先天性巨结肠症：患儿症状，照片，病因，诊断，治疗

其中未分配利润病症的是 先天性巨结肠症。 在孩子们的症状都在不断便秘表示。 有时本病可发生于成年人。 但最重要的孩子遭受了。 它是一种遗传性先天性遗传疾病。 它在孩子们大多诊断。 它在出生后立即表现出来。 当治疗是唯一有效的手术治疗。

病理特征

这种疾病是在1887丹麦儿科医生哈罗德·先天性巨结肠，他的名字后面这种疾病并命名描述。 最初，这种情况称为先天性结肠巨人症。 病理还有另一个名字。 这就是所谓的先天agangliozom 结肠。 什么是先天性巨结肠患儿病？

症状（图为病理学）由个体特征，与结肠壁不形成神经节支配。 也就是说，他们控制的肌肉被压在肠道，来处理食物。 缺乏神经节神经导致未发挥作用的肌肉组织。 因此，食物不经过大肠移动。 这种病理称为先天性巨结肠症。 小儿症状表现为便秘，感染和炎症。

先天性巨结肠症的发病率 - 在5000 1也就是说只有五千新生儿一个患有这种疾病。 最常见的疾病，如上文所述，被诊断男孩。

病理原因

虽然该病于1887年描述，它花了很多年，以确定这种疾病的产生和发展的原因。

医生给惹不快等疾病先天性巨结肠患儿病情的发展几个方面。

本病的病因：

1. 作为调查的结果，已证实的病理形成，甚至在子宫内发生。 神经簇，这将在消化进行必要的功能，形成在胎儿的5至12周的妊娠。 在极少数情况下，神经细胞在婴儿的消化系统发育不完全。 在大肠，他们没有形成。 本病的病因仍不明确。 据信，从而表现在DNA突变。
2. 还要注意在本病的发生与遗传有关。 如果有这种疾病在家庭的情况下，那么孩子将诞生生病的可能性是相当高的。 特别是，如果胎儿是男性，因为男孩患这种病是4-5倍往往比女孩。
3. 在有增加的辐射区，天生具有先天性巨结肠症多数孩子。
4. 影响疾病的出现的因素是 唐氏综合征。
5. 病理上可作为母亲内分泌失调的结果发展。

的疾病分类

有几种形式的这种病理为先天性巨结肠症（儿童）的。 出现在孩子的症状，可能表明一种病。

有先天性巨结肠病以下几种形式：

1. 补偿 - 便秘发生在早期的年龄。 通过清洁灌肠很长一段时间来处理好它们。
2. Subkompensirovanaya - 灌肠不具有促进作用。 其结果是，发生退化减轻重量。 患者感觉沉重和疼痛的腹部。 在这种形式的疾病的观察到呼吸困难的外观，贫血。 代谢发生显著变化。
3. 哮喘 - 肠道不能与清洁灌肠通便进行清洗。 这些措施后，沉重，下腹部和腹胀的感觉不会停止。 当你改变饮食或重的体育锻炼可以开发尖锐 肠梗阻。 在住院的孩子这种疾病的形式设置在小计和完败。
4. 急性 - 婴幼儿肠梗阻。

疾病症状

这种疾病可以在生命的第一天表现出来。 例如，如果肠子都新生儿在出生后的第一天不走光，有必要检查宝宝找出原因和诊断。 也许，这是先天性巨结肠症。

儿童，谁应该注意的症状，这个样子。 儿童食品拒绝。 他有便秘。 肠子都不会走光。 腹部肿胀。 有喘息。 这是一个迹象表明，婴儿先天性巨结肠症。 在孩子出现症状，通常出生后第一个月内。

然而，这种疾病可以使自己感到更晚。 因此，你应密切监测健康遗骸的状态。 如果你看到类似的迹象先天性巨结肠症患儿立即联系您的医生。

可一岁以下发生于婴幼儿疾病的症状：

• 便秘;
• 延迟体重增加;
• 炸毁腹部;
• 呕吐;
• 腹泻。

本病的发生的可能性在以后的生活中表现出来。

全身乏力以下症状的陪同下：

• 慢性便秘;
• 大便带出来;
• 肠道从来没有完全释放。

还有什么要注意？

大肠疾病的主要症状是 慢性便秘。 喂奶时母乳可以不发生的症状。 当辅食引入屑的饮食疼痛症状的时候才会出现。 它减轻灌肠剂的应用。 但是所述有益效果是只在早期阶段观察。 然后使用灌肠停止，得到期望的结果。

更改腹部，位于低痛苦的胃的大小和形状 - 这也是指标是值得关注的。 当溢出被移位结肠和胃取非对称不规则形状。

发生本病呕吐，有助于排除体内宿便，中毒而死。

先天性巨结肠症也可以在成年期进行检测。 这些患者往往从小就便秘之苦。 他们需要药物来帮助排便。 他们在抱怨腹部持续疼痛，往往面临着胀气。

病理诊断

快速识别病是很重要的。

先天性巨结肠患儿疾病的诊断包括这样的方法：

1. 直肠检查。 揭示了直肠空瓶。 还有就是括约肌的活动增加。
2. 乙状结肠镜检查。 在直肠或缺少粪便少量的刚性部件的障碍检测。
3. X射线。 检测肿瘤和增加大肠的循环。
4. Ergography。 结肠环的直径增加至10-15厘米。 它们适用于整个腹腔。
5. 钡悬挂的通道。 造影剂通过胃肠道，保持在结肠。 从那里，这是一个很长一段时间不出来。 有时候推迟5天。
6. 超声肠道区域。
7. 肛门直肠测压。 在肠道内测量的压力。
8. Kolonosokopiya。 确认或通过显示X射线数据反驳。
9. 直肠前壁为斯旺森的活检。 通过提取片段结肠壁确定神经节在结肠的存在。
10. 组织化学研究。 设置乙酰胆碱酯酶组织的活动。

保守治疗

不要依赖于这种治疗。 小儿先天性巨结肠症的治疗是在大多数情况下，只能通过手术进行。 保守治疗一般用作进一步的手术做准备。

预备热处理包括：

1. 具体的饮食，饮食。 建议吃蔬菜，水果，奶制品，食物不会导致气体形成。
2. 按摩，理疗，体操。 他们刺激肠道蠕动。
3. 净化灌肠。
4. 蛋白质药物和电解质溶液的静脉给药。
5. 维生素。

手术治疗

也就是说，它可以让康复后的患者摆脱先天性巨结肠病。

孩子的手术最适合的年龄被认为是2 - 3年。 准备病人在家里手术。 在几周之内，你需要遵循的饮食，用灌肠的帮助排便。 特殊膳食必须由主治医生考虑到孩子的年龄和身体的所有功能，以及这种不愉快的疾病如先天性巨结肠患儿疾病的发展阶段的建议。

手术后，孩子应该由医生在2年内看到。 这时，医生让您的孩子一个人的饮食习惯。 家长一定要保持宝宝椅子上眼睛。 建议每天把面包屑灌肠，在同一个时间。 有必要制定反射性排便。

结论

先天性巨结肠症是很危险的。 它可以同时显示。 在这种情况下，孩子出现腹痛，恶心，呕吐，很长一段时间的痛苦。 家长需要监测椅子的最轻微的侵犯规律和孩子去看医生。