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什么是芳香烃:Formula属性

考虑芳香烃。 这同系列的代表的公式 - SpN2p-6。

类功能

在由法拉第十九世纪初被发现苯 - C6H6。 用饱和烃相比, 的结构式芳香族烃中环的形式被呈现。 鉴于在该分子含有氢的量不足时,芳环在环内形成。

如何刻录芳烃? 通过凯库勒提出的公式中,解释了这一类的烃的结构。 的双键的存在证实苯及其同系物的芳香性。

化学性质

芳香族烃的通式预先假定类加成反应的所有化合物的存在:氢化,卤化,水合。 进行大量的实验结果表明少量苯的化学活性。

它表现出氧化抗性增加,它能够只用紫外辐射或升高的温度下连接。

苯的结构的特征

芳烃的分子式 - C6H6。 所有碳原子都是CP2杂交状态下,被布置在一个平面上。 它们中的每一个是非混合的C原子,其被组合成垂直于所述环的平面位于一个共同的电子云。 该环系统缀合对债券,并确定所述化学苯被动。

美国化学 鲍林 提出苯看作是不同定位电子密度两个相互连接的结构,通过彼此。

命名和异构

你怎么能叫芳烃? 属于一些芳族烃的化合物的式中,必须符合所提出的分子结构。 苯的最简单的同源物是甲苯。 它和最简单的芳烃之间的差是CH 2。

当这个类的代表,采取苯基础的名称。 的碳原子的编号在顺时针方向上进行的,从旧到年轻副开始。 偶数(2和6)发现邻位的3 5(奇数)间实施方案中的位置,并和。

物理性能的表征

什么物理特性是:芳香烃,其对应于一类式SpN2p-6?

苯及其同系物在正常条件下是未来具有特性令人不悦的气味有毒流体。 对于所有的舞台中水的特征在于低的溶解度。 在无限量,它们可溶于有机溶剂。

对于选项

在一个工业实施方式产生苯和类芳香族烃的其他代表,人们可以考虑煤焦油或石油的处理。 在收到此类的代表组成的合成版本是下列变量:

无论是在芳香族实施方案的化合物的转化所提出的方法,包括使用高温和催化剂。

间获得实验室的常用方法芳烃,可以举出尔茨合成。 它的特点是用金属钠的卤代烷烃的相互作用。

特点苯的同系物

甲苯,其中甲基基团存在时,将进入到比苯的化学反应。 由于CH3 orientant第一类被包含在取代基将被定向邻位(偶数)的位置。 甲苯能够卤化(氯化,溴化,碘化),和硝化。

结论

对应于通式SpN2p -6-所有芳族烃。 在烟灰的空气中的氧释放足够的量,很容易通过在它的碳的含量增加说明的燃烧。

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