如何写异构体和同系物？ 如何成为烷烃异构体？

在考虑如何产生的异构体饱和烃的揭示这一类的有机物质的功能。

饱和烃

许多类CXHY矗立在有机化学。 每个人都有一个通式， 同系物， 质反应，应用。 饱和烷烃类典型的单（Sigma）的键。 这个类的有机物质为CnH2n + 2的通式。 这解释了基本的化学性质：位移，燃烧，氧化。 对于链烷烃不典型的加入，因为在这些烃类单分子的通信。

异构

异构的现象说明了多种有机物质。 下异构通常所理解的，其中有几种现象 有机化合物 具有相同数目的成员（在分子中原子数），但其中在分子中一个不同的安排。 将得到的材料被称为异构体。 它们可以是几类碳氢化合物，因此不同的化学特性的代表。 杂化合物分子烷烃原子产生了结构异构。 如何成为烷烃异构体？ 有一个特定的算法，根据其可以通过这个类的有机物质的结构异构体来代表。 有只有四个碳原子，即，丁烷C4H10的分子这种可能性。

种异构体

为了了解如何编写异构体的公式，它有它的形式的理解是很重要的。 在相等数目，分别位于在以不同的顺序的空间中的分子内的相同原子的存在，指的是空间异构。 否则，它被称为立体异构现象。 在这种情况下，仅使用一个结构式是不够的，需要使用特殊的投影或空间公式。 从H3C-CH3（乙烷）开始饱和烃，具有各种空间配置。 这是由于通过C-C键的分子内旋转。 它是一个简单的σ键创建一个构象（旋转）异构体是可能的。

结构异构烷烃

让我们来谈谈如何使烷烃异构体。 类具有结构异构体，即，形成了不同的碳原子链。 否则，改变所述碳骨架的碳原子的链中的位置的可能性称为异构。

庚烷的异构体

因此，留下具有组成C7H16物质的同分异构体？ 对于初学者来说，你可以安排在一个长字符串中的所有碳原子添加到每个多少一定数量的原子C的？ 考虑到碳的化合价等于四，在极端原子至三个氢原子和在所述内 - 2。 将得到的分子具有直链结构，称为Ñ烃 - 庚烷。 字母“n”是指在烃的直链的碳骨架。

改变现在的碳原子的位置，在这种情况下“缩短”在C7H16的直碳链。 创建异构体可以是在扩张或缩短的结构形式。 现在考虑第二实施例。 第一一个C原子安排甲基在不同位置处的自由基。

活动 异构体庚烷， 具有以下化学名称：2-甲基己。 现在，“我们把”激进的碳原子下。 将得到的饱和烃称为3-甲基己烷。

如果我们继续激进的编号将开始在右侧（靠近顶部是烃基），也就是我们得到这个同分异构体，这是我们已经有了。 因此，思考如何使原料的异构体的公式，将努力使骨骼甚至是“短”。

碳中的其余两个可以存在于两个自由基的形式 - 甲基。

首先安排他们在包括在主链中不同的碳。 我们把所产生的同分异构体-2,3-二甲基戊烷。

现在离开的基团在相同的位置，并且将移动到主链的下一个第二个碳原子。 这种材料被称为2,4-二甲基戊烷。

现在安排烃基具有一个碳原子。 在第一，第二，得到2,2-二甲基戊烷。 然后，第三接收二甲基戊烷3.3。

现在，我们留在四个碳原子，其他三个作为甲基自由基的主链。 - 第三个碳2在第二个C原子，一个：如下我们安排它们。 我们称之为异构体获得：2,2，3三甲基丁烷。

在实施例庚烷我们讨论了如何使饱和烃的异构体。 在画面的结构异构体的例子被表示为butena6其氯衍生物。

烯烃

这个类的有机物质具有通式为CnH2n。 除了在这个类中的饱和的C-C键，也有一个双键。 它决定了这个系列的基本属性。 让我们来谈谈如何离开烯烃的异构体。 让我们从显示饱和烃他们之间的分歧。 除了这个类的有机烃类的代表主链（结构式）的异构的特征还在三种异构体，几何（顺式和反式形式）的，多重键的位置和类间异构体（环烷烃）。

C6H12的同分异构体

试图找出如何组合的异构体C 6 H 12，考虑的事实，该物质公式可以直接属于两个类有机化合物：烯烃，环烷烃。

首先，想想如何成为烯烃的同分异构体，如果在分子中双键。 放直链碳链，将多个键的第一个碳原子之后。 我们尝试不仅使s6n12异构体，还要名称的物质。 这种材料 - 己烯 - 1的数字表示在分子中具有双键的位置。 在其沿碳链的运动，己烯得到-2和己烯 - 3

现在我们想如何使这个公式的同分异构体，改变主链原子的数目。

为了缩短启动碳骨架的一个碳原子，它被视为甲基。 原子的第一假后双键S.将所得的异构体 系统命名法 将具有以下名称：2-甲基戊烯- 1。现在移动烃基在主链上，留下未改变双键的位置。 此不饱和烃是一种称为3甲基戊烯-1支链结构。

这是可能的，而不改变主链和一个双键异构体的位置：4甲基戊烯-1。

为C6H12组合物可以尝试移动从第一到第二位置的双键而不转化本身的主链上。 自由基因此可以沿着碳骨架移动时，由于第二原子S.此异构体的名称为2甲基戊烯2。 此外，可能将由此得到3-甲基戊2自由基CH3第三个碳原子

当在第四碳原子链放置在残余物中形成有与碳骨架绕组另一个新的物质的不饱和烃 - 4甲基戊烯2。

随着进一步减小在主链中的编号C的，可接收的一种异构体。

第一个碳原子后的双键会离开，和两个基团输送至主链的第三个C原子，dimetiluten获得3,3-1。

现在我们把基在相邻碳原子，在不改变双键的位置得到2,3-二甲基丁基1。 尝试在不改变主链的大小，双键移动到第二位置。 基团因此，我们可以提供只有2或3个C原子，具有2,3-二甲基丁-2-。

对于给定的烯烃等结构异构体不，任何试图拿出理论会导致有机物质A. M. Butlerova结构的破坏。

空间异构体C6H12

现在，找出如何从空间异构的观点产生其异构体和同系物。 要明白，顺式和反式烯是唯一可能的2,3双键的位置是很重要的。

而在一个平面内的烃基形成的顺式 - 测量-2-己烯，并在不同的平面，反式 - 己烯基团形式排列 - 2。

组间异构体C6H12

推理如何使异构体和同系物不能忘记这个实施方案中为类间异构。 对于 不饱和烃 数量的乙烯，具有通式为CnH2n这样的异构体是环烷烃。 此类烃的特征是环状（闭环）的结构中的碳原子之间的饱和单键的存在。 您可以创建环己烷，甲基，甲基环，trimetiltsiklopropana的公式。

结论

有机化学是多方面的，神秘的。 的有机物质的数量超过数百次的无机化合物的数量。 这一事实是很容易的这样一个独特的现象，为异构体的存在解释。 如果同源序列被布置在结构和物质性质，改变该链中的碳原子的位置相似，是命名的异构体的新化合物。 有机化合物的化学结构的理论已被列为所有的碳氢化合物只有在了解每个类的细节。 一个这个理论的规定，直接关系到异构现象。 伟大的俄国化学家，能够理解，解释，证明碳原子的位置取决于物质，其reaktsionanya活动，实际应用的化学性质。 如果我们比较同分异构体的数量形成边缘不饱和烷烃及烯烃，肯定导致烯烃。 其原因是，有在分子中双键。 它允许这个类的有机物，形成不仅不同类型，不同结构的烯烃，也谈与环烷烃meklassovoy异构体。