沃纳综合征：描述和症状

衰老的过程，事实上，对人人都不可避免，但它是渐进的，缓慢的，所以一个人有时间来适应正在发生在他身上的变化。 迄今为止，一个复杂的谜现代科学已经成为显著加速了人体的衰老过程的所有疾病 - 沃纳综合征莫里森。

本病极为罕见，所以科学家无法找到一种有效的治疗方法。 这是一种在现代社会中的异常。 第一次生病的这种病其实是由德国科学家录制于1904年。 到现在为止，人类最伟大的头脑正试图探索一个奇怪的过程，这会导致 早衰 人体，并正在寻找有效对抗疾病的方法。

在哪里做了这种病呢？

通常，综合征是遗传的。 患者从一个异常基因，其位于染色体第八上的父母接收。 由于发生了基因突变失败，那么孩子将继承这些基因。 变化会反映在整个机构的工作，包括在外观上。

到今天为止，我们发现了一些什么沃纳综合征 - 是一种常染色体隐性遗传病。 但反驳或证实该诊断通过基因检查是不可能的。

该疾病的症状

显示了一个难得的实践中，本病的首发症状可以十岁之后。 第一个令人担忧的强劲增长迟缓。 但最重要的所有迹象明显，只能在20年内可以看出。

专家们确定了一些核心症状：

• 在时间相当短的时间一个人会变成灰色，并很快失去了他的头上所有的头发。
• 皮肤开始迅速老化，并且示出了色素沉着过度，皱纹，变得苍白和干燥。

随着人类这些不可逆过程存在着巨大的其他疾病的量：

• 动脉粥样硬化。
• 白内障。
• 心脏的破坏。
• 骨质疏松症。
• 良性和恶性肿瘤。

沃纳综合征会影响内分泌系统，所以一个人可能缺乏第二性征：月经不发生，有过高 的声调， 甲状腺疾病，患糖尿病（胰岛素抵抗）。 这一切都是熟悉的人谁拥有这种可怕的症状的人。

外形

该病患者可从远方学习，因为这些人有很大的不同 面部特征 从平常的。 作为一项规则，他们获得剧烈，他的鼻子像鸟喙，以及下巴大热门，小口，瓜子脸变成月牙状的形式。 还完全萎缩的脂肪组织和肌肉。 因此，胳膊和腿异常薄 - 这一切影响了正常的流动性。 人体运动困难，他累了方便，不能承受剧烈运动。

还有另一种，其主要特征，其中特征在于沃纳综合征。 到40岁的年龄，他们看两次一样古老：人患有这种疾病，惊人的照片。 统计数据显示，谁接受这种疾病患者，不辜负50年。 或身体影响癌症或死亡的发生是由于心脏发作或中风。

谁是风险？

通常情况下，发生在人口一半的男性疾病。 沃纳综合征表现（症状）青春期后。 该疾病的发展在分子水平上，突变基因，其负责编码的DNA。 科学家们还没有想出这是什么症状与其他类似疾病，导致快速老化的关系。 他们还怀疑它存在于所有。

虽然这种病 - 一个罕见的，有这样的人，和现代社会应该善待他们更忠诚，因为没有一个是从这种免疫。 谁正面临着这种疾病的人，我们必须非常努力。 除了可怕的外观，有一组是不允许正常存在相关的疾病。 初始阶段是伴随着外部的变化，以及所有后续招来疾病的身体。

沃纳综合征是如此迅速，患者是40岁以下有很高的几率会影响癌症发展，因为恶性肿瘤 - 这种疾病并不少见。

诊断

几乎所有的疾病，通常发生在成年期，甚至在年老，但前提是这不是维尔纳综合症，早衰综合征。 通常，当在骨质疏松症患者观察到的脚和小腿一个全面体检，受损的韧带和肌腱的结构。 作为一项规则，患者视力低下的抱怨，因为如果这种疾病几乎总是白内障。 许多人注目的违规行为的大脑，这是伴随着智力的迅速下降的工作。 通常病人来自投诉 疼痛的心脏。

为了做出诊断，“沃纳综合征”，指定一个完整的临床检查。 如果医生怀疑它可以在文化，以确定成纤维细胞的繁殖能力。

治疗

沃纳综合征 - 二十一世纪的瘟疫。 科学家们正在努力研究这种疾病，寻找解决这一问题，正在努力从这种异常的保存现代社会。 我们能说的只有一两件事 - 这是遗传缺陷的罕见实例之一。

不幸的是，尽管药品近几十年来在当今的发展取得了巨大的进步，科学家无法对抗这种疾病作斗争。 是否可以治愈吗？ 这仍然是个谜。 为了维护患者的病情进行特殊的治疗方法，有助于停止快速老化，防止脏器疾病。 为了减少预防存在于这种疾病的症状常规进行。 但是，直到月底停止此过程中，医生还不能。

难道塑料帮助吗？

当然，你可以寻求一个好的整形外科医生的帮助下，改善外观。 但一个人的年龄是快得令人难以置信，所以这种帮助将是短暂的。 人们只能希望，在不久的将来，研究人员开发将是成功的，并且存在给出预期效果的药物。 最近，很多希望在医药领域，这是积极参与治疗用干细胞最绝望的疾病负责。 我们只能相信很快这种方法的帮助下，将有可能治愈弗纳·约翰逊综合征。