“Allapinin”：使用说明。 类比，评论和反对意见“Allapinina”

片剂“阿拉蛋白”是指头等抗心律失常药物。 该药物能够阻断心肌细胞膜中的钠通道。 它引起脑室内和房室传导阻滞，缩短了心房的功能和有效的不应期，Hyis，AV结和Purkinje纤维束。 该工具对QT间期的持续时间（收缩频率）绝对没有影响。 最初没有心脏功能不全的表现，药物“阿拉蛋白”（使用说明包含此类信息）不影响心肌的收缩性。 不影响房室结在前列腺方向的电导率。 该药不具有阴性降血压作用。 实际上，没有注意到它的变力影响。 服用药物时，窦房结的自动化不被抑制。 具有解痉，局部麻醉，还可以中和，不具临床意义。 有小冠状动脉，镇静性质。 四十或六十分钟后，注意口服摄入的效果。 80分钟后最大活动。 治疗时间 - 8小时。

一般情况下的药代动力学

生物利用度约40％。 药物在肝脏中代谢，能够穿透BBB。 尿液中出现药物戒断。 随着肾脏的侵袭，排泄期增加2-3倍。

“Allapinin”适应症的使用方法是什么？

该药物用于室性和室上性惊厥和心动过速阵发性类型（无有机性心脏病和 WPW综合征 病变 ）， 颤抖和心房发作。

给药方案

药物“Allapinin”使用说明书推荐剂量为25 mg，每8小时一次。 在没有显着治疗结果的情况下，每6小时服用一次药物。 在许多情况下，单次剂量可能增加一倍（最多50mg）。 时间间隔为6-8小时。

每天最多允许300毫克。 治疗的持续时间和调整方案的适当性由专家确定。 饭后喝醉了。 磨削或打破此工具是不允许的。

“阿拉辛”药物：副作用

在遵医嘱处方的情况下，准备由不同年龄的患者转移得足够好。 然而，在药物“阿拉蛋白”治疗的基础上，有可能发展不良后果。 副作用可能有不同程度的严重性。 该药物可引起周围和中枢神经系统活动中的疾病。 特别是头晕，复视，共济失调。 在药物对心血管系统的影响的负面后果中，专家指出可能违反室内和房室传导，窦性心动过速的发展（长期入院）。 不良表现包括致心律失常作用，QP间期延长，QRS复合物扩张和ECG模式中的其他变化。 在使用药物“阿拉蛋白”治疗的基础上（使用说明警告），皮肤充血，头部疼痛或沉重感。 一些患者经历过敏反应（皮疹或皮肤刺激）。 包含有关药物“Allapinin”使用说明的不良影响的信息。 专家对补救措施的耐受性的评论一般是积极的。 然而，鉴于一些负面后果的严重性，药物在密切的医疗监督下进行。
如果发生并发症，情况恶化，您应立即访问专家。 在这种情况下，医生可以选择相同的药物而不是“阿拉蛋白”。

药物什么时候没有规定？

禁忌症包括心源性休克，房室阻塞在第三和第二度（在没有人造起搏器司机的情况下）。 在困难的时期（收缩压低于90 mm / Hg），左心室心肌肥厚明显，不允许用于动脉高血压药物。 禁用药物治疗心肌梗死后心肌梗塞。 该药物不推荐用于在 Hisnia 的 束的右腿 （当与左侧分支中的失调相结合时），中度和重度病程的心脏功能的慢性衰竭。 禁用药物长达18年（由于药物的安全性和有效性尚未确定），果糖不耐受。 对于具有受损的半乳糖/葡萄糖，怀孕，异麦芽糖糖醇酶/蔗糖缺乏症综合征的患者，不要服用药物。 不建议该药物对组分过敏。 如果需要对护理人员进行治疗，则需要停止哺乳。

何时需要剂量调整？

有时需要改变服用“阿拉辛”的方案。 指导，专家评论包含有关药物量减少或剂量间隔增加的信息，可推荐用于房室传导阻滞，脑室内传导障碍，心动过缓等。 在闭角型青光眼，严重性循环障碍（外周），前列腺组织肥大中观察到注意事项。 基于电解质代谢的变化， 浦肯野纤维中的 电导率 ， 封闭在His束中的一条腿中，电路的校正是必要的。 与药物“阿拉蛋白”同时服用其他抗心律失常药物时也要注意。 许多专家的意见对于在没有效果的情况下改变剂量的问题非常明确。

附加信息

在治疗开始之前，消除了水 - 电解质平衡中的紊乱，并且在药物摄入期间，有必要确保对其进行持续和仔细的控制。 患有心脏病发作（急性），心力衰竭或有人工心脏起搏器的人群心脏刺激阈值可能增加。 在头晕，复视，头痛的情况下，建议减少剂量。 当 窦性心动过速 出现在长期药物的基础上时，如有必要，可以开出β-受体阻滞剂。 这些药物被推荐用于低剂量。 在治疗的基础上，在需要加强注意力和快速浓缩或反应时，必须注意进行潜在的危险活动。

过量

由于该药具有较小的治疗活动范围，严重的中毒可以很容易地发展。 特别是服用其他抗心律失常药物时，中毒风险较高。 在过量的情况下，PR和QT间隔延长，T波的幅度增大，QRS复合物扩大。 在中毒背景下，心搏停滞，心动过缓发生，心肌收缩力下降。 患者还具有中风块，明显性质的压力降低，消化系统紊乱。 伴有心室多形性心动过速，视力模糊，头晕，头痛的发作伴随着中毒。 如果发生过量，则表示有症状的治疗。 使用I A和I C类抗心律失常药物进行 室性心动过速的 治疗。通过碳酸氢钠消除QRS复合物，动脉低血压和心动过缓的扩张。

与其他药物的相互作用

当与微粒体肝酶的诱导剂同时施用时，药物“阿拉蛋白”的有效性降低。 这增加了毒性作用的风险。 当服用其他类别的抗心律失常药物时，发生致心律失常性影响的概率增加。 该药物还增强了非极化肌肉松弛剂的活性。

什么是具有类似作用机制的有效药物？

“Allaritmin”含有与“阿拉蛋白” - 氢化萘甲酸钠相同的活性物质。 该药属于第一类抗心律失常药物。 药物“Allaritmin”可以片剂形式和用于插入肌肉或静脉的溶液。 口服摄入药物约需1小时。 4-5小时后，效率达到最大值。 行动的持续时间为8小时以上。 随着静脉引入，15-20分钟后药物的效果就会更快。 与药物“阿拉蛋白”相反，药物“Allaritmin”建议每天喝3次，每次25mg。 饭前吃药。 最好粉碎片剂。 在效率不足的情况下，可能会增加入院的剂量和频率。 静脉注射缓慢5分钟。 剂量根据患者的体重设定。 建议0,3-0,4 mg / kg。 在某些情况下（特别严重），6小时后再次给药。 肌肉按照6小时的间隔以0.4mg / kg计，应注意在家中不推荐静脉给药。 药物“Allaritmin”与药物“Allapinin”的使用有相同的限制。 治疗在静态条件下进行，不断监测医生和心电图监测。 这对于治疗第一度房室传导阻滞，失代偿期慢性过程的心力衰竭患者尤为重要。

结论

与其他抗心律失常药一样，必须严格控制的“阿拉辛”药物属于有效药物类别。 如果没有治疗效果，在服用专科医生的剂量时，不要自己增加。 这是因为有随后并发症的中毒风险。 在委任药物之前，医生应通知患者可能的副作用和禁忌症。 反过来，病人也会告诉他们，在某种情况下，包括遗传在内的不容忍现象，以及他所需要的毒品。 服药前应研究注释。