什么是抗原？ 抗体和抗原

在体内，免疫反应和抗体的体现互动抗原。 然而，在某些情况下，后者可能引起所谓的特定不负责任的状态 - 宽容。 抗体和抗原有助于免疫记忆的形成。 其次，考虑第二类物质。 在这篇文章中，我们发现了什么抗原。

概观

什么是抗原？ 简单地说，它通常是外来化合物。 这些措施包括 核酸， 多糖，蛋白质及其复合物。 当通过化学修饰改变 的天然聚合物的 可制备“共轭”物质。 可以直接属于受体蛋白质的基础上形成的这样的化合物。 通过化学或物理手段变性自体的物质，也可以转换为抗原。

定义

身体的生物聚合物或合成类似物可以穿透能够引发免疫应答。 这些化合物称为抗原。 它们有助于效应细胞的胸腺发展性质。 出现在背景免疫反应的抗体开始与具有类似结构的特异性抗原或化学化合物相互作用。 如果他们不招惹一种保护性反应，他们被称为半抗原。 他们挑起免疫耐受。 诱导保护性应答的能力是作为蛋白质抗原的合成多肽。 然而，可选地，初级和空间结构应该类似于任何特定的蛋白质化合物。 这些物质的显著因子显示抗原特性由在机架的空间结构的形成。 在这方面，从一个氨基酸（均聚物）形成的聚合物不具有引起免疫应答的特性。 抗原性多肽具有出现的能力，其中2个氨基酸所涉及的形成。

研究问题

什么是抗原？ 经典免疫学称此物质的动物或细菌来源的全细胞。 然而，这是不是从化学角度看真。 如上所述，即是抗原本身。 这不是在其中存在大量的核酸，蛋白质，多糖的细胞。 以纯化的形式获得人抗原，可用于诱导免疫应答。 因此，这将是对特定生物聚合物。 考虑纯化抗原的个体中的结构中，它们的任意组合应该被描述为家庭特定化合物。 该术语指的是自发聚集一定的生物聚合物时使用。 实例是病毒或细菌某些抗原。 因此，沙门氏菌属鞭毛蛋白收缩蛋白鞭毛革兰氏阴性微生物既可以在聚合和单体形式被发现。 而在这两种情况下，抗原可以诱导抗体的形成，尽管这样做的条件是不同的。 特别地，聚合物fellagelina timusonezavisim和单体 - timusozavisim。

具有分子量通信

安装它只能与一个类物质。 例如，它指的是具有相同的二级和三级结构的各种蛋白质：纤维状和球状。 在这种情况下，可以建立聚合物的诱导抗体形成的能力和它的分子量有直接的关系。 这种模式，但也不是绝对的。 别的不说，这取决于其他化合物的性质，化学和生物。

属性表现的程度

的充当最广泛的和有意义的类蛋白质的抗原特性强度将依赖于进化距离的在从其中所得到的化合物，和收件人被给药供体的程度。 正确的比较分析 ，如果在该物质的评价中使用的相同类型将只有在这种情况。 例如，如果血清白蛋白大鼠和人免疫的小鼠，在第一反应会更加明显。 如果生物聚合物的特征在于通过向裂解的敏感性增加，其性能会比表现出对酶水解较大的阻力的物质的较不显着。 因此，在使用合成的多肽或蛋白质的缀合物作为抗原的情况下，更加明显将是在其中所述组合物包含非天然D-氨基酸的物质的反应。 在免疫应答中的表现的关键作用给予收件人的基因型。

行列式组

这些图表明分子的生物聚合物，合成的类似物，或由B淋巴细胞抗原结合受体和抗体识别的一种共轭的抗原。 该分子在结构上不同的通常存在几个行列式基团。 他们每个人都可以重复几次。 如果分子的化合物只有一个基团是本具有特定结构，不会产生针对它的抗体的形成。 在增加了相同的系统会不断地给他们的免疫反应的过程。 然而，这个过程会去到某一点，在这之后会下降，并可能完全不被后来看到。 这种现象已经通过使用具有各种取代基的共轭的抗原的研究，在执行任务组的决定因素。 不存在具有高表位密度的生物聚合物的免疫应答是由于组中的淋巴细胞的活化的机制。

癌胚抗原

他是种正常组织的蛋白质，其在健康人群中的一些体细胞的小体积产生的一个。 CEA它们的化学结构是碳水化合物和蛋白质的化合物。 他在成人任命是未知的。 然而，胎儿的形式在它相当集中合成的消化系统器官，同时满足足够的重要任务。 它们涉及到细胞分裂的刺激。 在消化器官的组织中检测癌胚抗原，但在足够数量不多。 肿瘤标志物的部分标题表征其生物性质，但最重要的这是在实验室研究中有价值的属性。 术语“胚胎”与在胎儿期发育过程中的生理挑战连接，“抗原”是指使用免疫化学方法结合其生物流体的识别的可能性。 在这种情况下，直接进入体内，它不显示任何属性。 通常，在健康的生物体CEA浓度足够低。 对癌症过程的背景及其水平的提高相当明显，达到了一个相当大的性能。 在这方面，它被表征为肿瘤病理学的组织标记物，或肿瘤标志物。

CEA

在各种恶性肿瘤，主要癌症直肠和结肠的诊断应用抗原的分析。 一项研究中病状的早期阶段中监测疾病的过程和监测治疗干预的效率进行。 针对结肠和直肠癌测试的背景不同的高灵敏度。 它允许在初步诊断中使用它。 一个成功的操作后，以除去CEA的整个肿瘤组织浓度反弹最多两个月。 定期检验随后允许接受治疗后病人的病情的评估。 高水平CEA的检测允许复发性疾病的及时发现。 通过减少抗原在治疗专家内容缔结的治疗效果的有效性。

增加CEA的浓度：病理范围

然而，测试不考虑绝对特定的肿瘤。 增加CEA的水平可以针对与炎症和其他性质的内脏器官的各种疾病的背景中观察到。 在患者的良性病变胰腺，肠，肺和轻微的抗原浓度增加肝脏20-50％。 同样是在肝硬化，慢性肝炎，溃疡性结肠炎，囊性纤维化，气肿，支气管炎，克罗恩病，胰腺炎，肺炎，自身免疫性疾病，结核病的背景观察。 此外，提高的幅度可能不是有条件的疾病，并且，例如，一个经常摄入酒精或吸烟的。

输血的特点

他们主要是特异性和个性拥有红细胞抗原。 当不兼容生物聚合物受体和供体输血是严格禁止的。 否则必然病理过程和患者甚至死亡。 在免疫遗传学检测和使用方法红细胞抗原研究 的血清学试验。 这些包括，特别地，包括溶血反应，沉淀，凝集。 红细胞基因复杂生物聚合物大分子的形式表示。 它们积累在基质（壳）和连接到所述化合物的其它分子。 为了自身的个人化学组成和结构的每个特殊字符。