自发突变：分类，原因，实例

什么叫做自发突变？ 如果在可用的语言转印术语，它是遗传物质从内部和/或外部环境的相互作用过程中发生的自然的错误。 这种突变通常是偶然的。 他们在性观察，并在身体的其他细胞。

外感引起突变

自发突变可以化学品，辐射的影响下发生，高或低的温度下，薄空气或高压的作用下。

每年，平均每人消耗约十分之一高兴电离构成天然本底辐射照射。 此数字包括从地球核心γ辐射，太阳风，放射性元素，躺在地壳的厚度，并溶解在大气中。 产生的剂量也取决于它在哪里的人。 所有自发突变发生的一季度是这个因素的故障。

紫外线辐射，流行的观点相反，在导致DNA损伤的作用不大，因为它不能穿透的深度不够进入人体。 但皮肤往往过度日晒（黑色素瘤和其他癌症）受到影响。 然而，当暴露在阳光下的单细胞生物和病毒发生变异。

过高或过低的温度会导致遗传物质的变化。

内因突变

主要原因是由于其可发生自发性突变，是内生因素。 这些措施包括在复制，修复和重组，以及其他代谢副产物，错误。

1. 失败的复制：
   - 自发的转变和倒含氮碱基;
   - DNA聚合酶错误的核苷酸插入不当;
   - 核苷酸，如鸟嘌呤 - 胞嘧啶为腺嘌呤 - 鸟嘌呤的化学取代。
2. 重建错误：
   - 突变负责DNA链的各个部分的外部因素的影响下，其突破后的修复的基因。
3. 与重组的问题：
   - 故障期间减数分裂和有丝分裂的结果从基地沉淀和推广杂交处理。

这些都是导致自发突变的主要因素。 失败的原因可能是，激活增变基因，以及一个安全的化学化合物转化成影响细胞核多种活性代谢物。 此外，也有结构性因素。 这些包括邻近站点调整电路重复的核苷酸序列，其在结构上的基因组中类似的附加的DNA区域，以及基因组的可动元件的存在。

发病基因突变

自发突变发生是由于所有这些因素影响，一起或分别在细胞的生命的某一周期的影响的结果。 有这样的现象作为移动违反附属交配和母体DNA链。 其结果是，往往是从肽环，这是不能够充分融入序列形成。 除去DNA链附属回路既可以切除（缺失）和集成（重复，插入）的不需要的部分后。 阴影线的变化是固定的细胞分裂的下面的循环。

的速度和突变的数目是依赖于DNA的一级结构。 一些科学家认为，它是致突变，如果他们形成弯曲绝对所有的DNA序列。

最常见的自发突变

什么是最常见的自发突变的遗传物质表现？ 的含氮碱的损失，删除氨基酸 - 这样的条件的实例。 特别敏感起来被认为是胞嘧啶残基。

事实证明，今天比脊椎动物的一半具有胞嘧啶残基的突变。 甲基胞嘧啶脱氨后更改为胸腺嘧啶。 跟进这部分的重复错误或删除，或双打和变异的新片段。

频繁的自发突变的另一个原因被认为是大量假的。 正因为如此，在减数分裂过程中，可以形成不相等的同源重组。 这导致了在各匝和加倍的核苷酸序列的基因调节。

聚合酶模型的诱变

根据这个模型，自发突变是随机误差分子，合成DNA的结果。 对于第一次遇到这种模式已经被提出布雷斯勒。 他建议，突变发生是由于在某些情况下，聚合酶插入核苷酸nekomplimentarnye序列的事实。

多年以后，经过长时间的测试和实验，这一观点已经得到批准，并在科学界所接受。 甚至有除去某些法律允许科学家控制和指导的突变通过暴露于紫外线特定DNA片段。 因此，举例来说，发现损坏的三重往往建腺嘌呤面前。

互变异构模型的诱变

另一种理论解释自然和人工突变提出了沃森和克里克（DNA结构发现者）。 他们提出，基于一些DNA碱基的能力诱变转化为互变异构形式，改变连接方法的碱。

继假设的出版已经积极地开发。 用紫外光照射后，检测核苷酸的新形式。 这给了科学家的最新研究的可能性。 现代科学仍是讨论的自发突变互变异构形式及其对检测突变的数量的影响作用。

其他车型

自发突变可能违反了认可的DNA聚合酶的核酸。 Poltaevym等人澄清了在强制DNA分子子公司的合成互补原理机制。 这种模式使我们能够研究自发突变的发生模式。 研究人员解释他们的发现，即用于改变DNA合成的结构的主要的原因是一个非规范碱基对。

他们认为，之所以会发生放电，由于DNA脱氨。 这导致胞嘧啶到胸腺嘧啶或尿嘧啶的变化。 由于这些突变的形成有一对不兼容的核苷酸。 因此，在下一次复制过程中发生的转换（点置换核碱基）。

突变的分类：自然

有根据突变的不同分类是什么样的标准之一在于他们的核心。 有性格的一个部门改变基因功能：

- 亚等位基因（突变等位基因合成更少的蛋白质，但它们是类似原始）;
- 无定形的（基因完全失去其功能）;
- antimorfnye（突变基因反转标志其中的）;
- neomorfnye（有新的功能）。

但将所有突变按比例变结构比较常见的分类。 尊敬的：

1.基因突变。 这些包括多倍体，即形成基因组的具有三重和一组染色体，非整倍体和 - 在基因组中染色体的数目不是单倍体的倍数。
2.染色体突变。 有染色体片段的显著重组。 区分信息（删除）的损失，其加倍（复制），在核苷酸序列上（反转）的方向的变化，以及在染色体其他地方（易位）转移位点。
3.遗传突变。 最常见的基因突变。 DNA链被替换几个随机含氮碱基。

突变的后果

自发突变 - 导致肿瘤贮积病，器官功能障碍和人类和动物的组织。 如果突变细胞位于一个大型多细胞生物，就越有可能会被启动细胞凋亡（细胞程序性死亡）销毁。 主体控制保护遗传物质的过程中，并与免疫系统的帮助下摆脱了所有可能的受损细胞。

在成千上万的T淋巴细胞的一个情况下没有时间来确定受影响的结构，它给人的克隆细胞也含有该突变基因。 细胞集团早已等功能，它会产生有毒物质和所述主体的一般条件产生不利影响。

如果发生在体细胞和生殖细胞无突变，这些变化将在后代中可以观察到。 他们表现出的器官，畸形，代谢紊乱和存储疾病的先天性畸形。

自发突变：值

在某些情况下，原本看似无用的突变可能是适应新的生活条件非常有用。 这是一个突变的自然选择的度量。 动物，鸟类和昆虫具有对应于居住面积伪装色，以保护自己免受天敌。 但是，如果改变它们的栖息地，然后用突变性质试图保护物种免于灭绝。 在新的条件下，适者生存和传输这种能力给他人。

该突变可以发生在基因组的非有源区域，然后看表型观察到的变化。 探索“断裂”是只能通过具体的研究手段。 有必要研究动物和准备他们的遗传图谱的相关物种的起源。

自发突变的问题

在上个世纪四十年代有一个理论，即突变完全由外部因素引起，并帮助他们适应。 为了验证这一理论，一个特殊的测试和代表法的开发。

该过程是一种细菌中的少数在管和接枝几种抗生素加入到它后镀的事实。 微生物的存活部分，他们被转移到新的环境。 不同细菌管的比较，可知电阻产生自发以与抗生素接触，之后它。

重复方法是，蓬松织物转移到微生物，然后同时转移到几个洁净的环境。 新的菌落培养，并用抗生素治疗。 其结果，各种细菌存活布置在介质的等分管。