医学 'Fiziotenz'。 指令

药物“Fiziotenz”（同义词：“Moksogamma”，“莫索尼定”）包括在抗高血压药物的类别。 他们有一个核心的作用。 活性物质 - 莫索尼定。

指“Fiziotenz”说明适用于临床和药理学基团选择性咪唑啉受体拮抗剂。

下降期间延长的单个应用程序和升压作用的舒张和收缩的压力降低引起的 神经交感神经 容器周边上，降低外周阻力。 这个频率速度和心输出量一起不发生实质性的变化。

在接收到该制剂吸收90％以上的消化系统。 在血液中药物的最大浓度60分钟后到达。

药物“Fiziotenz”手册建议高血压服用。

药物的使用是独立的食品的摄入量。

药物“Fiziotenz”引导件的初始剂量建议不超过200微克/天的设置。

单剂量不应超过每天400微克不应该超过600毫克（分为两个应用程序）。

患者在血液透析和具有 肾衰竭 规定200微克的最低治疗剂量。 在一天，这些患者不宜花费超过400微克。

药物“Fiziotenz”导的废止建议，逐渐减少剂量。

在将药物可能发展负显示器。 在治疗过程中可能会遇到睡眠障碍，恶心，嗜睡，口干，头痛， 血管神经性水肿，头晕。 药物的接受可引起 体位性低血压， 血压过度急剧下降，皮疹，外周水肿，虚弱。

实践证明，这些影响治疗的第一周后逐渐被淘汰。 如果不良反应持续或加剧，应咨询医生。 您可能需要取消该药物。

这种药物是不是在窦房结（SSS），心动过缓，十八岁以下的患者（有限的临床经验）无力的症状规定，并在过敏。

随着保健药“Fiziotenz”规定为肾功能衰竭慢性过程，严重肝功能衰竭。

在用的药物对胎儿和孕妇的目的状态的小研究的影响“Fiziotenz”连接决定了医生的妊娠期间的适当性。 结果发现，活性成分 - 莫索尼定 - 母乳中被释放。 在这方面，如果有必要，任命一名母乳喂养的女性药物“Fiziotenz”应该警告有关母乳喂养的终止病人。

尽管有关于运输管理，机械等设备的能力，药物的负面影响没有数据，应该意识到眩晕和嗜睡发生的治疗过程中的概率。

如果必要的话，停止服用药物“Fiziotenz”和随之而来的β-受体阻滞剂首先其取消了过去，然后（几天后）药“Fiziotenz”。

在整个治疗应监测心电图，心脏速率和血压。

不推荐在同一时间“Fiziotenz”三环类抗抑郁药管理的药品。

所述药物能够连同噻嗪类利尿剂和应用 ACE抑制剂。

你开始服用药物“Fiziotenz”类似物药物之前（例如，意思是“Moksoniteks”），您需要咨询医生。