卢·格里格氏症，其症状和治疗

腓骨肌疾病的特征在于渐进 的肌肉萎缩 的下肢。 通常会影响腿部的远端肌肉。 本病的特征是慢性场和恒定（尽管以不同的速度）的开发。 尽管在早期阶段比较容易诊断，这是最可怕的神经性疾病之一。

同义词

在通过该疾病的患者的确定唯一的困难是一组同义词，表示它。 这就是为什么甚至把医生的诊断可以解释并不完全正确。 因此，最常见的同义词：路Geriga综合征，运动神经元病和ALS疾病 - 肌萎缩侧索硬化症。

原因

当然，影响因素最可怕的疾病由心脏的发生，更好地知道。 以防止其发展的必由之路。 但不幸的是，卢伽雷氏病是一种遗传性疾病，它是由两种不同的蛋白质的突变引起的。 因此，为防止其人的发展是无法做到的。 唯一的建议：人患它不应该成为父母，因为他们有一个健康的宝宝非常年轻的机会。

发展机制

由于其表现形式卢伽雷氏病不断，并不断进步。 的理由 - 谷氨酸能系统的非常高的活性，产生酸灾难性的负责脊髓切片的形成的能力的神经元。

症状

作为一项规则，卢伽雷氏病表现在儿童期或青春期。 其发展的第一个迹象是疲乏，无力，沉重和疼痛的双腿，在脚下，一个不寻常的和别扭的步伐的形状变化，弯曲的关节有问题的脚。 在这些症状中的至少一个症状的情况下，应立即看医生，为更多的被忽视的疾病的可能性就越小病人。

疾病

知道如何把病人的生命，这是不可能怀疑需要治疗。 毕竟，没有经过培训的专业人员协助不幸的存在转进地狱。 如果在开始的时候，患者会感到只有轻微的不适，皮肤随着时间的推移它会开始失去敏感性，蔓延到手中的过程，然后 - 对身体的其他肌肉。 逐渐地，将存在与呼吸系统问题，四肢局部麻痹是可能的。 预测为不乐观 - 毕竟，如肺或支气管的传染病的结果（并且，也许，在他们的麻痹）病人会死亡。

治疗

不幸的是，卢伽雷氏病不及时治疗。 医生只能做到缓解她的症状和病程进展缓慢。 要做到这一点，患者的处方补药，维生素，是改善肌肉血液循环的药物。 结果可以带来一些运动治疗，按摩和整形技术。 而且，当然，许多患者将需要一个治疗师会议，这将是能够说服他们的生活仍然 没有结束， 而且总有希望。