抗病毒药物

抗病毒药物-通过破坏其结构或紊乱作用于病毒的药物 的重要 功能。

目前开发出了足够数量的此类药物。 所有这些都通过药理作用的特点和具体的医学指征分类。 分配以下组 抗病毒药物： 扩频antiherpethetical，protivotsitomegalovirusnye，流感，抗逆转录病毒。 第一类药物的最有名的代表是“利巴韦林”和“拉米夫定”。 这些药物的作用机制复杂，涉及到减少 的核酸 通过结合到病毒的酶。 由于这些药物的应用程序的名称领域相当广泛，包括许多DNA -和含有RNA的病毒引起的电脑综合征， 发热拉萨， 丙型肝炎和艾滋病。

Antiherpethetical药物通过四个基金，其通过它们的形态结构核苷类似物阿昔洛韦，喷昔洛韦，泛昔洛韦，伐昔洛韦表示。 最后两个剂型无效。 在人类中，它们将转换为阿昔洛韦和喷昔洛韦。 这将导致他们的亲密形态和组织学特性。

阿昔洛韦的作用机制是与病毒酶相互作用，于是中断他们的开发周期。 其结果是所述病原体的破坏。 这种相互作用是由无环鸟苷的结构，这是一种模拟dezoksiguanedina（嘌呤核苷）提供。 对药物最敏感的是 单纯疱疹病毒。 有这些都是这种药物抗性微生物的菌株。 这种影响可以通过使用免疫疗法来解释。 耐药性的机制是病毒酶系统的突变，改变药物的特异性。 在这样的情况下，该事件是其它药理学基团（“膦甲酸钠”）的药物。 儿童抗病毒药物包括“洛韦”。 生物利用度高，这是原因类似的效果超过50％。 这意味着（与“阿昔洛韦”相比）达到的效果，它需要更小剂量的药物。

喷昔洛韦的作用机制是从该组的制剂几乎没有什么不同。 它也违反了合成DNKmikroorganizma。 然而，不同之处在于在很大程度上影响了水痘 - 带状疱疹病毒（VZV）。

通过protivomegalovirusnym药物包括“更昔洛韦”，“缬”，“膦甲酸”，“西多福韦”，“Fomiversen”。 他们有行动的一个相当复杂的机制，它涉及到微生物的DNA聚合酶的竞争性抑制。 这种相互作用的结果是DNA链的伸长违反导致其死亡。 大多数抗病毒药物，消除了巨细胞病毒感染的症状 - 这意味着这种药物组。 然而，长期使用后的耐药性的可能发展，这在一定程度降低了它们的使用范围。

抗病毒药物可能对人类免疫缺陷病毒有直接影响。 因此，一些药物，其中有一个类似的动作，结合抗逆转录病毒组。 他们都有行动的复杂机制与有机体的酶系统，其复制违反堵塞相关。