什么是热休克蛋白

如果温度上升，生物体通过产生一种化合物，被称为“热休克蛋白”的反应这一点。 所以，人们的反应，所以，猫就会发生反应，因此任何生物响应，因为它是由活细胞。 然而，不仅在温度上升触发衣原体热休克蛋白，和其它物种的合成。 经常招来严重的受力情况。

一般信息

由于热休克蛋白是由身体仅在特定情况产生的，它们已经产生了许多的从正常的连接差异。 在它们的形成的不同表达抑制碱性蛋白池，其在代谢中起重要作用。

HSP-70真核细胞，原核生物的DnaK - 它是这样一个家庭，其中科学家联合热休克蛋白是生存重要的在细胞水平上。 这意味着，由于这些化合物的细胞可以继续在应力，热，腐蚀性介质都与此相反的情况下，即使工作。 然而，这种蛋白质家族可能参与的正常过程的进行。

在微观层面生物学

如果域是相同的100％，而真核生物，原核生物超过50％的同源性。 科学家已经证明，所有的蛋白质组的性质是70 kDa的HSP - 最保守的一个。 专门从事这项研究于1988年和1993年被做了。 据推测，您可以通过胞内机制伴侣功能固有的热休克蛋白解释的现象。

它是如何工作的？

如果我们考虑到真核生物，热休克诱导的影响下发生HSP的基因。 如果某些细胞避免压力条件，则有在细胞核因子，细胞质作为单体。 这样的化合物是没有在DNA结合活性所固有的。

幸存的应力条件下，细胞的行为如下：热休克蛋白70被切割，这会触发生产变性蛋白。 HSP形成剪，活性改变其DNA的特征和润色，最终导致组件在细胞核中的积累。 这个过程伴随着多个转录伴侣的增长。 当然，这种情况通过时间的推移挑起的，并通过它发生的热休克蛋白70可重新加入HSP的时间。 与DNA有关的活动，来化为乌有，细胞继续工作，就好像什么也没有发生。 该序列能够识别什么是1993年发生在研究的HSP进行森本。 那么如果身体是由细菌来袭可以专注于HSP滑膜。

为什么？

科学家们能够揭示热休克蛋白作为各种负面的，危害生命的情况下细胞的影响的结果而形成。 从外部压力的影响，损害可以是非常多种多样的，但导致同一实施例。 攻击因子的影响下，由于HSP细胞存活。

据了解，热休克蛋白被分为三个家庭。 此外，科学家们发现，有抗体的热休克蛋白。 划分成组HSP作出考虑到分子量。 三类：25，70，90 kDa的。 如果在活生物体具有正常功能的细胞，然后在其内有一定不同的蛋白质彼此，而类似的混合。 由于HSP变性的蛋白质和卷曲不当，可能会再次成为一个解决方案。 然而，除了这个功能，还有其他一些。

我们知道，什么可以猜测

到现在为止，衣原体热休克蛋白，以及其他HSP，尚未完全研究。 当然，也有一些群体的蛋白质，科学家有相当大的数据量，还有那些谁尚未掌握。 但是，现在科学已经达到了一定的水平，知识会说，在肿瘤热休克蛋白可以是一个非常有用的工具，允许赢得广大世纪最可怕的疾病之一 - 癌症。

数据量最大的科学家有关于Hsp70的HSP，能够进入通信的方式与各种蛋白质的，聚集体，复合物，甚至异常。 随着时间的推移，发生释放，随后的ATP的化合物。 这意味着，在该小区中的溶液被重复，和蛋白质，最后正确凝结过程可以再次进行此操作。 该化合物ATP水解 - 使这成为可能机制。

异常和标准

这是难以估量活生物体对热休克蛋白的作用。 任何细胞总是包含异常蛋白，其浓度如果有外来这一前提可能上升。 典型的故事 - 它过热或影响感染。 这意味着，对于细胞活性的持续迫切需要产生HSP的用量更大。 发起产生蛋白质的活化转录机制，细胞适应不断变化的条件，并继续运行。 然而，与已知的机制一起，仍有许多工作有待发现。 特别地，对于科学家活性的这样的相对大的场是抗体衣原体的热休克蛋白。

HSP，当多肽链的不断增大，他们发现自己，使它们能够与她一起在连接条件避免了非特异性聚集和降解。 相反，折叠发生在正常操作时所需要分子伴侣都参与该过程。 HSP70与APR的参与多肽链的解折叠时进一步需要。 通过HSP可以实现非极地地区也受到酶。

HSP和医药

在FMBA俄罗斯科学家们能够创造出新的药物，用它来构建热休克蛋白。 治疗癌症的药物，提出研究人员，已经通过感染肉瘤，黑色素瘤啮齿类实验动物的初步验证。 这些实验使我们能够自信地说，在推进与癌症的斗争中显著的一步。

科学家们建议，并能证明热休克蛋白 - 一种药，更具体地说，可以成为一种有效的药物的基础上，在很大程度上要归功于在紧张的情况下形成这些分子的事实。 由于它们最初是由身体产生的，以保证细胞存活，它被认为与其他药物的适当组合甚至可以与肿瘤的控制。

热休克蛋白帮助患病机体感染的细胞中检测到的药物和应付他们的DNA是否失误。 据信，一种新的药物将是恶性疾病的任何亚型同样有效。 这听起来像是天方夜谭，但医生走得更远 - 他们认为治愈将可在该品牌的任何阶段。 同意，从癌症的热休克蛋白，当通过所有的测试，并确认其可靠性，将是一个宝贵的资产，以人类文明。

诊断和治疗

现代医学的希望，最详细的信息说Simbirtsev博士，那些谁合作开发的药物之一。 从他的采访可以理解，由什么逻辑科学家们建立了一个药物，它是如何带来效率。 此外，可以得出结论，已经有了另外一个热休克蛋白或临床试验还没有到来。

正如我前面提到的，如果机体没有生存压力的条件，而生产SB发生在体积非常小，但它的外部影响的变化显著增加。 同时，正常人体不能产生热休克蛋白的量，这将有助于失利出现恶性肿瘤。 “从外面如果HSP会发生什么？” - 思想的科学家做了这个想法作为研究奠定了基础。

它应该如何运作？

要创建一个新的药物，在实验室中的科学家重新您需要的活细胞都开始产生HSP。 对此，获得人类基因克隆使用现代化的设备时长存。 在实验室测试的细菌已经进化到现在尚未开始生产蛋白质的研究人员自己梦寐以求的。

在研究中获得的信息的基础上，科学家们借鉴了HSP的对人体的影响的结论。 对于此，有必要组织蛋白的X射线结构分析。 使这是不容易的：它必须送样到行星的轨道。 这是由于这样的事实，地上的条件不适合结晶的正确，统一的发展。 但空间条件允许生产正是这些晶体，将其需要的科学家。 在返回自己的母星的实验样品谁拿起他们的分析日本和俄国的科学家之间的分歧，他们说，不失一秒钟。

他们发现了什么？

虽然这方面的工作仍在进行中。 一组科学家的代表说，这是可能的，以确定：有一个生命体的HSP分子和器官或组织之间没有确切关系。 它说，大约普遍性。 所以，如果一个热休克蛋白，发现在医学领域的应用，他将成为直接的疾病数量庞大的灵丹妙药 - 无论机关还是被击中恶性肿瘤，才有可能治愈。

最初，科学家已在液体形式的药物 - 给药豚鼠射。 作为第一个副本，以验证资金采取大鼠，小鼠。 它能够识别愈合的情况下初始和疾病的后期阶段。 目前的阶段称为临床前试验。 科学家估计，每年至少其完成的时间。 在此之后将来自临床试验。 在一个新的设施，有可能治愈的市场，它甚至会在3-4年内上市。 然而，当研究人员指出，这真的只是在情况下，当项目将资助。

等待或者不等待？

当然，医生答应听起来诱人，但同时真正原因不信任。 任何类型的，在任何阶段 - 多少时间人类是从癌症，这种疾病许多受害者是如何在过去的几十年，现在承诺不仅是一种有效的药物，但真正的灵丹妙药痛苦。 但如何能相信吗？ 更糟糕的 - 相信，但不要等待，等待，但事实证明，所有的手段并不像预期的那么好，因为它的承诺。

基因工程的技术，这是医学上最先进的领域作为一门科学 - 药物的开发。 这意味着，在适当的成功结果真的应该印象深刻。 然而，在同一时间，它意味着这个过程是极其昂贵的。 作为一项规则，投资者愿意以相当大量投资于有前途的项目，但是当主题是如此响亮，压力很大，但时间框架是相当模糊的，风险被评估为巨大。 它现在听起来乐观预计3 - 4年，但市场专家都了如指掌多久的时间帧抓取几十年。

出人意料的是，居然......是这样吗？

生物 - 区域关闭外行人理解。 因此，对于这个词的唯一希望“成功的临床前试验。” 工作名称药品获得了“热休克蛋白”。 然而，HSP - 这只是药物的主要成分，有望成为药物与癌症的市场突破。 除他之外，该组合物旨在还包括一些营养物质，这将保证资金的有效性。 而这一切都是可能的，因为最新研究HSP表明分子不只是帮助防止损害活细胞，同时也为“手指指向”某种免疫力，以帮助确定哪些细胞肿瘤惊讶，而哪些不是。 简单地说，与车身外观的HSP的足够高的浓度，科学家希望，通过自身免疫反应破坏病变元素。

希望和等待

综上所述，我们可以说，基于这样的事实，人体本身有一个工具，可以破坏肿瘤新的抗肿瘤，只是它的性质是相当薄弱。 浓度非常小，任何治疗作用，并没有做梦。 与此同时，在细胞HSP的一部分不受肿瘤，和一个分子不会“离开”。 因此，所需的来自外部的有益物质的交付 - 在受影响的项目进一步指令的影响。 顺便说一句，而科学家认为，即使药物的副作用，不会有 - 这是在如此高的性能！ 并解释说，研究表明，这种“神奇” - 没有毒性。 然而，当临床前测试告一段落，这将需要至少一年的最终结论将会作出修改。