编队中学教育和学校

什么是染色体? 染色体组。 一对染色体的

遗传和在自然界中存在的变异,因为染色体,基因, 脱氧核糖核酸 (DNA)。 存储和传输中DNA的核苷酸链形式的遗传信息。 什么样的作用在这一现象属于基因呢? 什么是遗传性状的传递方面染色体? 这些问题的答案将了解我们这个星球上的编码和遗传多样性的原则。 在很大程度上这取决于许多染色体如何进入集,从这些结构的重组。

从“遗传微粒”的开放的历史

在显微镜下的植物和动物,许多植物学家和动物学家的研究细胞仍然在十九世纪中叶,提请注意最好的线程和最小的环形结构的核心。 往往比其他染色体称为德国解剖学家沃尔瑟·弗莱明明的先驱。 他用苯胺染料核结构的处理。 弗莱明发现了一个被称为“质”为他的能力染色物质。 在1888年的术语“染色体”,在科学革命Genrih Valdeyer迎来。

同时弗莱明一直在寻找的答案,什么是染色体的问题,比利时爱德华·凡·贝内登。 早一点的德国生物学家特奥多尔·博弗里和爱德华·斯特拉斯堡尔进行了一系列的实验来证明染色体的身份,他们在不同种的生物的数量的恒定。

遗传背景的染色体理论

美国学者瓦尔特·萨顿发现,在发现有多少染色体 的细胞核。 科学认为这些结构遗传载体单位,身体特征。 萨顿发现染色体的基因组成,通过它传递从父母的后代特性和功能。 遗传学家在出版物细胞核的分裂过程中所描述的染色体对,它们的运动。

不管美国同事,在同一个方向努力,他带领特奥多尔·博弗里。 在研究遗传性状的转移问题是双向的研究人员,制定了染色体的作用(1902-1903)的基本规定。 理论Boveri公司,萨顿的进一步发展发生在诺贝尔经济学奖得主托马斯·摩根的实验室。 美国著名生物学家和他的团队已经建立了一系列的放置基因在染色体上的法律,我们已经开发细胞学基础解释的格雷戈尔·孟德尔规律的机制 - 遗传学的奠基人。

在细胞染色体

十九世纪的发现和描述后染色体结构的调查开始。 这些含于原核生物(非核)和真核细胞(在细胞核中)微粒和丝。 在显微镜下研究表明,染色体是形态上看。 该移动丝状体,它是在细胞周期的特定阶段辨别。 间期核染色质的整个体积占据。 在一个或两个染色单体其他时段区分染色体。

更好地看到细胞分裂过程中这些地层 - 有丝分裂或减数分裂。 在真核细胞中通常可以观察到较大的染色体的线性结构。 在原核生物中,他们更小,不过也有例外。 细胞通常包括多于一种类型的染色体,例如他们自己的小的“颗粒继承”是在线粒体和叶绿体。

形式染色体

每个染色体具有个别的结构,从其他染色特性的不同。 在形态学研究中是重要的,以确定着丝粒的位置,相对于腰部臂的长度和位置。 该组染色体通常由以下几种形式:

  • 稳心或相等,其特征在于由着丝粒的中间位置;
  • 亚中部或neravnoplechie(收缩朝向调聚物的一个偏移量);
  • 近端着丝粒,或杆状,其中着丝粒几乎位于染色体末端;
  • 几乎没有可定义形状的点。

染色体功能

染色体是由基因 - 遗传的功能单元。 端粒 - 染色体臂的末端。 这些专门的元件用于防止损坏,防结块片段保护。 着丝粒与染色体加倍执行任务。 它有一个着丝粒,这是他安装主轴结构。 每对染色体的是在着丝粒的位置的地方个体。 花丝工作主轴,使子细胞伸出一条染色体上,但不能同时使用。 在裂变过程均匀加倍提供复制起点。 每个染色体重复在多个地点同时开始,使得显着地加速除以全过程。

DNA和RNA的作用

要找出一个染色体,这是该核结构的功能,研究其生化组成和性质后失败。 在真核细胞,核染色体由熔融材料形成 - 染色质。 据分析,它包括高分子量有机物质:

  • 脱氧核糖核酸(DNA);
  • 核糖核酸(RNA);
  • 组蛋白。

核酸取入的氨基酸和世代提供的遗传特征传递蛋白质的生物合成的直接部分。 包含在真核细胞的细胞核中的DNA,RNA集中在细胞质中。

基因

X射线分析 表明,DNA形成双螺旋,其由核苷酸链的。 他们代表碳水化合物脱氧核糖,磷酸基团和四个含氮碱基之一:

  1. A - 腺嘌呤。
  2. 摹 - 鸟嘌呤。
  3. 笔 - 胸腺嘧啶。
  4. Ç - 胞嘧啶。

大量dezoksiribonukleoproteidnyh螺旋丝 - 携带的氨基酸的蛋白质或RNA序列编码信息的基因。 在的遗传特征乘法从父母的后代基因的等位基因的形式传输。 他们确定一个特定生物功能,生长和发展。 据一些研究人员,不编码多肽DNA的那些地区执行监管职能。 人类基因组可能有多达30万。基因。

一套染色体

染色体总数,他们的特点 - 形式的特征。 在飞果蝇它们的数量 - 8,在灵长类动物 - 48,一个人 - 46这个号码用于生物体属于同一物种细胞的常数。 对于所有真核生物中存在的概念“二倍体染色体。” 这全套,或2N,不像单倍体 - 半量(N)。

染色体是由一对同源相同的形状,结构,位置,着丝粒和其它元件组成。 同系物都有自己的特点使其区别于集合中的其他染色体。 用碱性染料染色让我们来考虑,探索每对鲜明的特点。 二倍体染色体的存在体的单倍体细胞相同-在胚芽(所谓的配子)。 在哺乳动物和其他生物与男性异配形成两种性染色体:X染色体和Y男性有一组XY,女性的 - XX。

人类染色体组

人体细胞中含有46条染色体。 所有这些组合23对,组成一套。 有两种类型的染色体常染色体和性的。 第一种形式22对 - 是常见的男性和女性。 它们的特征在于第23对 - 性染色体,这是凸形本体的细胞是非同源的。

与性别有关的遗传性状。 对于传输是Y和X染色体,男性,两个X女性。 常染色体包含约遗传特征的信息的其余部分。 有技术,让个性化所有23个对。 他们清楚地看到在图中,用特定颜色画的时候。 值得注意的是,22号染色体在人类基因组 - 最小。 其处于拉伸状态的DNA具有1.5厘米的长度,并且具有48000000对含氮碱基。 从染色质特殊的蛋白质组蛋白进行压缩,然后线程发生在细胞核不太千倍的空间。 下的电子显微镜,在间期核组蛋白类似珠,串成DNA链。

遗传性疾病

有超过三千人。各类染色体造成损害和干扰的遗传性疾病。 这些措施包括唐氏综合症。 对于有遗传疾病的特点是在心理和身体发育延迟一个孩子。 在囊性纤维化存在外分泌腺的功能失效。 冲突导致出汗,释放和体内粘液的积累问题。 这使得它很难奏效肺部可引起呼吸困难而死亡。

色觉的冲突 - 失明 - 免疫颜色光谱的某些部分。 血友病导致血液凝固的弱化。 乳糖不耐症不允许人体消化牛奶糖。 在计划生育办公室可以在易患特定遗传性疾病被发现。 在大的医疗中心有机会获得适当的评估和治疗。

基因疗法 - 现代医学的方向,遗传性疾病及消除的遗传原因的阐明。 随着病变细胞,而不是扰乱给予正常基因的最新技术。 在这种情况下,医生并没有缓解症状的病人,和原因的疾病。 执行校正只体细胞基因疗法尚未大量相对于施加到性细胞。

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 zhcn.delachieve.com. Theme powered by WordPress.