什么是Gardner综合征？

但是也有一些遗传和基因水平铺设许多病症。 然而，其中一些是不是立竿见影，但只有在成年期。 在这些疾病Gardner综合征。 这种病理指的是良性肿瘤，有时有一种倾向，恶性肿瘤，即进入癌症。

说明Gardner综合征

这种病理最近变得众所周知。 这是第一次在20世纪中叶的描述，科学家加德纳。 它是谁，他成立了皮肤，骨骼的良性结构，与消化道之间的联系。 对于疾病的另一个名字 - 这是一个家庭（或遗传性）腺瘤性息肉病。 加德纳综合征是可怕的不仅是众多化妆品皮肤缺损。 据认为，结肠息肉病恶变形式的情况下90-95％。 出于这个原因，病理考虑预留癌前病变。 鉴别诊断与动脉粥样综合征Riklenghauzena，单骨瘤和肠息肉进行。

这种疾病的起因和发展的机制

加德纳氏综合征是指一种遗传性病变。 它是由父母和其他家庭成员（祖父母）基因遗传。 本病的遗传类型 - 常染色体显性遗传。 这意味着疾病传播的概率较高，从父母到孩子。 在Gardner综合征发展机制的心脏是发育不良的间充质。 因为这种织物是由皮肤，骨和胃肠道的黏膜形成，有这种疾病临床表现的特征。 除了遗传易感性间质发育不良可以影响怀孕的头三个月期间胎儿发育的有害因素的影响下形成。

加德纳氏综合征：症状

大多数情况下，这种疾病表现在青春期（10岁）。 在某些情况下，首先出现的症状后开始 - 已经成年。 加德纳氏综合征具有以下作用：它是皮肤肿瘤，软组织，骨骼和消化系统。 除了肠息肉在胃和十二指肠，可能会发生。 在皮肤上可以观察到动脉粥样硬化，皮样和皮脂腺囊肿，子宫肌瘤。 这也是良性软组织可能出现。 这些措施包括脂肪瘤和平滑肌瘤。 所有这些肿瘤可在面部，头皮，手或脚出现。 此外，还有骨骼病变。 他们还属于良性的，但往往难以功能。 例如， 骨瘤，骨 下颌，颅骨。 这些生长干扰咀嚼可以把压力对大脑的结构。 这种疾病的最可怕的表现是肠息肉等消化道。 在大多数情况下，消化道黏膜maligniziruyutsya，即肿瘤变成癌症。 息肉可能是一个漫长的时间才能感觉到没有。 大多数情况下，患者抱怨并发症，肠梗阻，出血。

在古巴Gardner综合征的治疗：好处

由于本病是一种专癌前病变需手术摘除肿瘤。 它诊断Gardner综合症是非常重要的。 照片病人可在文献中看到的癌症，或者在特殊的场所。 除了临床表现有必要进行消化道造影，结肠镜检查。 皮肤损伤和肠道息肉允许正确的诊断。 Gardner综合征的治疗在很多国家进行。 古巴诊所的优点包括最新的设备，手术的费用，来自世界各地的高素质的专业人才。 治疗是去除肠的患部。 您也可以摆脱化妆品皮肤缺损。