这是什么 - 一个综合征罗 - 奥托·库斯特纳？ 综合征罗 - 奥托·库斯特纳：病因，症状，治疗

代孕可以让孩子谁因健康原因无法想象自己的孩子的妇女。 他们的人数，据统计，从去年增加到一年。 其中一个原因呼吁的服务 代孕母亲 是罗-奥托·库斯特纳综合征。 本病的病因，症状和治疗的基本方法将在本文中进行讨论。 您还将了解与此综合征的妇女是否有子女。

病理特征

综合征罗 - 奥托·库斯特纳 - 麦尔 - 豪瑟 - 一种罕见的妇科病。 包含谁在它的名字所呈现的病理的详细说明科学家的名字。 此外，在医学文献中有该疾病的同义词：阴道闭锁，子宫发育不全。 然而，它们并没有反映在身体内的所有违规行为，属于典型的综合征。 此外，可能由于炎症或手术发生阴道闭锁。 通常情况下，这种疾病的全名，以减少科学家或术语“MRKH综合症”的前两个名字。

所述病理的特征在于完全或部分无子宫，以及阴道的2/3。 在这种情况下，有卵巢和生殖器的全面发展。 也存储第二性征 （体毛在阴型，胸部）。 罗 - 奥托·库斯特纳综合征的诊断率（每千个5.新生儿女孩一例）。

历史信息

本病日的第一描述回到1829一年。 德国医生卡尔·迈耶指出，再生障碍性贫血阴道常常伴随着各种发育异常。 过了一会儿，在1838年，来自奥地利卡尔·冯·罗一综合征描述病理学家增加。 他决定，如果这个病也没有子宫，卵巢，但保留充分发挥作用的能力。 1910年，德国医生德国Kyustner总结了关于这个疾病的资料，增加了自己的看法。 与子宫发育不全妇科医生描述的例子经常结合肾脏畸形发展。 1961年，瑞士霍茨·豪泽教授建议，术语“奥托·库斯特纳罗 - 梅耶综合征”。 科学家发表了他的病人大量的观察与此诊断，这提请注意不敏感雄性激素的患者中。 在1977年，Houser的第一呈现病理的非典型变体的描述。 由于科学家的贡献大，该综合征被命名为4名发现者。

疾病的原因

即使在 胚胎期 表征奥托·库斯特纳-罗基坦斯基综合征胎儿成网解剖学缺陷。 孩子出生后，这个诊断照片不会从那些他们健康的同龄人不同。 据穆勒的理论，对胎儿性器官受孕后的第二个月期间发展。 负面因素对孕妇的身体此时的影响，可导致儿童各种疾病。 上的综合征的发生也影响 结缔组织发育不良 ，其中其结构的扰动发生胎儿。 病理改变导致缺陷器官的发育，一个证据就是，设在奥托·库斯特纳-罗基坦斯基综合征。

孕期哪些因素影响疾病的婴儿的发生？

1. 强中毒。
2. HIV的母亲。
3. 流产的危险。
4. 服用某些药物（如皮质类固醇）。
5. 酗酒。

该综合征未被分类为遗传性疾病。 然而，在临床实践中存在其中病理诊断为同一家族的几名妇女的案件。

本病的临床表现

奥托·库斯特纳-罗基坦斯基综合征开始在青春期体现当存在青春期生物体。 女孩渐渐圆润的乳房，改变人物，有体毛阴部。 发音的第二性征不允许怀疑的健康问题。 很多女孩子觉得下腹部区域周期性疼痛，沉重在后腰。 然而， 月经不调 会导致寻求妇科医生的帮助。 另一个原因是，以专家参观可能是亲切自然的问题。 性交的不成功的尝试通常导致创伤膀胱的会阴或破裂。 不发达体的表现可以作为与异常输卵管一个基本的子宫。 约40％的公平性MRKH综合征泌尿系统畸形的总和。

的疾病分类

像胚胎发育等诸多异常，罗 - 奥托·库斯特纳综合征有不同的严重程度。 它们中的每强度由胎儿发育异常的严重程度来确定。 有三种形式的疾病：

1. 典型MRKH综合征（所有病例的64％）。 它的特点是子宫和阴道的再生障碍性贫血。
2. 非典型MRKH综合征（占所有病例的24％）。 在这种疾病中，女孩失踪子宫和阴道，有卵巢功能障碍。
3. MURCS关联（占所有病例的12％）。 这是综合症，其特征是上面列出的疾病和由骨架的异常发展补充的最严重的形式。

本病的形式确定了治疗方案，并帮助医生做出恢复的预测。

诊断方法

什么检查是必要的，以确认综合征罗 - 奥托·库斯特纳？ 疾病的症状不是诊断的唯一标准。 病人检查开始进行目视检查。 在75％的病例，但没有透露任何违规行为，因为辅助功能符合规范。 然后，妇科椅子上的检查。 与处女膜诊断女孩被感测的手段进行。 对于典型的短阴道综合症（可达2厘米），这是不子宫颈通道的端部。 另一种诊断选择是 直肠检查， 在此期间，医生探针输卵管和子宫腔。 这种方法可以评估形成器官的程度。

基础温度的定期测量有助于确定月经周期的相位，以确认卵巢的全部操作。 此外，医生开了激素，MRI及盆腔超声检查验血。 在特别严重的情况下，可能需要腹腔镜诊断。

治疗方法

只有一种治愈罗 - 奥托·库斯特纳综合征方式 - 亲密塑料。 名为colpopoiesis她的保健医生阴道形成操作都使出了十九世纪。 最初，使用保留子宫功能来治疗女性操作。 在这些患者血液中没有来自身体，并在腹腔内逐步积累。 其结果是，他们已经确诊为肿瘤的过程，这是伴随着剧烈的疼痛和各种并发症。

公司目前控股colpopoiesis两种方式：

1. 与充气气球的帮助下，阴道扩张。 操作需要很长的时间。 其实现是可能的，只有 阴道长度 不小于4cm。
2. 腹部的乙状结肠或皮肤的形成neovaginy部分。 现代技术使正确，无腹部切口的缺陷 - 腹腔镜。 医生常常喜欢这种方法，人造阴道的形成。

对于colpopoiesis理想的年龄是16至21岁期间。 此时，生物体的最终成熟。 阴道塑料的唯一目的 - 使妇女能够享受一个完整的性生活。 为了防止其无孔不应该放弃规律的性生活，定期通过探条扩张过程。

手术后并发症

什么是手术后的并发症可能会遇到病人“罗 - 奥托·库斯特纳综合征”的诊断？ 治疗本病有时伴有任何不良后果。 Colpopoiesis - 这是一个严重的操作。 至于手术的任何其他形式，这是可能出现的并发症的发展。 其中，最常见的是败血症和腹膜炎。 另外，许多患者治疗一个疗程后，医生诊断融合重建阴道壁。 这种病理发展由于缺乏规律的性生活。 因此，医生强烈建议妇女不要忽视性。

恢复后的预测

在体内，随着“罗 - 奥托·库斯特纳综合征诊断为”发生在女性的变化不允许以自然的方式开展生殖功能。 但是，试管婴儿和代孕帮助这类病人的现代方法有亲生子女。 科学家们最近宣布捐赠子宫移植手术取得积极成果。 过了一会，也许是身体的移植可以帮助女性这种阴险疾病对自己生孩子。

不孕证罗 - 梅耶 - 奥托·库斯特纳

我能有这个病的孩子吗？ 这个问题是从谁面临的病理许多妇女。 迟早，他们每个人都想尝试对母亲的角色。 大多数妇女患有这种综合症的人不能忍受孩子。 若卵巢正常的话，所以专家建议患者求助于代孕妈妈的服务。 在这种情况下，婴儿被设想？

在代孕母亲程序的第一阶段和虐待妇女被规定激素类药物。 在一定期限内使用的药物可以让你自己的生理周期同步。 那么女人的卵子综合征MRKH人为地与她的丈夫精子受精。 在几天他们的“成长”在模仿输卵管特性的介质。 三天后，专家们开始植入前准备：确定胚胎的性别，染色体缺陷和遗传性疾病的存在。 第五天起源胚胎转移到代孕母亲的子宫内。 在某些情况下，双podsazhivanie，例如，在第三和第五日。

转移可以根据遗传物质的质量，患者年龄而变化的胚胎的数量。 在女人的要求，未使用的卵子冷冻保存经历的过程。 由于这种观念融入世界9个月的结果是，有一个健康的宝宝。 然而，这个过程既有支持者和反对者。

另外要考虑代孕。 在许多专业诊所也有所谓的女性的基础上，谁愿意提供类似的服务。 通常它是年轻，健康的女孩。 其中一个原因诉诸这样的诊所是一种综合征罗 - 奥托·库斯特纳 - 麦尔 - 豪瑟。 照片将来代孕妈妈也可以在这个数据库中找到。 整个过程，从潜在的biomamy和终止妊娠，控制中心的管理人员的选择。 所以最好是联系专家，而不是搞寻找自我。 只有这样，才能留在你的宝宝的健康未来充满信心。

总结

综合征罗 - 迈耶-奥托·库斯特纳 - 是一种遗传性疾病，其特征在于子宫和阴道的缺失或发育不全。 青春期以前很多女孩子甚至不知道有关的健康问题。 闭经会导致他们去看妇科医生。 这是在一个招待会专家，他们第一次意识到这种综合征的存在。 在一方面，这是典型的子宫和阴道的发育不良，并且在另一 - 第二性征的存在。 今天，有对疾病的几种治疗方案。 所有这些正在不断完善和补充。 该疾病的治疗是通过亲密塑料以移除缺陷。 其结果是，患者可以摆脱的心理和生理上的问题，享受生活，甚至有孩子。 关于后一点，它需要一个代孕妈妈的帮助。