使用“Piaskledina”为软骨的调节物质交换。 最好的比喻“Piaskledina”

“Piaskledin”是指被设计成在正常化的软骨组织中发生代谢过程草药制剂。 该药物具有相对小数量的禁忌症和副作用的，所以可以在医疗实践中被积极使用。 有“Piaskledina”的模拟？

这是什么药？

以胶囊形式提供校正代谢 - 在封装可以是15或30个。 该胶囊具有填充内容布朗（粘贴）一个白色信封。 作为主要植物成分的一部分 - 是大豆油，和鳄梨。 是胶态二氧化硅和丁基羟基甲苯的其他赋形剂。 胶囊壳是如下混合物的明胶底物二氧化钛。 该组合物的知识是从对所述药物的任何组分过敏性反应的患者很重要。

效果

该药物的目的是在交换校正 软骨的， 这是必要的一些病理状况。 指的“300 Piaskledin”慢退行性关节软骨的变化分量。 这意味着减少疼痛 - 药物的附加效果。 由于疼痛的衰减发生关节运动活性的多种活性的恢复。 此外，存在由合成增强软骨组织的再生 胶原纤维。

植物油包括在组合物中，以抑制白细胞介素1，这是负责产生胶原酶 - 降解酶的胶原蛋白。 此外plazminogeneza刺激活化剂形成，从而降低了到软骨损伤。 这是由于金属蛋白酶的蛋白聚糖和降解的激活。 大豆和鳄梨刺激软骨细胞生长因子。

“Piaskledin”：使用该药物的

介绍性文章英雄广泛osteoartroaza击中髋关节和膝关节的治疗确立。 随着1-3度战败需要保护软骨，加强恢复，减少疼痛。 正是这些功能是通过药物进行。 另外，药物在治疗牙周炎的联合给予与其他。

禁忌

药物使用在怀孕和哺乳期间是完全禁忌。 在第二种情况下，治疗期间需要暂时切换到奶瓶喂养的，因为它是在子组件上可能产生的不利影响。 不建议18岁之前规定的药物。 在患者超敏反应的存在下药物为不排除过敏性反应的发生的物质。 它通常是皮疹，红肿和瘙痒表现。 接待“Piaskledin 300”资金在这种情况下停止。

在一些患者只过敏观察到的不良事件，即，药物一般是很好在没有禁忌到其目的地的耐受性。 使用药物使得它与其他药物结合 - 病理作用尚未建立。 过量的情况下是不固定的。

使用说明

该药物用于口服给药。 使用前，建议咨询了调整剂量的专家。 作为一项规则，由每天1粒任命。 建议把它在早上吃饭时，喝大量的水就足够了。 治疗过程取决于个人，平均6个月。 如果需要，处理增加或规定处理的第二进程。

“Piaskledin”：价格，类似物

所述药物的特征在于，其成本高 - 30个胶囊的平均的1100至1300年卢布。 这限制了它的可用性的某些群体。 在这种情况下，可能与药物类似物来代替，但是，选择其他药物应该只与您的医生协商后任命。

许多医生建议这种药物，依托于“Piaskledin”的评论左侧。 类似物往往不如他的效率。 谁选择“Piaskledin”病人注意关节功能及临床表现的疲软复苏的加速。 模拟“Piaskledina”有其自身的特点。

“Artra”

制备基础构成 的硫酸软骨素 和葡糖胺，其负责在软骨组织的合成方法。 这促进再生，除了这是一种抗炎作用。 增强生产软骨基质的增加了接头的电阻 - 它成为对外部因素的抗性。 该药物在怀孕和哺乳期间不使用。 此外，严重的患者肾功能不全，和过敏性是禁忌。 该药物是片剂形式提供。 其优点是价格较低 - 每30个700-750卢布。 这个模拟“Piaskledina”更实惠。

“Struktum”

该制剂的活性物质 - 硫酸软骨素。 生产胶囊的形式，蓝色的药物，填充白色粉末。 动作“Struktum”还涉及在软骨组织的合成方法的活化 - 刺激再生，提高保护性能。 这个模拟“Piaskledina”是15岁以下的禁忌儿童。 对胎儿的影响确切的数据不可用，但最好不要在怀孕期间使用该药物。 期间切换到母乳喂养人工混合物。 “Struktum”用于骨关节炎和退行性椎间盘疾病的治疗。 价格范围1300至1350年60个胶囊（500毫克）。

软骨组织在病理条件下需要通过代谢过程的调节。 这是必要的关节的形态和功能的迅速恢复，并返回完整的物理活动。 在与其他药物联合“Piaskledin”给出了骨关节炎和治疗牙周炎的好成绩。