在微生物学显微方法

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. 微观研究方法的方法来探索各种与使用特殊设备对象。 它使我们考虑的物质和生物结构，其大小超出了人眼的极限分辨率。 文章给出的显微方法进行了简要分析。

概观

используют в своей практике разные специалисты. 镜检的现代方法在实践中使用不同的专家。 其中有滤过性病原体学，细胞学，血液学，形态，和其他人。 镜检的主要方法是已知的很长一段时间。 首先是看对象的光路。 近年来，积极引入实践，以及其他技术。 . 因此，所获取的相位相反，发光的，干扰，偏振，红外线，紫外线， 研究立体方法的普及。 所有这些都是基于各种光的特性。 . 此外，广泛使用的电子显微镜的方法。 这些方法允许利用带电颗粒的定向流动的显示对象。 应当指出的是，这些研究方法不仅可用于在生物学和医学。 в промышленности. 在同行业中金属和合金的微观研究的非常流行的方法 。 这允许研究，以评估所述化合物的行为，以产生技术来断裂和增加的强度的概率最小化。

光方式：特点

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. 这样的微观研究方法，根据不同的微生物和其他设施 分辨率 的设备。 在这方面的一个重要因素是对象本身的光束特性的方向。 后者，特别地，可以是透明的或不透明的。 根据对象的属性，改变光束的物理性能 - 由于幅度和波传播的波长，平面，相位和方向上的亮度和颜色。 . 在使用这些特性，并建立不同的显微方法。

特异性

为了研究光的物体的方式，通常是染色。 这使得识别和描述这些或其他特性。 这是必要的组织已经固定，因为着色在杀死细胞揭示某些结构完全。 在活细胞中的细胞质空泡的形式分离的染料。 她没有在结构上油漆。 但随着活动对象，并且可以使用光学显微镜进行调查。 为了这个目的，学习的重要途径。 在这种情况下，暗视场聚光。 它被嵌入在光显微镜。

未上漆的研究对象

它是由相差显微镜进行。 该方法是基于在梁的根据对象的特性的衍射。 在曝光标志着相位和波长的变化。 在显微镜透镜存在半透明板。 活的或固定的，但不涂物体由于其透明性，几乎不变色，并通过它们的光束振幅，挑起只有波的相移的。 但在这种情况下，通过物体之后，光束通过板偏转。 其结果是，梁之间，通过对象遗漏并进入的背景光，发生波长差。 在其视觉效果一定值时发生 - 黑暗对象将是背景光，或（按照相位差板的特性）反之亦然清晰可见。 为了得到该差值应至少为1/4波长。

Anoptralny方法

他是一种相衬方法。 Anoptralny方法包括用特殊的板，它们改变的环境光的仅颜色和亮度的使用透镜。 这大大扩展研究未染色生命物体的可能性。 , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. 应用相差显微镜法研究在微生物学，寄生虫学在植物和动物细胞的研究中，原生动物。 在血液学方法被用于计算和确定的血细胞和骨髓分化。

干扰技术

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. 这些微观的研究方法一般解决同样的问题相衬。 然而，在后一种情况下，专家只能观察物体的轮廓。 методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов.干扰微观 研究方法可以让我们学习他们的一部分，进行量化考核要素。 这是可能的，因为光束的分裂。 一个流通过粒子对象，另 - 通过。 在他们见面和干扰显微镜的目镜。 将得到的相位差可以通过重量不同的蜂窝结构来确定。 当顺序测量与预先确定的折射率可设置厚未定影组织和活对象，蛋白质含量在其中，固体和水的浓度，等等。根据接收到的数据的专家能够间接地评价膜通透性，酶活性，细胞代谢。

极化

它是由尼科尔棱镜或膜状偏振片来进行。 它们被放置在试样和光源之间。 позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. 在微生物研究偏光显微镜方法允许我们研究与不均匀属性的对象。 在各向同性结构的光的传播的速度是独立选择的平面。 在各向异性系统速率根据沿着横向或对象的纵向轴线定向的光而变化。 如果沿着该结构的折射率值将比沿着横向越大，产生正双折射。 这是典型的已经找到了严格的分子取向许多生物的对象。 他们全都是各向异性的。 在这个类别中，特别是肌原纤维，neurofibrils，纤毛在纤毛上皮，胶原纤维，和其他。

极化值

辐射的性质和对象的折射率异向性的比较使得能够估计该组织的分子结构。 偏振法作为在细胞学中使用的组织学分析方法中的一个，等等。不只是涂漆物品能够在光进行研究。 极化方法可以检查未染色的和不固定的 - 本地 - 组织切片的准备。

荧光技术

它们基于某些对象的属性给予在光谱或UV光线的蓝紫色部分辉光。 许多物质如蛋白质，一些维生素，辅酶，药物，赋予了初级（EN）发光。 其他物体开始通过添加荧光辉光 - 特殊染料。 这些添加剂是选择性地扩散或分布到单独的细胞结构或化学化合物。 此属性是使用的基础 荧光显微镜 组织化学和 细胞学研究。

使用领域

采用免疫荧光检测专家病毒抗原，并调整它们的浓度被确定病毒的抗体和抗原，激素，各种代谢产物等。 在这方面，疱疹，腮腺炎，乙肝，流感等感染的诊断，使用材料研究的荧光方法。 иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. 显微免疫荧光法检测肿瘤恶性程度，确定在心脏发作等的早期阶段心脏的缺血区。

利用紫外线的

它是基于许多物质在活细胞或微生物被固定的能力，但是未着色透明可见光下织物吸收特定波长的紫外线。 这是特别真实的高分子化合物。 这些包括蛋白质，芳族酸（甲基丙氨酸，色氨酸，酪氨酸等），核酸和嘌呤碱基piramidinovye等。 UV显微镜允许指定这些化合物的位置和数量。 在生物的研究人员可以观察其代谢过程的变化。

另外

红外显微镜研究中使用的是不透光的，并通过对象的吸收紫外线流结构，其波长750-1200纳米。 要应用这种方法，不需要预先暴露药物化学处理。 通常，IR方法在人类学，动物学和其他科学工业中使用。 至于药品，这种方法主要用于眼科和Neuromorphology。 该研究三维物体通过使用立体显微镜。 硬件设计允许以不同的角度监视左眼和右眼。 在相对低的放大倍数（至多120倍）不透明的物体进行了研究。 立体方法在显微使用，病理形态学法医。

电子显微镜

它被用于研究细胞和组织的结构中的大分子和亚细胞水平。 电子显微镜 使我们能够在该领域的研究有了质的飞跃。 这种方法被广泛应用于生物化学，肿瘤学，病毒学，形态学，免疫学，遗传学，等领域。 显著增强由穿过真空电磁场的电子设备容量流提供的分辨率的。 后者，反过来，产生特殊的镜片。 电子能够穿过的物体的结构或反射从它们与从不同的角度偏差。 的结果被显示在装置的荧光屏上。 如果分别在扫描时获得的透射显微平面图包围。

先决条件

值得一提的是，通过电子显微镜检查之前，对象进行特殊培训。 特别地，使用组织和生物体的物理或化学固定的。 剖活检材料，另外，脱水，嵌入在环氧树脂，上切割超薄切片玻璃或钻石刀。 然后他们的对比度和研究。 扫描显微镜检查对象的表面上。 要做到这一点，他们喷洒在真空室中一种特殊物质。