自身免疫疾病是血小板减少性紫癜

第一次自体免疫性 血小板减少性紫癜， 于1735年Verlgofa被描述谁在十多年的女孩所观察到的疾病。 目前在这个名称的形式合并自身免疫性血小板减少症，原因 autoaggression处失败。 他们出现出血性素质与血小板的隔离不足。 分配疾病的急性和慢性形式。

原因

急性血小板减少性紫癜大多遭受2岁至9岁的儿童。 小儿血小板减少性紫癜的特点是突然发病，恢复快。 临床表现往往发展促进了上呼吸道或消化道病毒感染。 在与水痘病毒，EB病毒，免疫，BCG免疫治疗的发展相关联的疾病病例的10％。 血小板破坏是由于机体的免疫反应，而不是病毒的作用。

持续超过6个月的血小板减少症的慢性形式被称为特发性血小板减少性紫癜。 本病的病因不明。 血小板减少性紫癜常开始于青春期，青春期。 多见于女性。

临床表现逐渐显现。 本病慢性，复发或病程迁延表征。 疾病的致病基础的提高，并通过对他们的自身抗体加速血小板破坏。

临床表现

对患者的皮肤微循环出血型的症状为点状瘀点状皮疹小的皮下血肿， 紫斑 在口腔粘膜。 通过鼻子的黏膜，牙龈出血为特征。 在皮肤的变化常常位于躯干，上肢和下肢的前表面上。 通常在注射部位形成大的出血。 偶尔可能会有出血巩膜与视网膜，从消化道出血。 在女性中，也有在卵巢出血。 在肾脏疾病出血的严重的形式可能会发生。

血小板减少性紫癜可能导致危险的并发症，如 脑出血 和 蛛网膜下腔出血。 特点是正袖口测试查罗夫斯基舵LEED：形成压缩的皮肤区域出血的。 淋巴结，肝和脾不会放大。

诊断

实验室的主要功能是降低血小板数量。 凝血时间不受侵犯。 肝素血浆已经增加。 在许多情况下，通过增加来确定 免疫球蛋白G的 血小板。 之后显著出血急性定义失血性贫血。

治疗

如果确诊为血小板减少性紫癜，患者开始用皮质类固醇治疗。 在治疗期间，患者观察到血小板稳步上升计数，直到完全缓解。 缺乏规定delagil皮质激素和免疫调节的功效。 随着保守治疗的6个月内的无效建议进行脾切除。

治疗的另一个领域 - 高剂量的免疫球蛋白静脉注射5天的施用。 这些制剂灭活结合的抗体并去除病毒，细菌和其它抗原。

在自发恢复的患者80-90％，1-4个月内发生。 在某些情况下，血小板减少性紫癜可长达12个月。 该疾病是慢性复发性：出血周期交替缓解期。