健康, 疾病与病症
艾森曼格综合征:原因,症状,诊断,治疗
在一般的心脏病学和先天性畸形中,特别是目前已经有数十种“注册”疾病。 其中一些已被描述了很长时间,并在新生儿期间得到成功治疗,但大多数人仍在寻找他们的研究人员。 其中一个是艾森曼格病。 这种综合征在二十世纪初被一位杰出的奥地利儿科医生发现,现在他的名字。
定义
统计
目前,所有儿童心脏异常患者的百分之五都是艾森曼格综合征。 先天性心脏病 通常与新生儿和幼儿的其他心脏病共享。 一些医生在这种综合征中统一了任何未经治疗的血液动力学障碍。
综合征或复合体
病因
- 谈论这种疾病的直接遗传性传播是不可能的,但如果亲属的第一线或第二线亲属违反重要器官的形成,那么总是有可能会有一个孩子。
- 在产前期间中毒。 风险类别包括生活在大城市的孕妇,从事危险生产或处理化学或物理污染物。
- 接待药物。 有些药物在一个孩子的怀抱期间是很危险的。 因此,在受孕前或在产科医生有必要咨询所有资金的前几周内。 即使这只是头痛的药丸。
- 使用质量可疑的维生素和膳食补充剂。 通常这些物质是无害的,但在极少数情况下,摄入量可能会损害小孩或其内脏的未成形骨骼。
- 在未来的父母之一存在长期慢性病。
当然,这些原因并不是特别指出艾森曼格综合症。 症状,诊断和治疗将在下面讨论。
发病
临床医生分享“白”和“蓝”艾森曼格综合征。 在第一种情况下,分流符合其经典版本,即从左到右,在第二种情况下相反。
症状
常见的疾病,您经常可以听到头痛,流鼻血和咯血的投诉。 由于通过扩大的动脉夹紧神经末梢,可能改变声音。 通常可以观察到这样的病理,例如通过驼峰的类型凸出胸部,并以 鼓膜 的形式改变手指的末端指骨 , 表明导致艾森曼格综合征 的心肺功能不全 。 每个心脏科医生都知道原因,症状,诊断。
复合体可能由支气管炎,肺炎, 细菌性 病因的 心内膜炎, 肺部出血甚至梗死引起。 没有治疗,病人的预期寿命不超过三十年。
诊断
- 胸部器官的X射线,将显示心脏和主血管的轮廓的视觉变化。
- 通常使用血管造影作为血管畸形可视化的方法,但在这种情况下,它不是特异性的,只有经验丰富的专家才能揭示出变化。
- 心电图仅在Holter监护仪下进行时指示。 那么医生的资料不会是五分钟的考试,而是一整天,他将能够识别有趣的节奏变化。
- 超声心动图是心脏超声。 一种用于检测心脏腔和血流紊乱中的缺陷的优良方法。
- 在这种情况下,心脏导管插入是最可接受和可靠的调查方法。 它有助于确定所有畸形,确定单个心脏的特征并开发治疗。
艾森曼格综合征在诊断中是如此不安。 症状(治疗疾病多次耗时)不具体,病理学被掩盖为更常见的疾病,并逃避全科医生的关注。
治疗
- 出血(现代称为“静脉切开术”)。 简单无事的补救措施。 它用于每年证实病理学几次的患者。 在手术前后,必须确定 血液粘度 和血红蛋白水平。
- 使用吸入氧气。 用作控制紫osis和次级缺氧的辅助疗法。 此外,它们对患者有心理作用。
- 抗凝血药。 他们没有足够的证据,因为人们可以从火中进入火中,而不是稀释血液,完全展开。
- 其他药物:
- 利尿剂去除肺水肿;
- 改善血液动力学的药物 - 手术技术:
- 起搏器以弥补心律不齐;
- 完全消除室间隔缺损和闭合异常分流。
如何治疗艾森曼格综合征,有必要与你的医生甚至几个专家决定。 因为没有办法可以保证成功。
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