上部和下肢Spondiloepifizarnaya发育不良：原因和治疗的特性

近日，spondiloepifizarnoy发育不良的情况。 这是一组破坏骨组织的人体生长的疾病。 期间X射线检查检测出Spondiloepifizarnaya发育不良，并分为三个主要的组：

• Plastispondiliya一般形式。
• Epifiznaya发育不良复数形式。
• 骨骺发育异常，干骺端。

本病的特点

患有这种疾病的人出现压缩的椎体，内搭不规则形状。 你可以找到它的X光片。 Spondiloepifizarnaya发育异常可能是由于某种形式的脊柱获得病变。 因此，为了鉴别的疾病，就必须比较多个X射线图像，将其在不同的年龄制成。

该疾病的主要症状是减少四肢（胳膊和腿）的长度。 这是结果不成比例的肩部和臀部的大小。 Spondiloepifizarnaya发育不良，不影响脚和手，所以他们是正常大小。 有时是停止的变形。

症状不典型增生

这种疾病可以通过以下症状来检测：

• 颈部停止生长并变短。
• 减少脊椎的流动性。
• 它发生脑损伤（脊髓）。
• 神经根受压。
• 开发后凸畸形。
• 胸腔桶状。
• 唇腭裂在天空中。
• 近视严重的形式。

这些疾病最终招来了一些变化。 这些措施包括：

• 脊柱弯曲。
• 前凸严重的形式。
• 关节膝内翻或外翻形式的变形。

近视眼也可以以高易患视网膜退行性形式发生变化。

发育不良的原因spondiloepifizarnoy

的主要因素被认为是遗传因素为其spondiloepifizarnaya出现发育不良肢。 其原因可能是不同的。 这些措施包括：

• 遗传。
• 遗传性。
• 对身体的负荷不均匀。

如果上肢和下肢的spondiloepifizarnaya发育异常出现在早期的年龄，这是由于在车身骨架负载的分配不当。 如果她能够在初始阶段来观察，它具有消除它的一个很好的机会。

诊断从来没有把一个单一的形象的基础上改良椎骨，因为他们可以谈论脊柱的其他疾病的存在。 该决定是基于一个数字，已经进行了不同年龄段很长一段时间的图像制成。 只有医生能方法完全看疾病的图片。

发育不良的诊断

较早发现spondiloepifizarnaya上肢和下肢的发育异常，所述更高的固化的概率。

诊断主要在几个方面的医生进行。

这些措施包括：

• 病人检查的医生（neonatolog，整形外科医生）。
• 手和脚关节的X线。
• 美国（超声检查）。
• MRI（磁共振成像）。

这些检测方法被认为是最翔实。 他们帮助专家完全看疾病，避免诊断错误。

如果在婴儿期检测spondiloepifizarnaya发育不良，孩子是复苏的近90％-e机会。

疾病的治疗

Spondiloepifizarnaya发育不良肢体以不同的方式处理。 他们依赖于疾病和年龄的阶段。

在新生儿和婴幼儿的治疗是使用特殊的矫形器具。 他们加强和修复关节和韧带修复。 这允许固定，从而防止变形。

有时，它发生在这样的治疗并没有带来预期的结果，然后在全身麻醉下的孩子减少位错，并把石膏绷带紧固。

如果患者是一个复杂的情况下，有必要进行手术治疗。 此外，它使用了2-3岁的孩子时。 手术和疾病的温和表现后必须定期物理治疗（理疗），并戴上特制的约束和胸衣。

最有效的治疗方法是在复杂的开展。 医生建议的运动疗法具有特殊的按摩相结合。

重要提示：人二十多年来以“spondiloepifizarnaya发育不良诊断为”严格禁止不断承载体和骨机。

预期寿命，并进一步预测

时检测和及时治疗的上肢和下肢spondiloepifizarnaya发育不良，为未来的生活的预测是有利的。 如果疾病后期发现的，那么可能会定期发生有重复疾病（复发）。

在孩子以上的成年人（8-18岁）可以在关节软骨开始发炎，而这，反过来，显著治疗复杂化，并摆脱了疾病的几率会很小。

如果给予治疗，结果人们摆脱疾病，它会导致一个完全正常的生活。 如果病治好孩子，它会继续增长，并没有视觉和内部异常和偏差发展。

预防措施

Spondiloepifizarnaya肢体发育不良常是先天性的疾病，它的发展几乎是不可能预测的。 因此，它是不可能应用的预防措施。

为了避免这种疾病在新生儿和婴儿的发生，有必要限制其骨骼和身体的负担。 为此，有必要监视其位置和没有提前一个席位。

为了减少疾病的机会，谁是倾向于其外观的人的发展，这是没有必要的选择工作，在此有必要很长一段时间停留在一个位置。