抗心律失常药物及其分类列表

几乎所有的患者出现心脏病这样或那样的不同类型的心律失常。 目前，医药行业提供了多种抗心律失常药。 他们的分类和特点本文中讨论。

接触途径

要解决异位性心律失常，抗心律失常药物分配。 这类药物的作用机理是针对工作细胞的心肌电生理特性：

• 降低动作电位的速度，从而减缓激励的传导。
• 在心肌的兴奋性下降。
• 减少的时间的相对耐火，产生的间隔中，当不平凡的脉冲可以触发心脏收缩的缩短。
• 伸长有效不应期，这是重要的，当和心动过速用于消除最佳还原后的时间太少之后出现脉冲。
• 激发促进均质化和防止再入（«再入“）的现象的容量率。
• 异位全自动室的抑制是与舒张期去极化的周期的延长连接。
• 消除激励和指标折射率的差异。
• 到放电减少心脏灵敏度和心室纤维性颤动的危险。

抗心律失常药物的分类

该组中的所有药品分为四类。 另外，第一类被进一步分成三个亚类。 此分类是基于药物作用于心脏细胞来进行电信号的产生和传导的能力的程度。 不同类别的抗心律失常药物有他们的暴露途径，所以在不同类型的心律失常其有效性会有所不同。

第一类包括快速钠通道阻断剂。 IA类包括这样的药物为 “奎尼丁” “Dizopiramid”， “novokainamid”， “Giluritmal”。 通过IB小类包括 “Piromekain”， “卡尼”， “Difenin” “利多卡因”， “阿普林定”， “Trimekain”， “美西律”。 子类IC成形工具如 “Etmozin”， “Ritmonorm”（ “普罗帕酮”）， “VFS” “Etatsizin”， “氟卡尼”， “Indekainid”， “Bonnekor”， “Lorkainid”。

第二类包括β受体阻滞剂（“美托洛尔”，“纳多洛尔”，“阿普洛尔”，“Kordanum”，“普萘洛尔”，“醋丁洛尔”，“吲哚洛尔”，“Trazikor”，“艾司洛尔”）。

第三类包括钾通道阻断剂“溴苄胺甲苯磺酸盐”，“胺碘酮”，“索他洛尔”。

第四类包括钙通道阻断剂慢（例如，“维拉帕米”）。

抗心律失常药物目录并没有结束。 提供也具有 强心苷， 氯化钾，三磷酸钠，硫酸镁。

用药头等舱

钠通道阻断剂快速交货停止在钠的细胞，这将导致心肌激发波长的通道的延迟。 通过这种裁剪条件病理信号的心脏迅速循环，心律不齐仍然存在。 让我们考虑组属于第一类抗心律失常药物。

药物IA类

抗心律失常药物，在任命前收缩（心室和室上性）和心房颤动（房颤）的情况下，恢复窦性心律。 此外，它们被用来防止反复发作。

“普鲁卡因胺”和“奎尼丁” - 有效的抗心律失常药物心动过速。 我们会告诉你更多关于他们。

“奎尼丁”

这种药物是阵发性的情况下使用的 室上性心动过速， 以及在心房纤维性颤动的发作窦性心律。 大多数情况下，药物片剂的形式给予。

毒抗心律失常药物的情况很少发生，但接受“奎尼丁”可能带来的副作用，如消化紊乱（呕吐，腹泻），和头痛的时候。 此外，使用的药物能够引起血小板水平，心内传导减慢减少，降低心肌收缩力。 最危险的副作用 - 室性心动过速，一种特殊形式，它可以导致患者猝死的发展。 这就是为什么治疗“奎尼丁”只应在心电图的控制和专家的监督下进行。

该药物在室内和房室传导阻滞，强心甙中毒，血小板减少症，低血压，充血性心脏衰竭，妊娠禁忌。

“普鲁卡因胺”

这种药有用作“奎尼丁”相同的适应症。 很多时候，它的处方为阵发性房颤的救济的目的。 当静脉注射“novokainamid”血压可能急剧减少，因此有必要引入该溶液缓慢地最大值。

在这些副作用区分恶心，呕吐，血液中的变化，头晕，头痛，在极少数情况下，混乱的形式的神经系统疾病。 如果使用该药物的恒定，可发展为狼疮样综合症（serozity，关节炎，发烧），在口腔中的微生物感染，伴有愈合缓慢的伤口和溃疡和牙龈出血。 另外，“novokainamid”可以招来过敏反应，在这种情况下将是肌无力的发生的第一个迹象在施用药物。

应用药物被禁止时，房室传导阻滞，严重肾功能和心脏衰竭，低血压和心源性休克。

IB类

这类药物有窦房结，房室连接和心房的影响不大，在室上性心律失常的情况下，如此低效的。 由数据抗心律失常药物与心律失常，阵发性心动过速，即任命，室性心律失常的治疗。 它们也用于治疗心律不齐，这是由强心甙过量引起的。

抗心律失常药物在这个类名单是相当广泛的，而是指“利多卡因”是最常用的。 典型地，它是在第t。H.严重的室性心律失常。在心肌梗死的情况下，静脉内施用。

“利多卡因”能破坏神经系统，这表现头晕，抽搐，问题意识的言语和视力障碍的功能。 如果我们在高剂量介绍了药，可减缓心脏率，心脏收缩力下降。 此外，过敏性反应有可能形成血管神经性水肿，荨麻疹，瘙痒。

“利多卡因”在房室传导阻滞，病态窦房结综合征是禁忌。 用药不因房颤的风险增加严重的室上性心律失常的情况下表示。

类IC

属于这一类的药物，心内延伸传导，特别是在希浦系统。 他们有很强的致心律失常性，所以现在它们的使用是有限的。

这个类抗心律失常药物清单上面已经给出，但一般只用“心律平”（“Ritmonorm”）。 它被表示为室上性和室性心律失常，在卷在SVC H.综合征。 由于有致心律失常作用的风险，服药必须医生监督下使用。

除了心律不齐，这种药物可能会导致心脏衰竭的进展和心肌收缩的恶化。 在这些副作用，可在口中，恶心，呕吐尊贵的外观金属味。 这不排除这样的负面影响，如视力模糊，在血液检查，头晕，失眠，抑郁症的变化。

β受体阻滞剂

当增加交感神经系统的音，例如，在应力，高血压，植物神经紊乱，局部缺血的情况下，在血液中，有很多的儿茶酚胺，包括肾上腺素。 这些物质作用于导致心电不稳定和心律失常的出现心肌的β-肾上腺素能受体。

β受体阻滞剂阻止受体的过度刺激，从而保护心肌。 此外，他们还降低了传导系统，从而导致一个缓慢的心脏跳动的细胞的兴奋性。

这个类的药物在房扑和房颤室上性心律失常的预防和减轻的治疗。 此外，他们还有助于克服窦性心动过速。

认为是无效的抗心律失常药物为心房纤维性颤动，与其中病理学由过量的循环儿茶酚胺引起的情况除外。

“倍他乐克”和“心得安”常常被用于治疗心律失常。 这些药物有副作用，如心脏放慢速度，降低心肌收缩力，外观房室传导阻滞。 这些药物可以触发四肢冷和末梢血流恶化。 此外，药物影响神经系统，造成嗜睡，头晕，抑郁症，记忆障碍。 它们还改变在神经和肌肉，这是由疲劳和虚弱表现的导电性。

β受体阻滞剂的使用心源性休克，肺水肿，胰岛素依赖型糖尿病，哮喘禁止。 也禁忌突出第二度，窦性心动过缓的房室传导阻滞。

钾通道阻断剂

抗心律失常药物此组中的列表是手段迟滞电过程和由此阻断在心脏细胞中的钾通道。 最著名的此类药物的 - “胺碘酮”（“Kordaron”）。 除其他事项外，它作用于M-holino-和肾上腺素受体。

“Kordaron”用于治疗和预防心室，心房和室上性心律失常，心脏节律紊乱对SVC综合征的背景。 该药物还施用，以防止危及生命的室性心律失常患者急性心肌。 此外，它被用来降低在恒定房颤心脏率。

如果您使用的工具很长一段时间可能出现间质性 肺纤维化， 皮肤颜色（紫色调的外观）的变化。 在某些情况下，头痛，睡眠障碍，记忆力和视力。 接待“胺碘酮”可能是窦性心动过缓，便秘，恶心和呕吐的原因。

在最初的心动过缓，QT间期延长，违反心内传导，甲状腺疾病，动脉低血压，怀孕，哮喘不开药。

钙通道阻滞剂慢

这些药物携带锁定慢钙电流，由此抑制在心房和窦房结自律性的异位病灶减少。 抗心律失常药物的本组列表包括被指定为阵发性室上性心动过速，室上性心律失常治疗的预防和救济“维拉帕米，”。 “维拉帕米”是室性心律失常的情况下是无效的。

副作用包括房室传导阻滞，窦性心动过缓， 低血压，在某些情况下-减轻心脏的收缩能力。

强心甙

抗心律失常药物的分类没有这些资金的提将是不完整。 这些措施包括药物，如“Tselanid”，“Korglikon”，“洋地黄毒苷”，“地高辛”等。它们被用来恢复窦性心律，室上性心动过速，房颤的情况下，减少心室率。 当使用强心甙必须监控你的病情。 洋地黄中毒的症状是腹痛，恶心，呕吐，头痛，视力模糊和梦想表现，从鼻子出血。

禁止快慢综合征ERW心内封锁期间应用这些抗心律失常药物。 他们不是在阵发性室性心动过速的情况下任命。

抗心律失常药组合

如果在临床实践中异位节律，药物的某种组合使用。 因此，“奎尼丁”可与可用于治疗心律不齐持久的强心苷结合使用。 随着β受体阻滞剂“奎尼丁”可分配室性心律失常难治其他治疗的缓解。 结合使用β受体阻滞剂和强心甙给出了心室和室上性心律失常很好的效果，以及有助于防止异位性心动过速和快速性心律失常的复发。