遗传病 - 囊性纤维化：症状和疾病的表现

囊性纤维化是一种遗传性疾病引起的突变基因，其特征在于由胰腺，呼吸器官的复杂功能紊乱和胃肠道的损伤。
在囊性纤维化病的心脏，它的诊断自幼由是 基因突变。 这种疾病发生在两千一个孩子，只有约三十岁之前的案件第三死去。 如果父母双方已经确定了突变基因，其与疾病增加至25％的孩子的危险。 通常情况下，运营商异常基因不会从囊性纤维化困扰。

在新生儿谁被诊断与早期囊性纤维化症状。 大约有三分之一的出生有胎粪性肠梗阻，导致小肠粘性和胎粪粘稠的远端区域的堵塞。 由病儿出生后的第二天变得焦躁不安，他们会出现腹胀，呕吐或票据不全。 几天后，孩子的病情恶化，由于中毒的增加。 当梗阻开始胎粪性腹膜炎及肠穿孔等并发症。
此外，有持续咳嗽，侵犯椅子，孩子们在物质层面落后 - 这一切导致囊性纤维化。 症状可能战胜对方。 例如，咳嗽通常与上呼吸道感染的外观相关联。 起初它是干的并不多见，然后进步和变成慢性。 其结果是，咳嗽拟合开始采取呕吐。

谁送来囊性纤维化患者，症状是频繁丰富恶臭的粪便，未消化的食物残渣的内容。 粪便难以从摇篮或罐中，加入的看得见的脂肪可能存在杂质冲洗。 有些患者可能会跌出了直肠。
在案件的70％的疾病是前2年的寿命来确定。 在学龄前囊性纤维化的识别与突变的一个温和的形式和胰腺的保护有关。 成年后，囊肿性纤维化疾病的情况下，症状可很少发现，只有在临床症状不典型病例。

今天，摆脱异常是不可能的。 囊性纤维化患者治疗的定期诊断可以保证一个完整的长寿命。 并作出诊断越早，治疗开始，在保证病人会更好更大。 在疾病的治疗进展导致的结果，使妇女有一个可怕的诊断达到生育年龄。 往往会增加患者的生存率。
患者在其一生中的囊性纤维化是必要的，大剂量服用药物，破坏了黏液和参与的分离。 对于儿童生长发育开始发酵制剂，否则食品将不再被吸收。 它起着重要的作用，良好的营养。 控制感染呼吸系统的，对于复发需要抗生素的救济和预防。 如果我有囊性纤维化，其症状在肝脏病变中表达，肝脏需要经常摄入，从而提高肝细胞和稀释血液的功能。

当需要处理以符合特定的饮食习惯，其中的含量增加的蛋白质，脂肪和碳水化合物可用量应与年龄。 任命维生素。 生病的孩子应该永远是在医生的监督下。 如果病情没有进步，是不是需要住院治疗。 在不推荐患病儿童的花园开车，学校组织了一个特别的制度为他们。