Kagocel - 使用说明。

剂型

药物在含有Kagocel圆形双凸面片剂霜的形式提供。 使用说明包含在药物组合物中的以下数据：

主料：

• Kagocel - 12毫克/选项卡。

赋形剂 - 硬脂酸钙，马铃薯淀粉，ludipress，乳糖一水合物，聚维酮，交聚维酮。

药物milgamma的药理作用

对于这种药物 Kagocel指令 用于包括在药理作用的大量数据。 药物诱导后期干扰素，它是具有针对病毒足够高的活性α-和β-干扰素的组合物的形成。 Kagocel可能导致干扰素的合成的增加在几乎所有类型的细胞，其涉及抗病毒反应的- 这是巨噬细胞，成纤维细胞，T和B淋巴细胞，粒细胞，内皮细胞。

施加药物的单次剂量48小时后，它们的最大值干扰素滴度达到。 此外，服药后，以提供抗病毒体提供必要的支持增加干扰素循环的滴度在血液中相当长的时间，长达5天。 到达胃肠道，特别是肠的最大干扰素浓度，不与最大干扰素浓度在血液中的值相一致，如在药物是在胃肠道中之后，约4小时后观察到的最大的第一种情况，以及在第二，只能通过两天。

Kagocel在治疗剂量，而不是有害的生物体施用，因为它是无毒的且基本上不积累在其中。 此外，该药物不具有致畸，致突变，无致癌性，并且具有无胚胎毒性的效果。

药代动力学

药代动力学Kagocel。 使用说明说，由于该药物是口服，只有约20％的药物进入从管理的总剂量的血液。 该药物已经被接收后一天，它开始积累在更大程度上在肝脏中，在较小 - 在胸腺，肺，肾，脾和淋巴结。 非常低的浓度观察到的药物 - 在心脏，脂肪组织，睾丸，血液血浆，脑。 相当低的浓度存在于大脑中的药物的可通过的事实，它具有高的分子量来解释。 的 血浆 制剂基本上在结合形式-与具有约47％的脂质相关的蛋白质的约37％相关联。 因此，存在的游离形式只有16％。

该药物主要在给药剂量的88％通过肠道排出，在一周后，并包括约90％的在粪便中排出，并且在尿中的10％。 被呼出的空气，没有检测到药物。

【适应症】用于药物的入场

• 流感的治疗和成人急性呼吸道疾病
• 流感和急性呼吸道疾病的成年人预防
• 从6年流感和急性呼吸道感染儿童治疗
• 预防感冒6岁儿童急性呼吸道疾病
• 在老年群体疱疹治疗

副作用

不良反应的原因可能是Kagocel抽象不含药物的其他任何副作用。

禁忌

• 年龄长达6年
• 孕期和哺乳期
• 个人过敏

给药方案Kagocel，使用说明

如何采取Kagocel - 成人剂量方案和儿童被劝告检查与您的医生。

过量

在药物过量的情况下，应给予受害人喝大量的液体，并且一定要吐了。

药物相互作用

有 累加效应 使用Kagocel和其它抗病毒药物，抗生素和调制器时。