非麻醉性和麻醉性镇痛药：作用与应用机制

止痛药 - 这意味着削弱或去除疼痛的感觉，同时保持意识和其它敏感的物种。 生理疼痛发生作为激发所谓伤害感受器，其在皮肤上局部，粘膜和浆膜的结果，并且在各种器官和系统的厚度。 疼痛受体通过物理（机械，热，电等）和外源性化学物质（酸，碱，重金属盐，苯酚等）和内源性因子蛋白质性质（组胺，血清素，缓激肽）激发。

因此，疼痛是在身体的不平衡的主观表现的生理机制，因此，是保护性的。 但极强的和持久的疼痛是 病理性的， 因为它消耗体内，干扰重要器官的功能，甚至可以休克导致死亡。 从这个角度来看，该组镇痛药是很大的实用价值，历史是人类的显著成就。

减少或停止疼痛可以不同的方式。 最有效和最激进的 - 是去除病因，但不幸的是并不总是可能的，因为并不总是能够快速识别它。 因此往往不得不暂时缓和各种类药物的使用止痛药物。 为了这个目的，可以使用药物，局部麻醉剂，抗胆碱，解痉，抗惊厥药，收敛剂， 包络手段。

中枢神经系统的性质，止痛药的起源和化学性质分为两组：麻醉和非麻醉。

麻醉性镇痛药 - 是鸦片和具有类似作用的药物。 它们的特点，首先是中枢神经系统的特有效果。 表现出镇痛作用，特别是在非炎性例（当显著创伤，恶性肿瘤）。 阿片类药物引起患者的心理和生理依赖重复给药。 该组中的药物增加的 疼痛阈值 的灵敏度。 这样医生开镇痛药，以解决严重的疼痛中的烧伤，损伤等的存在 此外，这些药物处方用于治疗晚期恶性肿瘤。 麻醉性镇痛药方便病人的心理状态。 这些药物不应该使用超过三四天，否则是会上瘾的，人们难以自拔。

麻醉性镇痛药（阿片）包含超过30种生物碱和其它物质，包括碳水化合物，蛋白质，脂质，粘液，矿物盐等 鸦片包含许多吗啡（约12％），那可汀（10％），可待因（3-5％）和papeverina（1％）。

麻醉性镇痛药：最流行的药物

间的麻醉作用装置中最重要的是盐酸吗啡， 磷酸可待因， 鸦片提取物干燥，乙基吗啡盐酸盐（dionin），鸦片简单，二甲哌替啶，omnopon等人的酊剂。

非麻醉性镇痛药 - 是表现出镇痛，解热作用antivovospalitelnoe资金。 不同于药物，它们减少或减轻与在关节，骨骼，肌肉炎症过程和其它组织（神经痛，肌肉和关节BLI，风湿性，牙科病变等）相关的疼痛。 这表明镇痛的基础是一种抗炎作用。 此外，非麻醉性镇痛药不会导致催眠作用和兴奋，不抑制咳嗽和呼吸中心。

具有重大的现实意义非麻醉性镇痛药的解热作用。 已知的是，体温增加疾病由于热原物质（产品的作用 蛋白质水解物， 氨基酸，核酸，微生物毒素等）上interoreceptors该发射激发的体温调节中枢。 兴奋体温调节中心，改变产热和传热过程的强度，促进身体热疗具有重要的保护作用。 然而，在某些情况下可能热疗到达危险水平，为身体的生命，保护她的性格变成病态。 在这种情况下，建议使用 退烧药。

非麻醉性镇痛药：分类

考虑药物的化学结构被分成几组：的衍生物 水杨酸 （水杨酸甲酯，乙酰水杨酸或阿司匹林），吡唑啉酮（安乃近，保泰松，非那宗），对-氨基苯酚（对乙酰氨基酚），吲哚乙酸（吲哚美辛），丙酸（萘普生，酮洛芬），邻氨基苯甲酸类（甲芬那酸和氟芬那）pirrolizinkarboksilovoy酸（酮咯酸）。

近年来，我们一直在提供另一组止痛药 - 非甾体类镇痛药。 该组的最流行的手段是：吡罗昔康，双氯芬酸，吲哚美辛。 它们的作用机理牵涉阻断酶的合成 - 环加氧酶。 这种酶促进前列腺素的形成 - 疼痛和炎症反应的主要介质。 此外，这些资金的分配块缓激肽，其参与的发生和疼痛和炎症的分布。