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减数分裂及其阶段。 减数分裂阶段的表征。 繁殖生物。 有丝分裂和减数分裂的相似性
关于生物体,众所周知,他们呼吸,进食,繁殖和死亡,这是他们的生物学功能。 但由于它是所有发生的事情? 在积木的代价 - 细胞,这也呼吸,进食,繁殖和死亡。 但这是如何发生的呢?
该电池的结构
它是由砖,块或日志。 而人体可分为基本单位 - 细胞。 生物的全部多样性是因为他们的,区别只是在于他们的数量和类型。 它们包括肌肉,骨骼,皮肤,内脏的 - 这么多,他们在他们的任命是不同的。 但不管是什么功能是通过一种或另一种细胞进行的,所有的人都被安排大致相同。 首先,任何“砖”具有外壳和定位在其细胞器细胞质中。 一些细胞不具有核,它们被称为原核的,但更或具有其中的遗传信息被存储在核的真核组成生物体的发展以下。
位于细胞质细胞器,是多种多样的,有趣的,他们扮演了重要作用。 在动物细胞中分泌的内质网,核糖体,线粒体,高尔基体,中心粒,溶酶体和推进元件。 他们来了,是保证机体运作的所有进程。
细胞活性
如前所述,所有的活饲料,呼吸,再现和死亡。 这是真正的既为整个有机体,即人,动物,植物等。D.,而到了细胞。 这是惊人的,但每个“砖”有它自己的生命。 由于它的细胞器接收并回收营养素,氧,去除所有多余的了。 她细胞质和内质网进行传输功能,线粒体是负责任的,包括呼吸,以及能源安全。 参与废物的积累和输出细胞高尔基复合体。 其他细胞器也参与的复杂过程。 并在一定阶段 细胞周期 开始分裂,再有就是再现的过程。 这是值得考虑的更多细节。
细胞分裂的过程中
再现 - 一个活的有机体的发展阶段之一。 这同样适用于细胞。 在它们被列入国家生命周期的某个阶段,当他们准备就绪繁殖。 原核细胞 简单地分成两部分,延伸,然后形成阻挡。 这个过程是简单的并且由例如杆状细菌几乎完全理解。
由于 真核细胞 的情况比较复杂。 他们培育出三种不同的方式,称为无丝分裂,有丝分裂和减数分裂。 每个路径具有其自身的特点,它是在特定类型的细胞的固有的。 无丝分裂
有时直接分裂恢复为有丝分裂的一种形式,但一些科学家认为它是一个独立的机制。 这一进程的过程中,即使是在老细胞是罕见的。 接下来将考虑减数分裂及其阶段,有丝分裂过程以及相似性和这些方法之间的差异。 与简单的除法相比,他们更复杂和精密的。 这是特别真实还原分裂,使减数分裂特性的相位是最详细。
在细胞分裂中的一个重要作用是中心粒 - 特定的细胞器,通常靠近高尔基复合体。 每个结构包括在三分微管分组27的。 整个结构具有圆筒形状。 中心粒直接参与在间接分裂,这将进一步讨论的过程中形成的梭形细胞。
有丝分裂
电池的持续时间而变化。 有些住一两天,但有些可能很少发生归因于长寿命,因为它们完全改变的。 而几乎所有这些细胞的有丝分裂通过重现。 他们大多是与分割期间平均为10-24小时。 有丝分裂本身占据的一小段时间 - 在动物约0.5-1
这种类型划分的值是大 - 这个过程有助于成长和再生组织,从而存在是整个机体的发展。 此外,它是有丝分裂无性繁殖的基础。 而另一个特点 - 细胞的移动和更换已经过时了的。 因此,我们认为,由于事实减数分裂阶段更难,那么它的作用是更高的错。 这两个过程中具有不同的功能,并在其重要和不可替代的。
有丝分裂由以下几个阶段的,在他们的形态特征不同。 在该单元正被用于间接分裂,称为相间,并且该处理本身制备的状态是由5个阶段,这应该在更详细地考虑划分。
有丝分裂阶段
虽然在间期细胞准备分裂:DNA和蛋白质的合成。 这一阶段被分为几种,其中存在的整个结构和染色体加倍的生长。 在这种状态下,细胞熬夜到整个生命周期的90%。
剩下的10%需要直接划分被分为5个步骤。 在植物细胞有丝分裂也被释放早前期,这是在所有其他情况下不存在的。 新结构的形成中,芯被移动到中心。 形成早前期带,标志着未来师的建议站点。
在另外的其它细胞有丝分裂的过程如下:
表1
艺名 | 特点 |
前期 | 内核的大小增长,它spiralizuyutsya染色体在显微镜下可见。 细胞质形成分裂纺锤体。 经常有核仁的解体,但它并不总是发生。 在细胞中的遗传物质的含量保持不变。 |
前中期 | 有核膜的解体。 染色体开始活跃,但混乱的运动。 最终,他们都来了中期板面。 这个阶段持续长达20分钟。 |
中期 | 染色体沿着关于从两个磁极等距离主轴的赤道平面布置。 微管的保持整个结构在稳定状态下的数量,达到最大值。 姐妹染色单体相互排斥,维持着丝粒的连接。 |
后期 | 最短的阶段。 染色单体分离并在最近的磁极的方向相互排斥。 这个过程有时被称为单独分离和后期A.此外存在差异除以磁极自己。 一些简单的除法主轴的细胞从而增加的最大长度为15倍。 和该子步骤被称为后期B.在这个阶段的进程长度和序列是可变的。 |
末期 | 关闭发散染色单体的异性磁极后停止。 解聚的染色体发生,也就是说,它们的尺寸增加。 它开始了未来的儿媳妇细胞的核炮弹的重建。 微管主轴消失。 形成的芯恢复RNA的合成。 |
分割遗传信息胞质分裂结束发生或胞质分裂之后。 这个术语指的是从妈妈的身体形成的子细胞的尸体。 因此细胞器在一半一般分为,虽然可能有例外,形成分区。 胞质分裂是不是在一个单独的相分离,作为一项规则,将其视为末期的一部分。
因此,在涉及携带遗传信息的染色体中最有趣的过程。 它是什么和他们为什么这么重要?
关于染色体
即使没有遗传丝毫的想法,人们知道许多优质的后代依赖父母。 随着生物学的发展,很显然,在这样或那样的身体信息被存储在每个单元格,它的一部分被传递给后代。
在19世纪末,人们发现染色体 - 由长的结构
在时,他们都清晰可见的时间染色体结构,很简单 - 他们是两个染色单体在着丝粒的中间接合。 这是核苷酸的特定序列,并在细胞增殖中起重要作用。 最终染色体着眼于前期和中期,当它可能是最好看的,它类似于字母H.
1900年它被发现 孟德尔定律, 说明遗传性状的传输原理。 然后,它变得清晰,染色体 - 这是一件与遗传信息转移。 在未来,科学家们进行了一系列的实验来证明这一点。 然后,它成为研究的主题,对他们的影响有一个买断细胞分裂。
减数分裂
与此相反机制的有丝分裂,最终导致形成两个小区的一组染色体比原来的更小的2倍的。 因此减数分裂过程是从二倍体相变单倍体,其中第一
减数分裂及其阶段研究等著名科学家V.弗莱明E. Strasburgrer VI别利亚耶夫和其他人。 在植物和动物的细胞中,这种工艺的研究,仍在继续 - 因此它是复杂的。 最初,这个过程被认为是有丝分裂的变体,但是,几乎立即开通后,他仍然被分离为一个单独的机制。 减数分裂和其理论值的特征在1887首次充分的描述奥古斯塔斯·怀斯曼。 此后,减数分裂过程的研究进展很大,但结果还没有被驳倒。
减数分裂是不是要与种系相混淆,尽管这两个进程密切相关。 在生殖细胞的形成,这两种机制都参与,但它们之间存在一些重大分歧。 减数分裂在划分的每一个包括四个主要阶段的两个步骤时,在它们之间具有短暂的休息。 整个过程的持续时间取决于DNA的细胞核的数量和染色体组织的结构。 在一般情况下,它更持久相比,有丝分裂。
顺便说一句,主要原因显著物种多样性的一个 - 减数分裂。 组染色体作为还原划分的结果被分成两个部分,使得存在的基因的新组合,特别是潜在地增加生物体的适应性和适应性,作为接收一组特定属性和特质的结果。
减数分裂的阶段
如已经提到的那样,还原细胞分裂通常分为两个阶段。 这些阶段的每除以4而即使减数分裂的第一阶段 - 前期I,反过来,再分成5个单独的阶段。 由于这个过程的研究仍在继续,它可以在将来进行分离等。 现在区分减数分裂以下几个阶段:
表2
艺名 | 特点 |
第一分割(减少) | |
前期我 | |
leptotena | 以另一种方式,这一阶段被称为精细螺纹的阶段。 染色体出现的显微镜作为纠结下。 Proleptotenu有时发出时,个体线仍难以辨别。 |
合子 | 步骤熔断丝。 同源的,是类似于彼此在形态和遗传,一对染色体的聚结。 在合并的过程中,即缀合形成二价或四分体。 所谓的对染色体的相当稳定的复合物。 |
Paquita旅馆 | 步骤粗丝。 在这个阶段spiralizuyutsya染色体DNA复制和端部形成视交叉 - 染色体的接触点部件 - 染色单体。 去跨越的过程。 染色体交叉和交换遗传信息的部分地区。 |
双线 | 也叫级双股。 同源染色体二价体彼此排斥并且仅保留在视交叉连接。 |
终变期 | 在这个阶段,二价发散在细胞核的周围。 |
中期I | 芯壳坍塌形成分裂纺锤体。 二价体移动到小区的中心并沿着赤道面排队。 |
后期I | 二价体解体,于是对每个染色体移动到最近的极单元。 染色单体分离不会发生。 |
我末期 | 染色体分离的过程。 是子细胞,每个单独的核的形成 - 单倍体集。 染色体dispiralized形成核膜。 有时,胞质分裂,即细胞体的划分。 |
第二分割(方程式) | |
前期II | 染色体凝集发生时,小区中心被分割。 通过核膜破坏。 形成分裂纺锤体,垂直于第一。 |
中期II | 在每个染色体的子公司排队沿着电池的赤道。 他们每个人都包含两个染色单体。 |
后期II | 每个染色体分成染色单体。 这些部件发散截然相反。 |
末期II | 得到的染色体odnohromatidnye dispiralized。 形成核膜。 |
所以,很明显,减数分裂分裂的阶段比有丝分裂过程要困难得多。 但是,如前所述,这并没有减少间接分裂的生物学作用,因为它们具有不同的功能。
顺便说一句,减数分裂及其阶段中的一些简单的观察。 然而,它通常只涉及一个部门。 假设这样的单级形式后来发展成为现代化,两步。
有丝分裂和减数分裂之间的差异和相似
乍看之下,似乎这两个过程之间的差异是显而易见的,因为它们是完全不同的机制。 然而,更深层次的分析表明,有丝分裂和减数分裂的区别并不那么全球性的,它们最终导致新细胞的形成。
首先,有必要谈谈什么是这些机制之间常见。 其实只有两场比赛:在相同的相序,以及该
差异要大得多。 首先,有丝分裂发生在 体细胞, 而减数分裂是密切配子和产孢的形成连接。 流程本身的阶段并不完全重合。 例如,交叉悬停在有丝分裂间期期间发生,然后并非总是如此。 在第二种情况下,然而,这种方法具有减数分裂后期的。 在间接分裂基因重组通常不会进行,这意味着它不会在生物的进化发展,内物种多样性的维持中发挥任何作用。 导致有丝分裂的细胞数量 - 2他们,并在遗传上相同的母体感,并有一个二倍体染色体组。 在减数分裂不同。 减数分裂的结果- 4个单倍体细胞,其从父不同。 此外,这两种机制有很大的不同的长度,并且它不仅在分割步骤的数量,也是每个阶段的持续时间的差有关。 例如,减数分裂前期先持续更长的时间,因为此时有联会和跨越。 这就是为什么它被进一步分为几个阶段。
有丝分裂和减数分裂的总体相似性足够小,比较彼此的分歧。 混淆这些过程几乎是不可能的。 所以,现在更惊讶的是,减少部门此前被认为是有丝分裂的一种形式。
减数分裂的后果
如已经提到的,减数分裂的过程,而不是母体细胞与二倍体染色体后设置4种单倍体形式。 如果我们谈论的有丝分裂和减数分裂的区别 - 这是最显著。 所需数量的恢复,在生殖细胞的情况下,受精后发生。 因此,每一代新产品不会发生,双倍染色体的数目。
此外,减数分裂重组过程中发生的基因。 在复制的过程中,这导致维护内部物种多样性。 因此,事实上,即使兄弟姐妹有时彼此非常不同 - 是减数分裂的结果。
顺便说一句,在动物世界的某些杂种的不育性 - 也减数分裂的问题。 属于不同的物种父母的染色体无法进入接合,因此事实上,高档可行的生殖细胞的形成是不可能的。 因此,减数分裂是动物,植物和其他生物的进化发展的基础。
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