脱氧核糖核酸。 型号克里克和沃森

关于脱氧核糖核酸的化学性质的第一信息的日期1868年。 在20世纪四十年代开始，它证明了该分子是线型聚合物。 作为由含氮碱基，戊糖和磷酸基团（五碳糖）的单体单元的行为的核苷酸。

脱氧核糖核酸可以具有两种类型的基：嘧啶（胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C））和嘌呤（腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G））。 的化合物是通过使用核苷酸磷酸二酯键。

生物学家沃森和克里克在1953年一年中，以作为用于基础 X射线分析 DNA晶体的结论是，与天然分子由一对聚合物链的，形成了双螺旋。 在彼此的多核苷酸链的伤口，通过保持在一起的氢键 ，在相反链互补（相互对应的）碱基之间形成。 当这对仅形成如下：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶，鸟嘌呤 - 胞嘧啶。 三个氢键 - 稳定化通过两个第一和第二对下进行。

双链脱氧核糖核酸具有如对相互对应的核苷酸（碱基对）的数计算的长度。 对于采取上述分子，其中包括数百万，数千对夫妇m.n.p.单位 和KB，分别。 因此，脱氧核糖核酸人染色体是通过一个双螺旋表示。 它的长度是263 MB的

DNA变性（熔化）一种方法，其中一个普通的双螺旋，直链状分子通入线圈的状态。 在熔化时，双分子被划分为单独的电路。 的温度在半脱氧核糖核酸熔化，一个熔点。 这取决于分子组成的质量。

如上面已经提到的，G-C对由三个稳定，以及一对A-T的 - 两个氢键。 因此，第一对比例越高，越稳定将是分子。 当将260纳米的波长增加了光的吸收的变性。 此增色效应使得能够提供对二级结构的分子状态的控制。 如果溶液缓慢冷却薄弱环节的互补链之间熔融的酸可以再次形成，也可以是螺旋形的结构是相同的天然（原始）。 DNA的这种能力变性和复性分子基于杂交的方法。 它在研究结构中使用 的核酸。

双螺旋分子，作为遗传数据的载体，必须满足两个主要的要求。 首先，它应复制（再现）以高精确度，其次，对蛋白质分子的合成编码。 脱氧核糖核酸，其中模型已被沃森和克里克描述的，完全符合这些要求。 据发现，根据 互补原则， 在分子中的每个链可以是一个新的相互对应的电路形成的矩阵。 其结果是，复制的一个阶段发生因而对具有原来在完全相同的核苷酸序列女儿分子 的DNA分子。 此外，在所编码的蛋白质的氨基酸序列中的这个链结构基因组。

由于如已公开的DNA开口和互补原理，建立过程是负责遗传解码数据和在基因合成的物质的调节。 此外，该理论是发达国家和重组分子。