什么是预防遗传性疾病？

目前现代医学已经达到了最高水平。 记录在对遗传性疾病的斗争一定的进步。 但是，不管是多么重要治疗这些疾病，重点是预防。 这个过程是通过两种方式来完成：预防新疾病的出现和在有遗传问题的家庭预防孩子的出生。 很多人把它们等同起来患有先天性的疾病。 然而，它们之间是有根本区别。 先天性疾病引起的几个因素。 除了疾病可以作为激活剂的外部环境，如暴露于药物，放射线等。在这两种情况下的基因问题，预防遗传性疾病应该是强制性的，以避免将来的严重后果。

遗传学值

值得注意的是，你在搞预防前，有必要找出是否有特定的家庭问题。 在这方面，重视重视遗传因素。 例如，社会单元的几个成员建立遗传性疾病的存在。 那么其他家庭成员未能通过特殊检查。 这将有助于确定谁拥有易患这种疾病的人。 遗传性疾病的及时预防和治疗会为你节省很多麻烦的未来。

目前，科学家们正在研究的易感基因慢性疾病的研究。 如果一切顺利的话，将有可能形成一定组病人，并开始进行预防性的措施。

遗传护照

如前所述，现代医学日新月异发展。 这也适用于预防遗传性疾病。 专家们正在认真思考，以引进遗传护照。 它代表反映特定个体的组的标记基因和基因座的状态的信息。 应当指出的是，该项目已预先核准，并为美国和芬兰等国，分配用于投资的发展思路。

将遗传护照的是在诊断和预防遗传性疾病的发展的严重步骤。 毕竟，它可以用来轻松识别易患疾病，并开始处理它。

检测倾向的疾病

首先，让我们说，每个家庭要监视的健康和了解他们的遗传性疾病。 如果正确地撰写和系谱分析，有可能检测到一个家庭易患某种疾病。 然后，采用多种方法专家揭示社会成员个人的倾向细胞疾病的存在。

在我们这个时代，我们打开诱发过敏，心肌梗死，糖尿病，哮喘，癌症，妇科疾病的基因等等。有时候，医生评估患者的免疫系统，并检测改变基因的存在。 值得一提的是，遗传和先天疾病及其预防 - 一个相当复杂的问题。 因此，首先需要进行的最全面的研究，有关于该问题的想法。 体检应该只与个人的同意的情况下进行，专家有义务维护信息的保密性。

如果专家的结果，也通过协议，可以将其发送给你的医生。 然后，医生将开始对预防遗传性疾病的工作。

遗传异常的类型

像任何其他疾病，它有自己的分类。 遗传性的问题可分为三大类：

1. 遗传性疾病。 这种疾病是在基因水平的DNA损伤的结果。
2. 染色体疾病。 这种病理上出现的与错误的染色体数目的连接。 这种类型的最常见的遗传病是唐氏综合症。
3. 疾病与遗传易感性。 这些措施包括糖尿病，高血压，精神分裂症等。D.

作为预防遗传性疾病的方法中，有几种最有效的，讲话大约这将在下面讨论的。

在孩子出生前的疾病鉴定

目前，这样的研究是非常有效的。 这是由于引进的产前诊断的新方法。 随着被告知这些方法就有可能不会有家庭孩子，甚至流产。 如果没有极端的措施不能做，因为遗传性疾病的检测必须采取措施。 否则，你可能会遇到无法解决的情况下，这将导致严重的后果。

随着产前诊断可以预测妊娠结局具有一定的病理。 在开展各种研究能够以极大的概率来检测胎儿发育的问题，大概500遗传性疾病。

究其原因，诊断的开始可以是：

• 在家庭中的特定疾病的标识;
• 父母双方或就在母亲的某些疾病;
• 妇女的年龄（35岁以上）。

产前诊断方法

措施遗传性疾病包括预防和疾病的产前检测的方法。 其中有：

1. 羊膜穿刺术。 它的本质在于羊水提取。 这个过程是通过腹壁穿刺20周的妊娠进行。
2. Horionbiopsiya。 该方法是获得绒毛膜组织。 应该使用之前，也就是在8-9周的妊娠。 结果由腹壁或穿刺通过访问子宫颈实现。
3. Platsentotsentez。 在这种情况下，你需要获得胎盘的绒毛。 该方法是在妊娠的任何时间使用。 正如在以前的情况下，绒毛可以通过腹壁穿刺获得。
4. 脐带。 专家们确定这种方法是最有效的。 其实质是通过刺入脐带获得的血液。 方法是通过24-25周妊娠的使用。

孕妇的研究

诊断，预防和治疗遗传性疾病的胎儿残疾儿童通过筛选孕妇来进行。 这个过程在两个步骤进行：血蛋白和胎儿超声检测。

第一个过程产生的产科医生或妇科医生谁是合格的，有必要的设备。 蛋白水平进行检查两次：16和23周的妊娠。

第二个阶段是相关的，如果你表现出在未出生的孩子的问题的存在，任何人的怀疑。 超声检查是最好的机构完成。 此后，遗传咨询是其中被选择产前诊断的方法的基础上进行的。 毕竟必要的测试将完成，怀孕的命运将决定专家。

初生儿的考试

什么是预防遗传性疾病？ 这个问题被很多人问，因为他们认为这无法避免，但他们错了。 及时诊断和治疗遗传性疾病不会给并发症，可导致死亡。

筛选 - 相当流行和有效的用于检测疾病的方法。 数量庞大的开发计划。 它们有助于使一些疾病的临床前的画面进行了调查。 他们有一个地方，如果疾病是困难的。 然后，在早期及时诊断的情况下，这种疾病是可以治愈的。

在今天的俄罗斯没有这样的做法。 在一些诊所已经实施的诊断程序和治疗甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。 作为测试，血液从孩子的生活5-6天服用。 那些违规涉及特定的风险。 这样的孩子规定，通过它显著降低并发症的几率。

遗传咨询

遗传咨询的目的是防止病儿的出生专门的医疗援助。 遗传性人类疾病及其预防具有其他疾病中特殊的地位。 毕竟，我们是在谈论谁没有连应运而生的孩子。

辅导可以在遗传学领域做只有高素质的专家。 这种方法是完美的，以防止孩子出生与遗传性疾病是难以治疗。 辅导的目的是为了确定出生的一种遗传性疾病的孩子的危险。 此外，医生需要向家长解释这个过程的重要性，并决定帮助。

理由辅导

预防在较高的水平得益于新的方法和技术开发的遗传性疾病。 遗传咨询在以下情况下进行：

• 孩子出生后先天性发育障碍;
• 怀疑或建立在家族遗传性疾病;
• 亲戚之间通婚;
• 如果有过流产或死胎的情况;
• 孕妇（35岁）的年龄;
• 怀孕是困难和复杂。

提供咨询时，医生需要一个巨大的责任在其上孩子的警示缺陷的诞生，注定了身体和精神上的痛苦。 因此，你不能根据经验和概率病儿出生精确的计算。

结论

经常有当父母都不敢生出一个生病的孩子而拒绝这样做倍。 这些担心并非总是有道理的，如果医生没有说服他们，这是一个健康的家庭不能成行。

遗传性疾病预防开始在医生的办公室。 进行必要的研究专家应该解释其父母的所有细微差别，他们作出最后决定之前后。 在任何情况下，这是他们的最后一个字。 医生，反过来，必须尽一切可能帮助孩子出生健康，建立一个健康的家庭。