干扰素人类 - 生物特性

干扰素人类是由两位科学家伊萨克和林德曼发现于1957年。 由于这一发现的新机制对人类细胞的保护已经建立抗病毒感染。 热灭活的流感病毒作者在鸡蛋，匀浆horionalantois孵育，发现上清液抑制活性病毒对horionalantoise生长。 那是在匀浆的一个因素被命名为干扰素，以及多年来以其独特的生物学特性相信antivovirusnuyu保护。 据发现，干扰素的生产各种人体和动物组织的细胞。 它的形成是由病毒引起的，细菌稍小，致病真菌，原生动物，有丝分裂原的影响 的合成聚合物。 白细胞能诱导干扰素的合成在3-4小时病毒潜伏期后。

应当指出的是，病毒干扰的现象早已众所周知。 它是基于针对恶性病毒的有，如果在同一时间或之前在同一个身体变得不那么危险的病毒非特异性抵抗力的因素的帮助下行动人保护能力。 像这样的东西，也就是干扰的现象细菌病原体中观察到它们之间的相互作用的过程。 结果发现，一个物种的病原体可以抑制其他物种的繁殖，从而改变他们当然引起感染。 事实证明，当受感染的人或动物布鲁氏菌病，他们开发的免疫力炭疽。 布鲁氏菌和兔热病之间描述的干扰。 有理由假定细菌的干涉而产生的抑制剂，阻止感觉细胞，用于的竞争病原体之一的存在造成不利条件宏生物体。

根据最近的数据，有三种类型的 干扰素（γ-免疫， 成纤维细胞β和 阿尔法白细胞干扰素）， 其在原点，物理和生物特性不同。 必须说，病毒之间的干扰与被感染的机体细胞合成的特殊抑制剂的协助下进行。

证明了人干扰素 - 一组涉及生物活性肽，其通过不同的诱导形成在细胞刺激后的。 干扰素的浓度即能抑制身体的不同病毒的生物活性，变化相当强烈。 干扰素的作用最敏感的证明具有外壳和脂质组分（miksovirusy病毒，虫媒病毒，天花病毒）病毒，小核糖核酸病毒和腺病毒，而没有所述外封套的，并且对这一因素的抗性。 然而，也有例外，当具有该包膜的病毒，表现出提高的抗干扰素（疱疹病毒）的作用。

人干扰素

其形成的主要推动力许多考虑外源核酸的细胞的渗透，这违反细胞的各种基团的正常遗传平衡。 刺激更好执行在脊椎动物动物细胞病毒核酸，但是其它 的核酸 可以作为干扰素的诱导物。 之间为特征的干扰素的效果微生物细胞组分，重要的作用是由革兰氏阴性细菌的内毒素和脂多糖也和多糖发挥，特别是pirogenal，prodigiozan。 干扰素是由人类活动RNA噬菌体和病毒，它们很好地保护从核糖核酸酶的抑制作用的影响下产生的。

对于干扰素的属性，他，而相比之下，作用于病毒的已知抑制剂直接影响他们通过敏感的细胞，使它们对病毒复制具有抗性。 干扰素可以显示抗病毒作用，敏感的细胞应该是细胞RNA和细胞蛋白质的合成不受干扰。

近来，随着 抗病毒剂 给药“重组人干扰素α2”。 抗病毒作用机理与创造neinfetsirovanyh病毒的细胞保护机制。 这改变了属性 的细胞膜中， 从而防止病毒的穿透到细胞内。

生物学特性包括干扰素种属特异性的，这意味着在其同源物种的体活性的选择性体现。 例如，干扰素产生的鸡胚细胞，可能无法保护啮齿动物或其他哺乳动物，以及人类白细胞产生的干扰素，在动物中没有活性。 此属性并不是绝对的，在某些情况下，干扰素的异源性可能是另一个物种体内活跃。