粒细胞缺乏症 - 这是什么？ 粒细胞缺乏症在儿童和成人：症状，原因和治疗

实验室检查 血液进行几乎所有的疾病。 这是通过测定的信息内容相连接。 对血液各个参数的变化上可以看到疾病，病理过程的严重病因。 在某些特定的浆细胞的增加或减少信息允许特定的涉嫌违规行为。 例如，白血病，各种类型的贫血。 一个实验室的迹象考虑粒细胞缺乏症。 这种综合征，其可单独使用或与血液中的其他变化的组合发生。 这个标志提示严重感染的存在。

粒细胞缺乏症 - 这是什么？

参与科学血液学血液疾病。 侵权，这表明严重的病理过程是粒细胞缺乏症。 这种综合征的特征是在白血细胞的水平的显着降低 - 白细胞。 他们是必要的传染源的控制，在感染过程中进入人体。

正常白血细胞计数等于4-9×10 ⁹ /升。 增加这些细胞的数量表示炎性病灶的发展。 缺乏白血细胞，可能会发生免疫系统时的失败，抑制造血，中毒。 粒细胞缺乏症-实验室综合征白血细胞的水平，其特征在于下降到1×10 ⁹ / l或更少（嗜中性粒细胞- 0.75 * 10 ^9）。 由于免疫细胞的明显不足有各种处理感染性细菌或病毒性病因。 为了识别综合征，临床血液检查是必要的。

粒细胞缺乏症的发生频率

女性和男性人口中，会出现此血液学综合征。 先天性粒细胞缺乏症很少记录，与获得性疾病比较。 类似地，在血液更容易出现中年妇女（40岁）的细胞组成的变化。 这个实验室功能的频率在不同的国家有不同。 平均而言，进1出的1200人粒细胞缺乏症检测。 在白血细胞较易白种人的数A显著减少。

原因粒细胞缺乏症的发展

为什么要发展粒细胞缺乏症？ 这种病理状态的原因取决于各种疾病。 先天性粒细胞缺乏引起的遗传因素。 该综合征是指由遗传决定的病症。 从生病的母亲或父亲出生的孩子，会发生危险这种综合征是非常高的。 引起粒细胞缺乏症收购的原因包括：

1. 自身免疫性疾病。 这样的病症是系统性红斑狼疮，硬皮病，类风湿性关节炎。 在这些疾病中，免疫防御不仅针对外国颗粒，同时也对人体自身的细胞。
2. 暴露于电离辐射。 这个因素导致压迫不仅白，而且红色的造血胚芽。
3. 接收细胞抑制药物。 这些药物的适应症是风湿性疾病和癌症。 治疗与细胞抑制剂的缺点是药物破坏正常细胞。
4. 长期使用的抗生素（例如，结核病），NSAID和抗寄生虫剂。
5. 严重感染。 在嗜中性粒细胞的数量急剧下降可以在病毒性肝炎，麻疹，风疹，天花，流行性感冒，等来观察。D.

值得一提的是，粒细胞缺乏症不是一种独立的疾病。 这种综合征的发展离不开具体原因。 他总是与一些病理效应有关。

粒细胞缺乏症的发展机制

中性粒细胞是在保护血细胞。 它们形成于骨髓和大批量连续释放。 这些细胞占白细胞总数的70％左右。 与缺乏这些元素的血液的发展，正在发展中性粒细胞减少。 粒细胞缺乏症被认为是条件的高级形式。 嗜中性粒细胞和总白细胞计数的先天性缺陷的发生是由于异常基因的存在。

由于外源性因素的结果，白血细胞的发育被减少或完全停止。 该综合征的另一种机制被认为是产生抗体的嗜中性粒细胞的。 因此，粒细胞缺乏症。 同时验血几乎会立即改变。 毕竟，中性粒相当短的生命周期中。 这是从2到3天。

病理条件分类。

根据不同的病因和发病机制分泌多种分类粒细胞缺乏症。 据此，孤立的先天性和后天性嗜中性粒细胞的缺乏。 在第一种情况中，所述血液综合征时，就会发生以下遗传病状：

1. 肉芽肿病。
2. 家族性中性粒细胞减少。
3. Shvahmana-Dayemonda综合征。
4. 科斯特曼病。
5. Shediac的综合征，Shtaynbrinka - 东。
6. 先天性aleukia。

白血细胞的获取不足分为自身免疫性疾病，和半抗原的骨髓毒性粒细胞缺乏症。 每一种形式都有其自身的发展机制。 下游病理过程是孤立的急性和慢性粒细胞缺乏症的状态。 此外，在分类是基于该综合征的严重程度。

说明免疫粒细胞缺乏症

与抗体的红血细胞的病理作用有关的免疫粒细胞缺乏症。 它可以通过内源性和外源性机制引起。 在第一种情况下，本病的发生是由于自身免疫攻击。 这样的状态会导致全身性结缔组织疾病。 免疫系统的细胞都没有改变组成，但它们是因为它是“重新编程”。 其结果是，他们开始反对生物自身组织。 粒细胞迅速成熟和自我毁灭。 外源性因素在这种情况下是不相关的。 免疫粒细胞缺乏症综合症发生在这样的病状等系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。 在嗜中性粒细胞与缺乏其他血细胞的结合的同时赤字。

该疾病的另一个变体，其发生在免疫过程的背景，半抗原粒细胞缺乏症。 在这种形式的病理过程也产生的抗体对嗜中性粒细胞。 与众不同的是，其生产并不孤单，和服用某些药物后 - 半抗原。 这些物质的重复摄入引起的免疫应答，在粒细胞破坏表达。 半抗原可以充当某些抗生素，抗炎药和降糖药，巴比妥类药物。

说明骨髓毒性粒细胞缺乏症

骨髓毒性粒细胞缺乏症发展为外源影响的结果。 他总是用红霉素和血小板减少相结合。 在大多数情况下，疾病的骨髓毒性变体与暴露于化疗剂和电离辐射相关联。 这些因素导致造血功能在较低水平的发展的抑制。 于抑制细胞生长的药物，导致类似的反应是指环磷酰胺，氟尿嘧啶，巯基嘌呤等D.造血祖细胞的抑制导致在骨髓中的粒细胞的数量的减少。 这是由于血液疾病病菌的成熟。

除了外源的影响，缺乏造血细胞的发展在贫血和白血病的一些种类。 这些理由往往引起小儿粒细胞缺乏症。 通常情况下，血液的变化是遗传的。 例如考虑溶血和再生障碍性贫血， 范可尼氏综合征。 急性和慢性髓性白血病的发展在儿童和成年人。

粒细胞缺乏症：症状

不足粒伴有严重的临床表现。 它们可能会有所不同，这取决于潜在的疾病，导致中性粒细胞缺乏症的发生。 如何粒细胞缺乏症？ 疾病的症状：

1. 严重的弱点。
2. 高热。
3. 淋巴结肿大。
4. 肝脾肿大。
5. 粘膜坏死性病变。
6. 出血性综合征。

半抗原粒细胞缺乏症，不同于其他形式，其特点是一种急性过程。 患者感觉更糟糕的迅速发展发烧，有口腔溃疡。 损伤牙龈，扁桃体，悬雍垂，软腭的发展，导致组织坏死。 它是伴随着疼痛，无力吞咽， 过度流涎。

当骨髓毒性粒细胞缺乏症变异往往发展出血。 他们不仅与粘膜溃疡，也与血小板缺乏。 显着的鼻腔，牙龈，子宫，胃肠道出血。 皮肤上出现血肿。 由于肠道溃疡，坏死方法中观察到的腹泻，腹痛。 由于吸入血液的结果发展出血性肺炎。

在粒细胞缺乏症在分析中的变化

通常，粒细胞缺乏症发生发展中的癌症患者，全身和严重的传染病。 这种综合征可怀疑的这样的特性如高热，疲劳和溃疡的在口中的外观。 这是更难以诊断先天性粒细胞缺乏症。 验血是必要的孩子，出血表现的严重的皮肤苍白执行。 在调查有白细胞减少（少于1×10 ⁹ / L）。 它常与贫血和血小板减少。

为了找到答案，无论出于何种原因，研制出血液综合征，进行免疫图谱穿刺和骨髓。 要诊断引起粒细胞缺乏症的并发症进行了工具性的研究。 其中 - 胸部X线，结肠镜检查。 这还需要专家建议 - 耳鼻喉科，肿瘤科医生，牙医，风湿病和肠胃病。

治疗的方法病理

需要住院治疗，若发现粒细胞缺乏症。 治疗包括治疗溃疡和坏死表面防腐剂，软膏制剂中。 到患者不进行二次感染，它被放置在隔离器的腔室内。 如果受损肠黏膜是由肠道途径供电。

疗程为粒细胞缺乏症的治疗

为了防止感染（肺炎，败血症），抗生素和抗真菌的药物的发展。 静脉注射血液制品，尤其是白细胞质量。 当免疫粒细胞缺乏症所示激素药物。 这些措施包括“氢化可的松”药物“强的松龙”。 如果综合征是由抑制造血引起的，刺激剂给药。 其中包括解决“格拉诺赛特”，“利血生”，“Virudan”。 治疗方法是在血液科进行。

粒细胞缺乏症的预防儿童和成人

先天性粒细胞缺乏症的预防包括疾病的早期发现。 为此，孩子们每年进行一次CBC。 通过预防措施包括接受细胞毒药物，抗糖尿病药物的患者的监测。 如果患者先前已观察到的某些药物管理血液学反应，这些药物不能连任。

预测与粒细胞缺乏症的生活

预后取决于该综合征的原因。 半抗原粒细胞缺乏症的最危险的，因为它是发展迅速组织坏死。 自身免疫性疾病和骨髓毒性损伤可治疗由于替代疗法。 预后不良的潜在病理并发症的发展观察。 其中 - 大量出血，肠壁，出血性肺炎，败血症穿孔。