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氟喹诺酮类：药物，适应症，禁忌症和副作用

近年来，合成抗菌药物越来越多地用于治疗各种感染。这是因为许多微生物对天然来源的抗生素产生抗性。此外，传染病越来越困难，并不总是立即可以鉴定病原体。因此，对广谱抗菌剂的需求日益增长，大多数微生物将易受影响。具有这些性质的最有效的药物之一是氟喹诺酮类。这些制剂是从20世纪80年代开始合成制得的。这些药物的临床结果证明它们比大多数已知的抗生素更有效。

什么是一组氟喹诺酮类

抗生素是具有抗菌活性，最常见于天然来源的药物。正式地，氟喹诺酮类药物不适用于抗生素。这些是通过加入氟原子衍生自喹诺酮的合成药物。根据其数量，它们具有不同的功效和一段时间的排泄。

一旦在体内，氟喹诺酮类药物分布在组织中，进入液体，骨骼，穿透胎盘和血脑屏障，并进入细菌细胞。他们有能力抑制微生物的主要酶的工作，没有这种酶的合成终止。这种独特的作用导致细菌的死亡。

由于这些药物迅速分布于全身，因此比大多数其他抗生素更有效。

微生物是活性氟喹诺酮类

这些是广泛行动的准备。相信它们对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性菌，支原体，衣原体，结核分枝杆菌，一些原生动物有效。它们破坏肠道，铜绿假单胞菌和嗜血杆菌，肺炎球菌，沙门氏菌，志贺氏菌，李斯特菌，脑膜炎球菌等。对它们敏感也是细胞内微生物，难以应付其他药物。

对这些药物不敏感只是不同的真菌和病毒，以及梅毒的病原体。

使用这些药物的优势

许多严重和混合感染只能治愈氟喹诺酮类药物。此前使用的准备工作现在越来越无效。而氟喹诺酮类药物更容易被患者耐受，被快速吸收，微生物不能对其产生抗性。此外，本组药物还有其他优点：

破坏细菌，不会削弱它们;
有广泛的行动;
穿透所有器官和组织;
防止脓毒性休克的发生;
可与其他抗菌药物结合使用;
长时间排泄，增加其有效性;
很少引起副作用。

氟喹诺酮类的作用是什么？

抗生素是引起许多副作用的药物。而现在许多微生物对这种手段变得不敏感。因此，氟喹诺酮类药物在治疗感染性疾病方面已经成为抗生素的绝佳选择。他们有一个独特的属性来停止细菌细胞的繁殖，导致他们最后的死亡。这可以解释氟喹诺酮组的高效。生物利用度高也属于其作用的特殊性。它们在人体的所有组织，器官和液体中穿透2-3小时。这些药物主要服用尿液。而且比抗生素少得多，引起副作用。

适用症状

氟喹诺酮类抗菌药物广泛用于医院感染，呼吸道严重感染性疾病和泌尿生殖系统。即使是如炭疽病，伤寒，沙门氏菌病等严重感染也很容易治疗。他们可以取代大多数抗生素。氟喹诺酮类药物治疗这些疾病是有效的：

衣原体;
淋病;
传染性前列腺炎
膀胱炎;
肾盂肾炎;
伤寒
痢疾;
沙门氏菌;
肺炎或慢性支气管炎;
肺结核。

使用这些药物的说明

氟喹诺酮最常用于口服给药的片剂形式。但是有一种肌内注射的解决方案，以及眼睛和耳朵中的滴液。为了获得所需的治疗效果，有必要遵守医生对服用药物的剂量和特征的建议。药液必须用水冲洗。保持服用两剂之间必要的间隔是很重要的。如果事实证明，一旦药物被遗漏，你需要尽快服用药物，但不要同时服用下一剂。

服用氟喹诺酮类药物时，有必要遵循医生的建议，了解其与其他药物的相容性，因为其中一些可以降低抗菌效果，增加副作用的可能性。治疗期间不要长时间保持阳光直射。

收到的特别说明

现在最安全的杀菌剂是氟喹诺酮类。这些药物被分配到许多类别的禁用其他抗生素的患者。但它们的应用有一定的限制。在这种情况下禁止使用氟喹诺酮类药物：

3岁以下的儿童和一些新一代药物 - 长达2年，但在童年和青春期，只能在极端情况下使用;
在怀孕期间和哺乳期的孩子;
在脑的血管的动脉粥样硬化;
个人对药物成分的不耐受。

随着氟喹诺酮与抗酸剂的任命，它们的有效性降低了，因此需要几个小时之间的休息。如果您使用这些药物与甲基黄嘌呤或铁制剂，则喹诺酮的毒性作用增加。

可能的副作用

在所有抗菌剂中，氟喹诺酮类药物最容易耐受。这些药物偶尔会引起以下副作用：

腹痛，胃灼热，肠道疾病;
头痛，眩晕;
睡眠障碍
惊厥，在肌肉中颤抖;
视力或听力下降;
心动过速;
肝或肾功能受损;
皮肤和粘膜真菌病;
增加对紫外线辐射的敏感性。

氟喹诺酮类的分类

现在有四代这类药。他们六十年代才开始综合，但直到本世纪末才知道。根据出现时间和效果，有4组氟喹诺酮类药物。

第一代是针对革兰氏阳性菌的低效药物。这些氟喹诺酮类包括含有奥昔克酸或萘啶酸的制剂。
第二代药物对对青霉素不敏感的细菌是有活性的。它们也对非典型微生物起作用。通常呼吸道和消化道严重感染，使用这些氟喹诺酮类药物。该组的制剂包括：“环丙沙星”，“氧氟沙星”，“洛美沙星”等。
第三代氟喹诺酮类也被称为呼吸道，因为它们对抗上呼吸道和下呼吸道感染特别有效。这是“司帕沙星”和“左氧氟沙星”。
该组的4代药物近期出现。他们对厌氧菌感染有积极作用。虽然只分发了一种药物 - “莫西沙星”。

制剂1和2代氟喹诺酮类

第二次提到这个小组的准备工作可以在二十世纪六十年代找到。首先，使用氟喹诺酮类抗生殖道和肠道感染。准备工作现在只有医生知道，因为几乎没有使用过，效率低下。这种药物基于萘啶酸：“Negra”，“Nevigramon”。这些第一代药物被称为喹诺酮类。它们引起许多副作用，许多细菌对它们不敏感。

但是，这些药物的研究仍在继续，20年来有两代的氟喹诺酮类药物。由于将氟原子引入到喹诺酮分子中，他们得名。这增加了药物的有效性，减少了副作用。第二代氟喹诺酮类包括：

“环丙沙星”也被称为“Tziprobai”或“Cyprinol”;
诺氟沙星或诺利辛。
“氧氟沙星”，可以以“Ofloksin”或“Tarivid”名义购买。
“佩氟沙星”或“Abaktal”。
“洛美沙星”或“马克萨克温”。

准备3和4代

这些药物的研究仍在继续。而现在最有效的是氟喹诺酮类。 3代和4代的准备工作清单尚不是很大，因为并非所有临床试验和批准使用。它们具有高效率和快速渗透到所有器官和组织中的能力。因此，这些药物用于呼吸道，泌尿生殖系统，消化道，皮肤和关节的严重感染。这些包括“左氧氟沙星”，又称“Tavanik”。即使治疗炭疽也是有效的。第四代氟喹诺酮类药物包括对厌氧菌有活性的“莫西沙星”（或“Avelox”）。这些新药没有其他药物的大部分缺点，更容易被患者耐受，更有效。

氟喹诺酮是治疗严重感染性疾病的最有效的药物之一。但只有在医生的任命后才能使用它们。