低分子量肝素：药物，使用的适应症

的血栓形成和血栓栓塞事件疗法也不是没有抗凝血剂，其包括低分子量肝素。 这些物质中的药品的组合物中改变血液凝固，从而恢复通畅。

直接抗凝血剂的品种

考虑的抗血栓形成化合物的作用机理可以注意到，它们是直接或间接的作用。 最常用的第一组的物质。

抗凝血剂在结构上直接影响被分为低分子量肝素和未分级的。 它们也可以是直接凝血酶抑制剂，它是怎么了，例如，水蛭素。

低分子量肝素特征

其不同地称为分馏化合物，其平均分子量范围为4000〜6000道尔顿。 其活动都涉及到酶凝血酶的形成和活性的间接抑制作用。 这样的效果肝素发挥对凝血因子Xa。 其结果是抗凝血剂和抗血栓作用。

低分子量肝素是从猪肠粘膜上皮未分级分离的物质的化学或酶促解聚的过程中获得的。 作为该反应的多糖链的结果是由它的原始长度，这有助于减少抗凝分子的三分之一缩短。

有各种不同的低分子量肝素，并且该分类是基于获得含有盐化合物的方法。

发行

其配方是皮下或静脉给药注射液。 它们通常装在安瓿或一次性注射器。

低分子量肝素不片剂制备。

肌注用药不被使用。

描述“Gemapaksan”药物

它指的是药物直接抗凝作用。 所述活性成分是在盐依诺肝素钠，这被认为肝素的衍生物的形式。 这种修改提供了当皮下给药和个体具有低灵敏度的高吸附。

它是由意大利公司“Italfarmako SPA”作为注射包装在0.2，0.4或0.6毫升注射器透明，无色或浅黄色溶液生成。

剂量依诺肝素钠是2000 IU至20mg; 4000 IU至40mg和6000毫克60 IU的。 将活性成分溶解在水中的药物注射。
依诺肝素钠中每1mg对凝血因子Xa和低冲击抗凝血酶高抑制作用100 IU的剂量在每1mg的剂量28 IU体现。

使用在多种疾病的治疗药物浓度不会导致增加失血的持续时间。

预防性enoksaparinovaya钠剂量不改变活化部分凝血酶时间，不违反血小板凝集和它们的连接过程中对纤维蛋白原分子。

低分子量在更大的药物浓度肝素（6000 IU 0.6毫升）被使用：

• 在深静脉血栓形成的治疗;
• 形成不稳定心绞痛和与乙酰水杨酸组合心肌顿抑肌梗死条件;
• 为预防凝血加大了对血液透析过程的持续时间。

引入皮下给药溶液2000和4000 IU的0.2和0.4毫升，分别用于防止血栓形成和静脉血栓栓塞条件系统：

• 在整形外科手术字符;
• 床治疗慢性呼吸功能不全或心脏系统单元3和类型4;
• 急性感染或风湿性疾病，其中对于血块的危险因素;
• 老年患者;
• 用过量的脂肪沉积;
• 当激素治疗。

该药物被用于皮下注射到腹壁，在其后侧和前外侧区域。

药物禁忌用于血小板减少，出血，凝血障碍，胃和十二指肠，亚急性粘膜的溃疡性疾病 细菌性心内膜炎， 糖尿病，糖尿病，高灵敏度和妊娠。

“Gemapaksan”杂志：价格

含于0.2ml的六块955个卢布2000 IU注射器注射的成本。

欲了解更多剂量 药物“Gemapaksan“价格范围从每包1500个卢布六个注射器。

描述“克赛”药物

它指的是依诺肝素钠的基础上同样的手段。 由法国公司“赛诺菲”作为一种可注射的澄清溶液可以是无色或微黄色的色调产生的。

有剂量 “克赛” 制备的10000，8000，6000，4000和2000 IU依诺肝素钠的〜1.0; 0.8; 0.6; 0.4; 分别为0.2毫升液体药物。 在溶液中的活性成分为1毫克1000 IU。

低分子量肝素在玻璃注射器，它可以是在一个组2或10片制造。

药品关系到骨科，血液透析，手术干预期间艾滋病预防血栓和静脉血栓栓塞性疾病“克赛”。

将溶液在消除静脉血栓形成状态的在深肺和进入动脉皮下给药。

心肌顿抑和心肌肌肉的药物治疗心绞痛不稳定性质与片“阿司匹林”相结合。

“克赛”杂志：价格

含有每注射器2000 IU 0.2毫升注射的成本是175个卢布。

4000 IU用0.4 RUB 280毫升一个单位剂量将必须支付6000 IU每0.6毫升 - 每0.8毫升440个卢布8000 IU - 495卢布。

在每10个为单位制剂“克赛”的价格与一个剂量的20毫克，40毫克和80毫克是1685，2750，4000个卢布。

描述“安明”药物

药物的活性成分是肝素物质的衍生物为代表达肝素钠。 它由解聚由动作得到的亚硝酸 ，使用离子交换层析进行纯化。 Dalteparinovaya钠盐包括进行硫酸化，用5000道尔顿的平均分子量的多糖链。

助剂突出注水和氯化钠盐。 比利时药物“法安明”手册中描述了作为用于溶液 注射皮下 液体形式透明无色或浅黄色色调和静脉内给药。

其在每0.2毫升2500 IU的单剂量的玻璃注射器释放; 每0.2毫升5000 IU; 每0.3毫升7500 IU; 万IU于1.0ml; 12500 IU在0.5ml; 每0.6毫升15000 IU; 每0.72毫升18000 IU。

药物“法安明”手册中建议使用一种预防措施对的凝血机制旨在肾衰竭的治疗血液透析和血液过滤的活动控制，以防止凝块在手术形成。

该药物被给予消除血栓栓塞病变卧床病人。

解决方法治疗 心绞痛，不稳定 的肌肉和梗死心肌顿抑状态，有症状的静脉血栓栓塞。

药物的说明“Anfibra”

它的低分子量肝素被称为俄罗斯公司OJSC“Veropharm”。 有用于注射的澄清溶液，其可以是无色或淡黄色的色调。

底层装置是盐依诺肝素钠，其可以在0.2ml含有2000 IU; 每0.4毫升4000 IU; 每0.6毫升6000 IU; 每0.8毫升8000 IU; 万IU于1.0ml。 蒸馏水用作溶剂。

它预装在安瓿或取1ml注射器，其是2,5和10个包装在纸板的包装。

在深埋血管血栓形成的治疗操作操纵和血液透析时药物“Anfibra”指令被推荐用于预防血栓栓塞性病症。

解决方案可用于治疗心绞痛和心肌梗死的状态，在其中，心电图无齿Q中的不稳定性。

“Fraksiparin”的说明

由低分子量肝素属于 那屈肝素钙， 这是在解聚过程中获得。 其分子是糖胺聚糖，平均分子量其等于4300道尔顿。

在其组合物的制备“Fraksiparin”（皮下注射）含有氢氧化钙和那屈肝素盐，其被溶解于注射用水。

活性成分的剂量是2850 ME于0.3ml; 3800 ME0.4毫升; 5700 ME0.6毫升，0.8 ME7600毫升，9500 ME在1ml。

制剂是透明的或轻微乳白色液体，其具有浅黄色颜色或完全无色。

Nadroparinovaya盐良好蛋白结合抗凝血酶III，其导致因子Xa的抑制加速。 该物质激活抑制剂提供组织因子的转化，降低血液粘度和增加的血小板膜渗透性和粒细胞。 因此，它携带的药物的抗血栓作用。

注射“Fraksiparin”规定的操作性质和血液透析的矫形操作时，以防止血栓栓塞病症。 该药物给药于具有血块形成，急性呼吸功能不全和心脏疾病，不稳定型心绞痛，心肌顿抑心肌肌缺乏Q波的高风险的患者。

在生育使用抗凝剂

低分子量肝素在怀孕期间被分配到谁有出血性疾病不形成胎盘血栓，导致流产，高血压的preeklampsicheskomu，剥离大量出血的儿童座椅的患者，延缓了胚胎的生长在子宫，引起低婴儿体重。

这样的抗凝血剂被规定为妇女在与凝块形成在深静脉中的可能风险的位置，例如下肢，以及肺动脉闭塞。

LMWH疗法是一种痛苦的过程，其中一个怀孕患者进入腹部皮肤下每日药物。

然而，在临床随机获得的测试结果，其证明，使用这样的抗凝血剂的通常不利于积极效果。 还有研究发现，低分子量肝素治疗可能会损害母亲的身体有出血增多相关联，并在劳动力减少疼痛减轻。

这些研究表明，抗凝治疗的取消可以节省不必要的疼痛症状，许多妇女搬着宝宝。

关于使用基于低分子量肝素治疗制剂的指令是在妊娠禁忌的。