胆碱酯酶抑制剂：利用药理学的

据了解，对神经系统有许多突触。 他们是必要的冲动的传递。 这个过程包括几种类型的介质。 其中， - ..，乙酰胆碱，去甲肾上腺素，γ-氨基丁酸，血清素等介体（发射器），需要用于信号神经元之间的传递。 而且，由于他们其被携带激发或抑制肌肉组织。 在神经系统中神经递质工作的各个病变可侵犯。 出现这种情况是由于大脑萎缩和退化过程。 在这些情况下，可以使用所需的放大或衰减所述传输信号的药物。 通过类似的药理学基团是胆碱酯酶抑制剂。 他们在肌无力，神经炎，肌萎缩侧索硬化症，阿尔茨海默氏病，精神病病状使用。

胆碱酯酶抑制剂的影响。

胆碱酯酶抑制剂 - 被广泛用于神经学和精神病学的药物。 他们被分成几个小组，每个适用于特定的情况下。 这些药物的作用通过阻断胆碱脂酶作用。 这种酶在健康人以及那些患有各种疾病可用。 有必要打破的神经递质 - 乙酰胆碱。 作为降解成胆碱和乙酸及其动作发射机的结果。 在大脑皮层萎缩的各种病症逐渐发生的。 其结果是，一些结构可能完全崩溃，包括胆碱能系统。 除了脑萎缩，这导致自体免疫，感染，病毒性退化过程。 由于前脑细胞核的破坏有一个明显缺乏神经递质 - 乙酰胆碱。 只要有可能，没有物质的不足，有必要采取行动，破坏它的酶。 为了这个目的，使用了胆碱酯酶抑制剂。 多亏了他们，神经递质的活动可能持续数年。

胆碱酯酶抑制剂：药品分类

有几种类型的抗胆碱酯酶药物。 他们根据对酶的药理作用分类。 他们中的一些阻塞胆碱酯酶不可逆的，其他人 - 暂时的。 分配3种药物。 其中：

1. 可逆阻滞剂。 这些胆碱酯酶抑制剂作用于突触后信令。 多亏了他们，酶被暂时中断。 该组包括吖啶和哌啶。
2. Psevdoneobratimye胆碱酯酶阻滞剂。 它们的作用机制是与所述酶分子的onionovoy部分结合使用。 此外，它们能够绑定到乙酰胆碱受体。 这些性质是一组氨基甲酸酯类。
3. 胆碱酯酶的不可逆抑制剂。 这组被称为有机磷酸盐手段药物。 药物“敌百虫”的代表。

该集团的吖啶包括“航母”药物和“Velnakrin”。 代表氨基甲酸酯 - 药品“利斯的明”，“Epistatigmin”。

【适应症】用于对使用胆碱酯酶抑制剂

胆碱酯酶抑制剂用于治疗中枢，萎缩和退化性脑疾病的肌肉疾病。 此外，一些药品在液滴的形式提供。 它们被用来在眼内压增高 - 青光眼。 药物抑制胆碱酯酶可逆的，表示为痴呆，皮克病和阿尔茨海默氏症的治疗。 优选是，得到的哌啶基团，因为它们是选择性的并有较少的副作用。 近年来，使用药物的适应症增加。 这是由于它们的特性更详细的研究。 对于疾病，其中在规定的抗胆碱酯酶药物包括重症肌无力，肠弛缓，肌营养不良，肌萎缩性侧索硬化症，肢体瘫痪变性起源。 不可逆抑制剂在中毒的情况下使用。

禁忌使用胆碱酯酶药物

该组中的药物没有在惊厥性障碍，任何病因的多动症使用。 他们也有禁忌的患者严重心脏衰竭，哮喘，甲状腺毒症。 这是不可取采取 抗胆碱酯酶 伴随胃溃疡，肠炎等。 药品也没有显示出孕妇和哺乳期妇女。

胆碱酯酶抑制剂：药物的选择对阿尔茨海默氏症

阿尔茨海默病 - 萎缩中枢神经系统，其中有失忆症，人格障碍和痴呆。 世界各地的科学家们正在努力寻找这种疾病的治疗。 在疾病的轻度和中度严重程度是选择“多奈哌齐”的药物。 它指的是一种可逆胆碱酯酶抑制剂，具有选择性作用。 用于发病治疗目的的药物。 他是不能完全治愈病人，只是速度放缓的阿尔茨海默氏病症状的发展。