的胶原纤维进行。 在水解过程中分配的富含血小板的化合物（adenozintrifosfatnaya和adenozindifosfatnaya酸），促凝血酶原激酶和血管收缩剂 - 去甲肾上腺素，肾上腺素，血清素。 他们缩小血管腔。 与凝血酶原和凝血酶的形式，这是一种蛋白（纤维蛋白原），其连接钙和血浆蛋白的影响下促凝血酶原激酶转化为不溶性纤维蛋白，密封血管腔。

血液凝固减缓与血液中的钙减少水平相关的疾病，血小板减少计数，血纤蛋白原的凝血酶原合成障碍，thrombokinase不足活性和维生素在药，凝血酶，纤维蛋白原，氯化钙，甲萘醌，氨基己酸，蔬菜使用K的凝结剂制剂（荨麻叶， 水蓼）。

抗凝剂 - 抑制的系统，它提供血液凝固，并防止在血管血栓的形成的生物活性药物。 他们禁止所有或某些凝血的阶段。 众所周知，血液液体状态是由特定的酶和antitrobminom维持。 为了防止血液凝块的形成，使用抗凝血剂直接作用。 它们影响凝血因子延迟在身体或管的过程。 柠檬酸钠（柠檬酸钠）和EDTA（乙二胺四乙酸）结合 的离子钙 的血液，并将其转换成 柠檬酸钙 与EDTA或者络合。 与来自血液凝固系统中去除钙离子的连接形成的凝血酶和纤维蛋白。 肝素灭活血栓形成因子和抑制凝血酶原向凝血酶的转化。 抗凝剂 - 的规定输血和血液学实验室研究为预防血液凝固，并为伴随有加速血液凝固的疾病的治疗药物直接作用。 这些药物用于预防和治疗血栓栓塞并发症。

间接的抗凝血剂 作用-双香豆素，香豆素，sinkumar -框是参与血液凝固的酶的合成。 他们抑制肝脏凝血酶形成。 这个过程在生物由其发育12-72小时之内，并在一段从两个至十天被示出。 这是一个长效的药物。 抗凝血药 - 处方血栓形成，栓塞，血栓性静脉炎的预防和治疗药物是间接的。