有多少染色体人类？

染色体-结构和功能元件 的细胞核， 其包含的基因。 （ - 着色和颜色SOMA - 色度体）名称“染色体”是从希腊字导出的，并且由于这样的事实：细胞分裂过程中，它们强烈地在碱性染料（例如，苯胺）的存在下进行染色。

许多科学家，从二十世纪之初，思考过这样一个问题：“有多少染色体是人类的。” 所以直到1955年所有的“心有灵犀”被说服染色体在人类数为48，即 二十四对， 原因是Teofilus Peynter（德州学者）错误地发现他们在人制备睾丸切片谁被阉割了的（1921年）判决。 在未来，采用不同的计量方法等科学家，也纷纷来此观点。 即使制定了染色体分离的方法，研究人员并没有质疑画家的结果。 科学家们发现了一个错误艾伯特·利文和乔轩TYO于1955年准确计数，多少对染色体在人类中，即 - 23（如果计算中使用更多的现代技术）。

体细胞和生殖细胞含有一组不同的从物种，这是不能对染色体的形态特征，其是恒定的说染色体。 体细胞 加倍（二倍体），其被划分成一对在形态（结构）和大小相似相同的（同源的）的染色体。 母系起源 - 他父亲的总是对方的一个组成部分。 生殖器相同人类细胞（配子）的染色体的单倍体（单）集。 如果受精发生一起将它们放在一个合子核单倍体组雄性和雌性配子。 这将恢复双集。 这是可能肯定多少染色体一个人说 - 他们的46，22对常染色体和一对单的 - 性染色体（allosome）。 性别差异是 - 既形态和结构（组合物基因）。 在女性体内包括一对gonosom两个X染色体（XX-对），和阳 - 一个X和Y染色体（XY-对）。

形态学上，细胞分裂过程中的染色体改变，它们被加倍（与生殖细胞的例外，其中倍增发生时）。 这是多次反复，但在染色体组的变化没有观察到。 在细胞分裂（中期）的级中的一个最显着的染色体中。 在这个阶段，由染色体两个纵向分割构造（姐妹染色单体），其锥度和组合在所谓的主收缩或tsenromery（染色体结合元件）表示。 染色体末端的端粒。 结构上的人染色体DNA呈现（脱氧核糖核酸），其编码包括在它们的组成的基因。 基因，反过来给任何特定符号信息。

有多少染色体上的人，将取决于他的个人发展。 有这样的事情非整倍体（个别染色体数目变化）和多倍体（数量的单倍体套比二倍体以上）。 后者是几种类型的：同源染色体（单体性）或外观的损失 额外染色体 （三体性-一个额外的，tetrasomiya -两个额外的，等等）。 这一切是基因组和染色体突变，这可导致病理状况如的结果： 唐氏综合征， 克莱恩费尔特综合征，特纳Shereshevkogo等疾病。

因此，只有在二十世纪解答了所有问题，现在有多少条染色体的人都知道地球上的每一个受过教育的居民。 这是什么将是23对染色体（XX或XY）的组成，这取决于孩子的性别，并在受精确定，女性和男性生殖细胞的汇合。