使用说明，模拟“头孢噻肟”及评论

“头孢噻肟”（对于使用的适应症，用于计算最佳剂量的规则，以及最流行的类似物下面将给出）是现代半合成抗生素。 它是对β-内酰胺酶抗性和对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物活性。 机制的生化反应由于在细胞膜的病原体的存在的自然过程的部件的能力的抑制。

该药物进入体内，故意毁坏十字形耦合肽，因此有必要为细菌，以保证自然墙壁的可持续性。 众所周知，抗体和抑制剂成分弹性侵害小区 - 这是很容易的目标。

发布形式

药物“头孢噻肟”（手动注射和输注呈现作为唯一电路可能的递送的活性物质）被提供给医药市场的白色或黄色粉末，其作为用于制备该溶液的基础。 这就是所谓的注射安瓿。

原来的10 ml，此小瓶中由透明玻璃制成的。 存在于同一产品单元的实际质量试剂取决于基质（0.5，1.0或2.0克），在填充。

药代动力学方案

应立即注意的是，并非每一个模拟“头孢”具有相同的药代动力学特性与原始。 特别是，如果我们谈论从注射部位成分的吸收率，这些药物的吸收，许多从业者的意见来看，它比同样还在“Duataksa”或“Tsetaksa”的初始吸收更快。 “现象”的原因在于在结构化初始样品分子。 在答复专家强调一个事实，即上述的印度仿制药包括在复杂的头孢菌素衍生物的形式显著减缓其他成分的代谢“药品杂质”。

据发现，“头孢噻肟”（读数官方指导给定的药物中所载，消除在出血的存在目的地的概率）表现出的血浆蛋白结合的相对高的水平，而的杀菌效果的持续时间11-12小时内变化。 具有开始变换剂均匀地分布在体内，包括骨（最大浓度是在心肌和胆囊也观察到）。

其中的主要成分是克服胎盘屏障，并成为心包和脑脊液的一个组成部分。 百八十分钟 - 静脉滴注的平均半衰期不肌内注射超过一小时。 任何限制的材料的积聚的未标记 - 尿 - 中的一部分部件一起在胆汁和其他（约90％）排泄。 在后一种情况下，活性代谢物的比例不限于给药量的20-30％，即该溶液离开身体而不经历结构修改的约70％。

适应症

这些试剂被确认是运行微生物，头孢噻肟特别敏感的感染和炎症过程的阻断剂。 而这方面的证据不仅临床研究 - 类似的结论可以阅读张贴在网站上的许多积极的评价后进行，主题这是对抗病原体的有效药物。 在足够宽的药物的前药理学作用，但更常见的“视线”秋天慢性或急性肾脏疾病发生和泌尿道，以及上呼吸道疾病。

我必须指出，即使模拟“头孢噻肟”的组合物的绝对同一性，是否“Tsefasin”或“Tsetaks”不能被分配给使用基于上述条件。 事实是，很多人往往只仿制药“相对拷贝行为的原有格局的生化模式，因此确切的药物卡，考虑到时间表和剂量”双“必须计算一个经验丰富的专家。

推荐使用，如果原来的产品：

• 诊断为肺炎，脓肿或支气管炎，和其它抗生素不带来期望的结果的形式的呼吸系统的病理的患者;
• 患者通过渐进细菌性脑膜炎的负担;
• 试验证实心内膜炎的存在;
• 在术后期间无法避免在皮肤和/或重要器官的膜的焦点破坏的形式并发症;
• 传染源在骨定居下来，并用药物同义词肌肉注射没有对其产生不适当的影响;
• 革兰阴性或革兰氏阳性渗透烧伤创面及感染引起规模（达败血症）;
• 有必要采取预防措施。

独立专家倾向于认为，几乎没有任何模拟“头孢”能证明与莱姆病明确表达了积极的动力。 这是描述的原始，定期进行应用程序，其任务是应付得很好（的意见，致力于治疗过程中的细微差别，患者被置于论坛）值得指出的。

用途及用量

“头孢噻肟”指令（注射剂，根据一些医生和病人都没有作为设置滴管作为有效）被定位为抗生素选择性面向行动的战斗严重细菌感染。 如前面提到的，有三个试剂传送电路：通过滴注或喷射，以及通过肌内注射。 对于工作液的配制统一的规则并不存在，所以事先确定药物的给药方式是很重要的。

制造商，特别是建议使用此算法如下：

• 要/日注射1克粉末的溶解在4毫升水中，利多卡因或普鲁卡因的;
• 用于静脉内注射：1g物质是必要的，无菌的水（4ml）中溶解;
• 为/输液：与2克头孢噻肟的瓶子需要添加的NaCl（0.9％）或相同的百分之五的葡萄糖的100毫升

交货时间试剂：

• 在/米注射：5-10;
• 在/在射流介绍：5.3分钟;
• 当设置滴管：50-60分钟。

平衡用量的计算并安排最佳接收的建设单独进行。 它考虑到病人自己的身体的年龄和体重，以及感染的类型和发展阶段。 此外，修正案在治疗史上取得。

尽管如此，仍然说明提供的应用“头孢噻肟钠”药品平均汇率信息。 注射（如稀释粉末，在上面详细，但是，有趣的是，几乎所有的反馈是由设想，即注射为主描述 - 的过程是相当痛苦和令人不愉快的，即使与制造商的所有建议），特别是，被规定为不复杂的情况下，在4-12小时和1-2克的单一剂量断裂。 对于关键和次临界重要场景中/导入（以2g每4小时，但不超过12克/天的速率）。

儿科医生在年轻患者体重和全身反应引导的选择方案（“标准” - 二至六个喷射注射; 50-180毫克/千克）。

副作用

当分配药物“头孢噻肟”（注射的评分并不如滴注作为抬举，由于/米引入常伴疼痛;由于这个原因，作为“溶剂”通常的普鲁卡因或利多卡因）不能排除系统的非典型动作部件和病人的器官。

许：

• 在大规模荨麻疹，血管性水肿或念珠菌形式过敏“响应”;
• 在胃肠道的层面的问题（呕吐，恶心，很少 - 胆汁淤积性黄疸）;
• 疾病在血液（在血小板计数，溶血性贫血和米，P的下降。）。

过量的后果

在日常的需求过度增加，充满了生态失调和性脑病; 也有可能使皮肤过敏。

首要任务是确保停止试剂输送到体内。 进一步的措施是必要的（由医师与监测）使用的脱敏药理产品以稳定的结合状态。

根据制造商的禁忌

根据官方的说法给出的信息，“头孢噻肟钠”不应该使用（注射到孩子，通常达到30个月的年龄，诉诸I /输液前后规定）：

• 怀孕期间;
• 过敏成分;
• 开闭出血;
• 如果小肠结肠炎发作在历史上已经表示。

药物相互作用

在原来的指南关注的事实是在任何情况下的其他解决方案不应当被一起施用（从一个医疗设备）具有抗生素的意思是“头孢噻肟”。

注射（通过与其它药物成分的药理学相互作用而言使用滴的，是从/米注射没有不同），特别是，可以激起对肾脏损害，如果“烯丙基”中描述的制备执行任何氨基糖苷或袢利尿剂。 反过来，互锁肾小管分泌强烈抑制退出程序给出的反应物并刺激其浓度的增加。

抗血小板也是不可取的，因为出血的风险的组合。

特别提示位置

“头孢噻肟”（片剂的类似物，根据评价和评论是不太有效的），有时引发假Kumbusa样品和真的葡萄糖“欺骗”尿液分析。

当血液的长期治疗计量组件组合物应在10天内进行不少于1次。

在治疗初期不排除腹泻是一种严重的。 而且，特征，（以“替补”不推荐用于12岁简称岁以下的儿童），这种模拟“头孢”，为“Fagotsef”类似的临床症状是常见的少得多。

试剂的基础上，治疗期间饮酒被严格禁止。

这正是类似于“头孢”建议使用独立专家的？

上的“Sefotake”和“Tsefantrale”注释作为混合所描述的药理学产品的同义词。 经审查更经常看，他们的目的从业人员超过写出处方方向购买同一样“Tsefabola”或“纳税上的出价”。 然而，一些患者往往认为样品的治疗效果简称定义不清和不典型的反应高得不成比例的发展的可能性。

当这个问题被提出作为论坛刺“头孢噻肟钠”是没有伤害，许多医生提醒：

• 测试，并且不响应是否不适的具体成分（如果综合征是持久的，普鲁卡因稀释粉，那么就有理由相信，不适 - 过敏的结果，而不是物质的直接作用）;
• 寻找一个体面的替代品。

意见分析表明，大多数“尊重”的同义词中荣获“绕口令”。 然而，之前更换一个反应的另一个必须及时就医。