主轴 - 这是...描述，结构和功能

主轴分裂-有丝分裂和减数分裂，并提供染色体分离和的过程中形成的临时结构 的细胞分裂。 它双极：形成在主轴的形状的磁极之间的空间中，微管系统。 染色体的着丝粒的着丝粒区附连到纺锤体微管。 据他介绍，染色体向两极移动。

结构

主轴由三个基本结构单元：微管，染色体和两极的划分。 波兰人将动物通过中心体，包含中心粒组织。 在没有中心体位置的情况下（在植物中，并在一些物种的卵母细胞）主轴具有广泛的极点，并呼吁atsentrosomalnym。 在所涉及的心轴的形成是另一结构 - 马达蛋白质。 它们属于动力蛋白和驱动蛋白。

主轴事业部 - 双极结构。 两极都位于中心体 - 这是微管组织中心的细胞器。 中心体的结构区分两种中心粒，它们通过不同的蛋白质的大量包围。 具有着丝粒部位保持在一起的两个染色单体的形式，位于两极之间凝集染色体。 在着丝粒是着丝粒，发生微管的附着。

编队

由于分裂纺锤体 - 是负责对细胞分裂，开始其组装发生在前期的结构。 在植物和卵母细胞在不存在中心体，微管组织中心作为核的壳。 微管靠近核膜和晚前期的定位结束，并形成“前期主轴” - 未来主轴轴线。

由于在动物细胞中的中心体起着中心的组织作用的事实，有丝分裂纺锤体的形成之初是前期的两个中心体之间的差异。 这是可能的，因为马达蛋白动力蛋白它们所连接到所述芯的外表面和细胞膜的内侧。 动力蛋白组附着于膜，具有微管星体连接并且它们开始向负端移动时，由于其中存在于细胞膜的相对部位中心体的稀释。

该组件的端

主轴的最终形成发生在前中期阶段，膜的消失后它成为一个完整的核心，因为这是然后中心体和微管能够访问到所述主轴的部件。
然而，有一个例外：核内发生出芽酵母有丝分裂纺锤体的形成。

螺纹轴形成和它们的取向是不可能没有两个过程：染色体的微管周围的组织和在分割的相反的两极它们彼此间的连接。 许多必要的最终形成的主轴，包括染色体和细胞核内发现的马达蛋白和微管和元件，如果包含在细胞质中，即，动物细胞中心体，所述组分彼此隔离。 这就是为什么主轴的形成仅核膜消失后结束。

加盟染色体

在有丝分裂纺锤体蛋白的形成是参与，以及许多其他的结构，并且这个过程已经在动物细胞中得到很好的研究。 在前期，微管形成围绕中心体星状结构发散在径向方向上。 核膜击穿后，微管的动态不稳定性开始积极探索这一领域的染色体着丝粒可固定。 染色体的某些部分立即关截然相反，而其余的第一绑定微管的一极，然后才开始向右移动极点。 当完成该过程中，染色体，已经与任何极开始的着丝粒相关的附加到从相对极微管，使得在中期过程中的着丝粒连接10支40的管之间。 这种形成被称为动粒射束。 逐渐每个染色体与相反极相关联，并且它们在主轴中期板的中央部形成。

第二个选项

存在其中所述主轴可以形成分割另一场景。 另外，也可以用于具有中心体的细胞，以及用于细胞，在其中它们是不存在的。 该过程涉及伽马微管蛋白环复杂，由于其中存在的染色体周围的微管的短核。 附着到动粒加结束时，微管的聚合开始后，也就是受控的生长管。 由于马达蛋白极的“合并”，并留在师负结束。 如果主轴的形成所涉及的一对中心体，它有利于微管的连接，但是该过程是可能的，而不它们。

相等

裂变过程中产生的细胞的两个染色体之间的清晰的分离，如果成对的染色单体其着丝粒结合到不同的极只能发生。 双极性差异染色单体被称为amfitepicheskogo，但也有出现在即将既有分工主轴上的其它选项。 此monotepicheskoe（连接到一个极一个着丝粒）和sintepicheskoe（二者着丝粒的染色体与一个极连接）。 当merotepicheskom一个着丝点是由两极被困。 是发生由于从磁极的张力，其他接合方法是不稳定的和可逆的，但可能是由于动粒的位置稳定只有常规，双极键。