男性染色体。 在Y染色体影响和对什么负责？

基因研究的主题 - 遗传和变异的现象。 美国科学家T-X。 摩根创造了遗传的染色体理论，证明每一个物种可以表征包含这些类型的染色体为体细胞和生殖的某些核型。 最近表示的单独的一对男性和女性的不同。 在这篇文章中，我们将研究的结构是如何具有男性和女性的染色体和他们彼此之间有何不同。

什么是染色体组型？

每个包含电池芯的特征在于一定量的染色体。 它被称为核型。 在不同物种中遗传的结构单元的存在是严格特异性，例如，46条染色体在黑猩猩的人核型 - 48小龙虾 - 112.它们的结构，尺寸，形状来自属于不同分类类群个体不同。 在人体的细胞染色体的数量称为二倍体。 这是典型的躯体器官和组织。 如果突变的结果核型变化（例如，在患者的克氏综合征染色体数目47,48），这些个体具有降低的生育力和在大多数情况下不结果。 与性染色体有关的其他遗传病 - 特纳综合征Shereshevscky。 它发生在染色体核型46，和45条染色体没有谁的妇女。 这意味着，在性伴侣不存在两个X染色体，但只有一个。 在性腺的不发达表型表现出来，定义不清第二性征和不育。

体和性染色体

他们无论是在形式和一组在它们的基因是不同的。 人类男性染色体和哺乳动物包括在异配性别对XY，提供的主要和次要男性特征发展。 在男性中，性鸟类对包括两个相同的ZZ雄性染色体称为homogametic。 与此相反确定生物体的性染色体，遗传性结构的核型都是雄性和雌性中相同。 他们被称为常染色体。 在22对的人染色体核型。 男性和女性性染色体23形成一对，因此人的核型可以表示为以下通式：22对常染色体+ XY，以及妇女 - 22对常+ XX的。

减数分裂

生殖细胞的形成 - 配子，其在所述合子汇合形成发生在性腺：睾丸和卵巢。 这些组织制备减数分裂 - 细胞分裂的过程中，产生含有单倍体染色体组配子形成。 卵子发生卵巢卵母细胞成熟导致只有一种：X + 22个常染色体和精子gomet的成熟提供了两种22个常染色体和X + 22个常染色体+ Y在人类宝宝的性别在精子和卵子的细胞核融合时确定，并取决于从精子核型。

染色体与性别决定机制

我们已经考虑在其中有性别决定人类的点 - 在受精的那一刻，它依赖于精子的染色体。 在其它动物的性别染色体的数量不同。 例如，海洋蠕虫，昆虫，在二倍体雄性蚂蚱，只有一个对性的染色体，而女性 - 两者。 因此，海洋蠕虫单倍体染色体组雄性atsirokantusa可用下式来表示：0 + 5条染色体或染色体5 + x和所述女性是鸡蛋，只有一组染色体5 + X。

是什么影响了两性异形？

除了染色体有决定性别的其他方式。 一些无脊椎动物-轮虫， 多毛类 -施肥，其中所述男性和女性染色体形成一个同源对-性别是配子的合并之前确定。 女性多毛海洋 - 卵子发生过程中dinofilyusa形成两种类型的蛋。 第一个 - 小，贫困蛋黄 - 是男性发展。 其他的 - 大，营养物质的巨大的供应 - 用于女性的发展。 在蜜蜂 - 一些昆虫的膜翅目 - 女性产生两种鸡蛋：二倍体和单倍体。 来自未受精的卵子发育成男性 - 无人驾驶飞机和受精 - 雌性工蜂。

激素及其对性别形成中的作用

在人类中，男性腺体 - 睾丸 - 产生性激素睾酮系列。 他们同时影响发展 的主要性征 （内部和外部生殖器官的解剖结构），尤其是生理。 下睾酮的影响形成第二性征-骨架的结构，尤其是图中，身体的体毛，语音， 喉部的结构。 女人的身体卵巢不仅产生生殖细胞，而且激素，如腺的分泌物混合。 性激素如雌二醇，孕酮，雌激素，有助于外部和内部生殖器，阴型的体毛的分布的发展，调节月经周期和怀孕的流动。 一些脊椎动物，鱼类， 环节动物 和两栖动物生物由性腺产生的活性物质，强烈影响的初级和第二性征的发育，和类型在这种情况下，染色体没有对性别的形成这么大的影响。 例如，海洋多毛类的幼虫 - 博内利 - 雌性激素的影响下停止生长（尺寸1-3毫米）是侏儒男性。 他们生活在女性谁拥有高达1米的车身长度的生殖道。 在鱼店包含几个女性的男性闺房。 女性，除了卵巢，有睾丸的开端。 一旦男性死亡，女性的闺房的一个接管其功能（在她的身上开始积极开发产生性激素的男性性腺）。

性调控

在 人类遗传学， 它是由两个规则进行：第一限定初步性腺从睾酮和MIS激素分泌的关系。 第二条规则表示由Y染色体发挥的重要作用。 男性的性欲及其所有相应的解剖和生理症状位于在Y染色体上的基因的影响下发展。 相互关系和人类遗传学的两个规则的依赖性被称为生长的原理：在胚胎，其是两性的（它有女性腺的雏形 - 苗勒管和男性性腺 - 沃尔夫导管）胚胎生殖腺的分化取决于存在或不存在于核型Y染色体。

在Y染色体的遗传信息

遗传学家研究，特别是T-X。 摩根，发现在人类和哺乳动物中，X和Y染色体的基因结构是不一样的。 在人类染色体的男性存在有X染色体上的某些等位基因。 然而，在他们的基因库为代表SRY基因控制精子生成，导致男性性的形成。 该基因在胚胎的遗传疾病导致的遗传性疾病的发展 - Suayra综合征。 其结果，阴由这样的胚胎显影包含XY核型性对或仅含有该基因的基因座的Y染色体的一部分。 它激活性腺的发育。 女性患者没有区分第二性征，他们是不育的。

Y染色体和遗传性疾病

正如前面所指出的，雄性染色体从X染色体的大小（它更小）和形式（钩型）不同。 也为她和特定的基因。 例如，在染色体中的基因中的一个的突变都在耳垂粗发束的表型显现的外观。 此功能只对男人有特征。 众所周知引起的一种遗传病 染色体突变 一样克氏综合征。 这位病人是在核型额外女性或男性染色体：XXY或HHUU。 主要诊断特征是乳腺，骨质疏松症，不孕的病理性生长。 本病是很常见的：在每500名新生男婴1名患者。

总之，我们注意到，在人类在其他哺乳动物，机体的性别是在受精的那一刻确定，由于受精卵X和Y性染色体的某种组合。