佝偻病：症状与防治

佝偻病 - 疾病认识到，在初始阶段是远离所有的家长。 其原因是明显的佝偻病：第一，你只能看到孩子，其中大部分成年人无法与这种疾病连接的行为有些变化。

佝偻病的症状 ，其中已经在婴儿的生命的最初几个月很明显，就是缺乏在他的维生素D.身体逐渐发展为疾病的结果是：孩子变得烦躁不安，恐惧和含泪，战栗，稍有敲门声或噪音。 因为这样的行为在许多婴幼儿，家长往往不重视这些症状。 他们可能是提醒其他功能，佝偻病初期的特点是：宝宝出汗多（尤其是手掌，脚掌和头皮），它属于颈背。 如果不采取行动，几个星期后，它变得可见，和其他的变化 - 主要是在骨，是缺乏维生素D会导致不正常的钙磷代谢。

这种疾病在这个阶段的症状是更容易识别：从孩子的儿科医生的笔记产生观看时 的头骨 的关节; 开始软化枕骨 - 使得形成逐渐头部的变形。 有了这些佝偻病的症状，其症状是在疾病的一开始也不是那么容易辨认，很容易诊断。 并行变形发展腿骨（字母“O”或“X”）和胸部 - 印象，或者相反，胸骨隆起。 孩子年龄超过6-8个月佝偻病，其中，已经成为明显的表现，可能会导致肋骨和手腕（“珠”）形成的骨结节和前额和太阳穴（正面或时间小丘）。

宝贝，患佝偻病，越来越严重：起步较晚翻身，坐，站立和行走。 他早已杂草丛生囟门; 后比其他孩子，出牙。 佝偻病，其症状是不愉快的不够，往往导致脊柱弯曲：脊柱侧弯，脊柱前凸或后凸畸形。 其原因不仅是骨头软化，但也肌无力（肌张力减低）。 在晚期疾病中，也观察到腹部膨隆（“蛙腹部”）阶段，导致内部器官功能的破坏; 经常开发低色素性贫血。 在严重的佝偻病的孩子，精神运动发育显著落后。

佝偻病诊断孩子的考试的基础上，以及实验室的研究数据上，其中主要是由体内钙，磷代谢确定。 鉴别诊断与某些遗传性疾病，所谓佝偻病，其中也有违反钙磷代谢的进行。

佝偻病治疗包括给予维生素D（videhol，骨化醇），通常与其它维生素组合 - A，B，C和E.当该疾病的晚期形式被示出恢复性特性意味着和提高在体内的代谢过程（例如，asparkam，钾乳清酸）以及钙补充剂。 孩子被规定的按摩，理疗锻炼课程。 可作为一个带浴缸松树提取物和海盐擦身。 当时间开始治疗，并遵守所有的医疗建议国家的孩子在30到45天显着改善，然后是和最终恢复。 在这个阶段，转移佝偻病只显示保存的骨骼改变。

佝偻病的预防 是服用维生素D：他每天速率用于婴儿通常500-1000 IU（对于佝偻病的治疗- 2000-5000 IU，根据其程度）。 在大多数的婴儿排出其水溶液 - “Akvadetrim”。 这是很无害的和有效的，但把它给孩子自己的，非处方药不应该是：药物的个体不耐受。 避免在婴幼儿和符合性佝偻病，后来发展有利于孕妇的饮食和行走，以及其接收多种维生素制剂。

还应该定期根据日程安排，请访问儿科医生：佝偻病，其症状家长可能还不是可见的，它往往是体检时发现。 及时对疾病的早期诊断将有助于启动他的治疗，避免不愉快的后果 - 特别是危险和难看的骨骼变形，摆脱以后将几乎是不可能的。